Moviks

Moviks (Movix)

Международни и химическо наименование: meloksikam- 4-хидрокси-2-метил-N- (5-метил-1, 3-тиазол-2-ил) -2Н-1, 2-бензотиазин-3-карбоксамид-1, 1-диоксид;

Основните физико-химически характеристики: Кръгла плоски таблетки със скосени и назъбена от едната страна, светложълт;

Видео: Movix Nana

Състав. 1 таблетка съдържа Moviksa мелоксикам 7,5 мг, 15 мг.

други компоненти: микрокристална целулоза, магнезиев стеарат, млечна захар, повидон, кросповидон, силициев диоксид, колоиден безводен, тринатриев цитрат дихидрат, прежелатинизирано нишесте.

Видео: / MOVIX

Форма на освобождаването на лекарството. Таблетки.

Фармакотерапевтична група. Нестероидните противовъзпалителни и антиревматични лекарства enolikovoy киселинна група. АТС код M01AS06.

лекарства за действие. фармакодинамика. Мелоксикам принадлежи на нестероидни противовъзпалителни и антиревматични средства enolikovoy киселинна група. То има противовъзпалително и аналгетично действие и антипиретичен ефект. Механизмът на противовъзпалителен ефект се дължи на потискането на синтеза на простагландин, с и неговото действие е селективен по отношение на ензима циклооксигеназа 2 (СОХ-2), на която развитието на възпалителни процеси в ставите и мускулите. Аналгетичният ефект на мелоксикам е резултат от неговите противовъзпалително действие и инхибиране algogenov вещества. Противовъзпалителни ефект свързан с инхибиране на синтеза на простагландин и ендогенните пирогени в хипоталамуса.

Фармакокинетика. След единична доза от вътрешна мелоксикам абсорбира от 90%. обработка на храните не оказва влияние върху скоростта и степента на абсорбция.

Постоянни плазмени концентрации са установени в 3 - 5 дни на лечение. До 90% от дозата се свързва с плазмените протеини. Максималната концентрация в плазмата след дозиране, 7.5 мг от 0, 4 - 1,0 грама / мл и 0 8 - 2, 0 г / мл след прием на 15 мг. Обемът на разпределение е приблизително 11 литра.

В синовиалната течност концентрации до 50% от плазмените концентрации. Метабо главно в черния дроб.

До 5% от дозата се появява непроменена в урината и в малки количества - в урината. Основната част се появява под формата на метаболити - наполовина количеството на урината, а останалата част - с жлъчката. Времето на полуживот е около 20 часа. Плазменият клирънс е приблизително 8 мл / мин.

Показания за употреба. Симптоматично лечение на ревматоиден артрит и артропатия. Симптоматично лечение на остеоартрит на острието. Симптоматично лечение на анкилозиращ спондилит. Потискане на болка в ишиас и лумбаго.

Методът на използване и дозата.

Възрастни. Дневната доза може да бъде от 7.5 мг до 15 мг в зависимост от заболяването и терапевтичен преглед.

Ревматоиден артрит - началото на лечението се препоръчва да се доза от 15 мг на ден (по 1 таблетка, 7.5 мг сутрин и вечер). При достигане на терапевтичен резултат страна трябва да се намали дозата до 7.5 мг на ден (една таблетка). Таблетките се приема през устата с приемане храна не е течност. Продължителността на лечението се определя от лекуващия лекар.

Остеоартрит в острата фаза - препоръчителната дневна доза е 7.5 мг на ден (една таблетка 7.5 мг). Когато резултатът от неволно терапевтична доза може да бъде увеличена до 15 мг на ден (по 1 таблетка 7,5 мг два пъти на ден, или 1 мг 1 таблетка от 15 пъти дневно). Продължителността на лечението се определя от лекуващия лекар.

В анкилозиращ спондилит - препоръчва дневна доза е 15 мг (1 таблетка, 7.5 мг сутрин и вечер). Поддържаща доза - 7,5 мг (1 таблетка, 7.5 мг). Продължителността на лечението се определя от лекуващия лекар.

Пациенти с бъбречни заболявания, които са на хемодиализа - дневна доза не трябва да надвишава 7,5 мг. Пациенти с лека до умерено тежко чернодробно увреждане не могат да променят Препоръчителната доза за съответното обозначение.

