Ципрофлоксацин-novofarm

Ципрофлоксацин-Novofarm (Ципрофлоксацин-Novofarm)

Общи характеристики:

Международни и химическо наименование: ciprofloxacin- 1-циклопропил-6-флуоро-1, 4-дихидро-4-оксо- (1-пиперазинил) -3-хинолинкарбонова киселина хидрохлорид;

Основните физико-химични свойства: прозрачен zholtovataya zholtovatogo или зеленикаво-оцветена течност;

Състав. 1 мл от разтвора съдържа ципрофлоксацин хидрохлорид, на базата на 100% Ципрофлоксацин 2 мг;

Други компоненти: натриев хлорид, динатриев едетат, солна киселина, вода за инжектиране.

Форма на освобождаването на лекарството. Решение за инфузия.

Фармакотерапевтична група. Антибактериални средства за системна употреба. Група на хинолони. АТС код J01M A02.

лекарства за действие.

фармакодинамика. Антимикробна широк спектър на действие на флуорохинолони. Той има бактерициден ефект. Той инхибира ДНК гираза бактерии. Той действа на микроорганизмите в периода почивка и разделяне.

Силно активен срещу много грам-отрицателни и грам-положителни бактерии (включително щамове, които са резистентни към пеницилини, цефалоспорини и аминогликозиди): Pseudomonas Aeruginosa, Haemophilus грип, Ешерихия коли, Shigella SPP., Salmonella SPP., Neisseria meningitidis, N.gonorrhoeae, много щамове Staphylococcus SPP. (Производство и не произвежда пеницилиназа, метицилин-резистентен), някои щамове Enterococcus SPP., както и Sampylobacter SPP., Legionella SPP., Mycoplasma SPP., Chlamydia SPP., Mycobacterium SPP. Ципрофлоксацин е активен по отношение на бактериите, които произвеждат бета-лактамаза.

Устойчиви на ципрофлоксацин Ureaplasma urealyticum, Clostridium труден, Nocardia asteroides. Излагането на относително Streptococcus faecium и Treponema Pallidum не се разбира добре.

Фармакокинетика. Максималната концентрация на лекарството в кръвната плазма се постига веднага след интравенозно приложение. Тъй като плазмените протеини се свързва 20-40%. Тя прониква в тъкани и телесни течности за генериране на високи концентрации в бъбречната тъкан, жлъчния мехур, черния дроб, белия дроб, бронхиалната мукоза, женските полови органи, урина, жлъчка. Проявява в простатната жлеза, спинална течност, слюнка, кожата, мускулите, костите, тя прониква през плацентата. Биотрансформира в черния дроб (15 - 30%) за да се образува неактивни метаболити. Добави главно бъбреците в непроменен състояние (50 - 70%) под формата на метаболити (10%), частично - през стомашно-чревния тракт (жлъчката и фекалиите с) - незначително количество отделя при лактиращи млечните жлези.

Периодът на полуразпад на 3 - 5 часа.

Показания. Умерени и тежки инфекции, причинени от чувствителни към маларийни инфекции: инфекция на горните дихателни пътища (отит на средното ухо, синузит, мастоидит, тонзилит, фарингит), инфекции на долните дихателни пътища (хроничен бронхит в острата фаза, пневмония), тазови органи (цистит, пиелонефрит, простатит, аднексит, ендометрит, тазова перитонит), на кожата и меките тъкани (инфектирани язви, рани, изгаряния, външния слухов канал инфекции), на костите и ставите (остеомиелит, септичен артрит), полово предавани инфекции (гонорея, хламидия), vnutrennebryushnye инфекция (жлъчен мехур и жлъчните пътища, перитонит, салмонела, коремен тиф, холера), сериозни инфекции, причинени от имунна недостатъчност и неутропения. Лекарството се използва за профилактика на инфекциозни усложнения при хирургични интервенции.

Методът на използване и дозата. Възрастни и деца над 15 години, предписани интравенозно без разреждане. Дозата се определя индивидуално в зависимост от местоположението и хода на инфекцията и чувствителността на микроорганизми. Единична доза от 100-400 мг 2 пъти на ден. Курсът на лечение - 7 - 10 дни, с тежки и смесени инфекции в периода на лечение се увеличава. За инфекции на уринарния тракт, на горните дихателни органи, костите и ставите, инжектирани с 200 - 400 мг два пъти на sutki- в vnutrennebryushnyh инфекции и сепсис, заболявания на кожата и меките тъкани - 400 мг два пъти на ден. продължителност на инфузия е 30 минути, когато се прилага лекарството в дози от 200 мг и 60 минути - когато се прилага в доза от 400 мг. В случай на нарушение на ципрофлоксацин бъбреците първо се прилага в доза от 200 мг, и по-нататък с оглед на креатининовия клирънс (ако клирънс е по-малко от 20 мл / мин, единична доза трябва да бъде 50% от средната доза при множественост на дестинация 2 пъти на ден или обикновена единична доза 1 път на ден). За възрастни пациенти дозата трябва да бъде намалена (обикновено 1/3).

