Dotsetera

Dotsetera. Docetera.

Международната име: доцетаксел;

Основните физико-химически характеристики: Изчистване на разтвор от жълт dokorichnevato-жълт цвят;

структура 1 мл от концентрирания разтвор съдържа 40 мг доцетаксел,

Други компоненти: полисорбат 80;

разтворител - 13% етанол.

Форма освобождаване на лекарството. Концентрат за инфузионен разтвор.

Фармакотерапевтична група. Антинеопластични prirodnogoproiskhozhdeniya. АТС код L01SD02.

лекарства за действие.

фармакодинамика. Docetaxel насърчава натрупване vmikrotubulah тубулин и предотвратява тяхното разлагане, което води до fazymitoza и междуфазови процеси смущения в туморните клетки.

Фармакокинетика. След прилагането на доза от 100 мг / м²Максималната плазмена концентрация krovisostavlyaet 3.7 мкг / мл. 90% от лекарството се свързва с протеини krovi.Priblizitelno 6% от приложената доза се екскретира в урината, 75% - в изпражненията.

Показания dlyaispolzovaniya. Mestnoprogressiruyuschy или метастатичен рак на гърдата (когато други лекарства са неефективни) .Mestnoprogressiruyuschaya или метастатичен карцином на белия дроб, метастатичен kartsinomayaichnikov (когато предварително на базата на платина химиотерапия имаше zhelatelnyhposledstvy).

Методът на използване и дозата. Dotsetera препоръчвана доза е 100 мг / м² телесна повърхност chtovvoditsya от едночасова инфузия на всеки три седмици в случай на tyazholoyneytropenii доза трябва да бъде намалена до 75 мг / м². 24 chasado началото на лечението, пациентите, предписани глюкокортикоиди tabletovannye, priemkotoryh продължи в продължение на 3 дни. Това не позволява задържане на течности в periodlecheniya доцетаксел.

Dotsetera възлага vnutrivennogoispolzovaniya. Неговата инфилтрация prilegayuschietkani за интравенозна инфузия може да причини lokalnyynekroz и / или тромбофлебит.

Преди употреба концентратът се разтваря Dotsetera разтворител chtodobavlyaetsya опаковки. Към получения разтвор за инфузия, разреден в 250 мл 0.5% глюкоза. Dotsetera разтвор в разтворител, е стабилен в продължение на 24 часа при 2-8 ° С в продължение на Ева 8 часа при 15-25 ° С Готов разтвор за инфузия на лекарство в 5% глюкозен разтвор или 0.9% rastvorenatriya хлорид запазващ stabilnostv в продължение на 8 часа при 15-25 ° С и в продължение на 24 часа при temperature2-8 ° С

Странични действия. Неутропения, тромбоцитопения, анемия, стоматит, гадене, повръщане, диария и парестезия, бронхоспазъм, задържане на течности, оток, алопеция, умора, миалгия, повишени нива на трансаминазите и билирубин в серум.

Противопоказания. Свръхчувствителност към наркотици, tyazholayaneytropeniya, анемия, бременност. Dotseteraprotivopokazan пациенти с тежка чернодробна недостатъчност.

Предозиране. Няма специфичен антидот. Ако peredozirovkipatsienty следва да бъдат прехвърлени отдела за интензивни грижи. предозиране Pervymipriznakami е миелосупресия, невропатия, мукозит.

Особености на употреба. Dotsetera е ембриотоксичен наркотици. Kontsentratsiyaego в кърмата не е установена. Безопасността и ефективността на използване на Dotsetera не е проучван при деца.

Взаимодействието с други лекарства. Кетоконазол metabolizmdotsetaksela забавя значително, така че е препоръчително да бъдат внимателни по време на терапия с доцетаксел при пациентите, приемащи кетоконазол.

Правила и условия на съхранение. Да се ​​съхранява в тъмно inedostupnom за деца, при температура 2-8 ° C. Срок на годност - 18mesyatsev.