Странични действия. От страна на стомашно-чревния тракт може да доведе до диария разстройства, гадене, повръщане, коремна болка, запек, метеоризъм, стоматит, застрашени нарушения показатели на чернодробните ензими. В много редки случаи - кървене, язва на стомашно-чревния тракт, анемия, левкопения, тромбоцитопения. На кожата и лигавиците - сърбеж, кожен обрив, по-рядко - уртикария, много рядко - повишена фоточувствителност, множествена еритема, обрив, синдром на Стивънс-Джонсън, синдром на Лайъл. Много рядко - бронхоспазъм. При отделни пациенти могат да се оплакват от главоболие, шум в ушите, световъртеж, сънливост и в много редки случаи - за повишаване на артериалното налягане, тахикардия, зачервяване на лицето.

Противопоказания. Лекарството е противопоказан при следните случаи: повишена чувствителност към мелоксикам помощни средства или с други нестероидни противовъзпалителни лекарства. Бронхиална астма, хроничен уртикария, ангиоедем, астма, което се случва на приемане на ацетилсалицилова киселина. Кръвоизливи на стомашно-чревния тракт, мозъка инсулти. Остра или zagostrena пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника. Комплекс увреждане на черния дроб. Сложни бъбречни лезии, които не изискват диализа. Бременност и кърмене. Деца до 15-годишна възраст.

Предозиране. Предозиране симптоми такива нестероидни противовъзпалителни лекарства: виене на свят, гадене, повръщане, шум в ушите, сънливост или възбуждания в тежки случаи - тремор, конвулсии, инхибиране на централната нервна система. Лечение: Няма специфичен антидот. Първите стъпки трябва да бъдат насочени към предотвратяване на абсорбция на лекарството стомашна промивка и прилагане на остатъци от активен въглен. Симптоматично лечение.

Особености на употреба. По време на лечението трябва внимателно да проследява пациенти с anamnemonicheskimi данни за язви и кръвоизливи на стомашно-чревния тракт. При първите симптоми на такива усложнения на лекарствено лечение трябва незабавно да се прекрати.

При пациенти с увредена бъбречна функция мониторинг трябва да се извършва по време на периода на лечение, за да се предотврати появата на бъбречна недостатъчност.

Трябва да се обърне специално внимание по време на клинични случаи с дехидратация, сърдечна недостатъчност, цироза на черния дроб, бъбречна нефроза, докато използването на диуретици и при пациенти на възраст над 65 години.

По време на лечението, лекарството трябва да бъдат внимателно наблюдавани при пациенти с anamnemonicheskimi данни за кожни алергии или язви на лигавицата.

Подобно на други НСПВС, мелоксикам може да доведе до инхибиране на плодовитостта, като по този начин лечението на пациенти в детеродна възраст може да се извършва само след внимателна оценка на съотношението на сравнение полза / риск.

Видео: Institucional Movix

Не използвайте това лекарство по време на бременност и кърмене.

Той няма неблагоприятен ефект върху състоянието и психосоматична рефлекси. В началото на лечението, при някои пациенти може да получат замайване или сънливост. Такива пациенти не трябва да шофират и да работят с автоматизирани машини.

Взаимодействието с други лекарства. Рискът от странични ефекти от стомашно-чревния тракт Moviksa когато се прилага едновременно с други нестероидни противовъзпалителни средства (например ацетилсалицилова киселина) или глюкокортикоид (преднизон, метилпреднизолон).

кървене риск се увеличава при използване на лекарството на фона антикоагуланти, антитромботични средства или други пентоксифилин. Ако е необходимо, едновременното използване на тези средства с лекарството трябва често наблюдават параметрите на кръвосъсирване. Докато използването на литиеви соли и метотрексат може да се наблюдава увеличение покрай токсичност.

Повишен риск от промени в модела на кръв, докато използването на лекарството и зидовудин.

Терапевтична ефикасност на антихипертензивни лекарства, такива като бета-блокери, АСЕ инхибитори, диуретици, вазодилататори и може да се намали, докато използването Moviksom.

Нефротоксичен ефект на циклоспорин и диуретици, особено срещу дехидратация, може да се издигне, докато употребата на лекарството. Възможните неблагоприятни взаимодействие с едновременното прилагане Moviksa и орални хипогликемични средства.

Moviks, като всички други нестероидни противовъзпалителни лекарства могат да понижат ефективността на вътрематочни контрацептивни средства.

Правила и условия на съхранение. Да се ​​съхранява на недостъпно за деца, сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25 ° C. Срок на годност - 2 години.