Странични действия.

От страна на храносмилателния тракт: гадене, повръщане, диария, коремна болка, метеоризъм, повишени чернодробни трансаминази, билирубин.

От страна на централната нервна система: главоболие, замаяност, нарушение на съня, халюцинации (тези реакции налагат незабавно прекратяване на лекарството), синкоп, зрително нарушение (удвояване в очите), шум в ушите, временна загуба на слуха при високо честотен диапазон.

От отделителната система: кристалурия, дизурия, полиурия, albuminariya, хематурия, преходно повишаване на съдържанието на серумния креатинин.

От хемопоиза система: еозинофилия, левкопения, неутропения, намален брой на тромбоцитите, анемия.

Сърдечно-съдовата система: тахикардия, сърдечна аритмия, хипотония.

Алергични реакции: сърбеж по кожата, уртикария, ангиоедем, синдром на Стивънс-Джонсън, артралгия, фоточувствителност.

други: когато се прилага интравенозно - болка при походката вени, флебит, васкулит, кандидоза.

Противопоказания. Свръхчувствителност към ципрофлоксацин и други наркотици от поредицата хинолоните, по време на бременност и кърмене, възраст и 15 години, епилепсия, заболявания на централната нервна система с намаляване на прага на припадъците.

Предозиране.

симптоми: Няма специфични симптоми.

лечение. Препаратът може да бъде получена от организма чрез хемодиализа и перитонеална диализа, е желателно да се извършва мерки, свързани с киселинността на урината и симптоматична терапия. Всички мерки се провеждат на фона на подкрепата на жизнените функции на организма.

Особености на употреба. Предпазни мерки, предписани за лечение на заболявания на централната нервна система: психични заболявания, епилепсия, намаляват прага на припадъците, тежка атеросклероза на мозъчните съдове (риск от инсулт).

Предпазни мерки също предписани за възрастните пациенти с увредена бъбречна и чернодробна функция (трябва да следи нивата на креатинин в кръвната плазма, чернодробни ензими и своевременно да се намали дозата на лекарството). По време на лечението трябва да се избягва пряка слънчева светлина и UV радиация, интензивни упражнения, контрол на питейната режим, рН на урината. Това може да намали скоростта на психомоторни реакции, особено на фона на едновременната употреба на алкохол, което трябва да се има предвид при пациентите, които работят с потенциално опасни машини или шофиране на кола.

При едновременно използване на интравенозни барбитуратни необходими контролни функции на сърдечно-съдовата система (кръвно налягане, електрокардиограма параметри).

Юноши на възраст под 18 години, се назначават само ако rezistenstnosti патоген към други лекарства за химиотерапия.

По време на лечението пациентите трябва да получават адекватни количества течности.

Бременност и кърмене.

Ципрофлоксацин е противопоказана при бременност и кърмене, тъй като проучванията показват, че той предизвиква артропатия.

Взаимодействието с други лекарства. активност на лекарството се увеличава, когато се комбинира с бета-лактамни антибиотици, аминогликозиди, ванкомицин, клиндамицин, метронидазол.

Ципрофлоксацин засилва ефекта на варфарин и други перорални антикоагуланти (удължава времето на кървене).

Ципрофлоксацин увеличава риска от нефротоксичност на циклоспорин и повишаване на възбудимостта на реакциите на централната нервна система и прилошаване на фона на използването на нестероидни противовъзпалителни лекарства.

Съставите, които алкализират урината (цитрат, натриев бикарбонат, инхибитори на карбоанхидразата), намаляват разтворимостта на ципрофлоксацин (увеличаване вероятността от кристалурия).

Съвместими с инфузионни разтвори: 0, 9% разтвор на натриев хлорид, разтвор на Рингер, разтвор на Рингер разтвор лактам, 5 или 10% глюкоза, 10% фруктоза, и 5% глюкоза, който съдържа 0, 225% или 0, 45% натриев хлорид.

Несъвместим с разтвори, които имат рН над 7.

Едновременно приложение на ципрофлоксацин при високи дози и теофилин може да увеличи нивата на теофилин в кръвната плазма.

Условия и срокове. Съхранявайте защитен от светлина недостъпна за деца при температура от + 10 ° С до 25 ° С Срок на годност - 3 години.