Dibizid тата

Dibizid M. Dibizide-M.

Съставки:

активни вещества: глипизид, метформин gidrohlorid- 1 таблетка съдържа 5 мг на глипизид и 500 мг метформин хидрохлорид;

Други съставки: микрокристална целулоза, нишесте, повидон, талк, колоиден силициев диоксид, натриев нишестен гликолат.

Фармацевтични характеристики.

Основните физико-химически характеристики: Бели таблетки с овална форма, с една степен от едната страна;

дозирана форма. Таблетки.

Фармакотерапевтична група. Орални хипогликемични лекарства. A10V АТС код D02.

Клинични характеристики.

Показания. Инсулин зависим захарен диабет, които не се компенсира от диета терапия и физични дейности, включително при пациенти с затлъстяване и липидни нарушения.

Противопоказания. Инсулин-зависим диабет, кетоацидоза, чернодробна дисфункция, диабетна кома, бъбречна дисфункция, недостатъчност на надбъбречната кора жлези, 18-годишна възраст.

Методът на използване и дозата. Дозата за възрастни се определя индивидуално. Началната доза е 0,5 - 1 таблетка на ден. Дозата се повишава постепенно, ако е необходимо - до 1-2 таблетки веднъж или два пъти на ден, но не повече от 4 таблетки на ден преди ядене основни техники.

Нежеланите реакции. Възможно е да изпитате диспепсия, сърцебиене, главоболие, кожни обриви, сърбеж, екзема. Текущ явление, не се нуждаят от лечение. Gipoglikemiya- рядко - хепатит, агранулоцитоза и тромбоцитопения, хипонатриемия.

Предозиране. Поради състояние предозиране може да възникне хипогликемия. В предозиране незабавно изплакване на стомаха и влиза интравенозен разтвор на глюкоза (10 или 30%) с постоянно наблюдение на нивото на кръвната глюкоза.

Използването по време на бременност и кърмене. Използването Dibizida-M е противопоказан при бременност и кърмене.

Деца. Безопасността и ефикасността на лекарството са били идентифицирани за деца.

Особености на употреба. С помощта на комбиниран продукт позволява да се контролира нивото на глюкозата в кръвта и урината на пациенти с диабет, но е необходимо да се вземе предвид възможността за поява на лактатна ацидоза при пациенти с бъбречно и чернодробно заболяване. Предпазни мерки определят пациенти с алергични реакции към сулфонилуреи в историята, но също така и в комбинирано използване с бета-адренорецепторни блокери.

Когато травма, хирургически процедури, инфекциозни заболявания може да се наложи корекция и определяне на дозата на инсулин

Способността да се повлияе скоростта на реакцията при шофиране или други механизми. Като се има предвид възможността за gipoklіkemіchnih заявява, че не се препоръчва да управляват моторни превозни средства или други механизми.

Взаимодействието с други лекарства и други форми на взаимодействие. Глипизид: лекарства, които могат да изместват, глипизид от местата на свързване към плазмени протеини, могат да подобрят хипогликемичен ефект на последния. Това се отнася за варфарин, салицилати и сулфонамиди. Те могат също така да засили ефекта на лекарствени нестероидни противовъзпалителни агенти, инхибитори на МАО и бета-блокери. Когато употребата на алкохол се потенцира ефекта на глипизид.

Метформин: Едновременното използване с циметидин доведе до по-високи концентрации на метформин в плазмата в 7 здрави доброволци. Бъбречно клирънс на метформин е snizhennyy- появи конкуренция за проксималната секреция тръбна. За да се намали риска от лактатна ацидоза при пациенти, които приемат метформин комбинира с циметидин се препоръчва използването на лекарството в дози половина.

лекарства за действие. фармакодинамика. Глипизид: намалява повишените нива на кръвната захар чрез стимулиране на инсулинова секреция-клетките на панкреаса островче тъкан в отговор на храна. Vnepankreaticheskim ефект включва намаляване на глюконеогенезата и увеличаване на инсулиновата чувствителност на мускулни и чернодробни клетки. Експонати фибринолитична активност.

Метформин се проявява като антихипергликемично средство, което подобрява чувствителността на чернодробната тъкан и периферните тъкани към инсулин. Той също има положителен ефект върху нивата на липидите в кръвната плазма и увеличава фибринолитична активност. Лечението с метформин не увеличаване на телесното тегло при пациенти.

Фармакокинетика. Фармакокинетика opredelyaetsyadeystviem компоненти за формулиране (глипизид и метформин), които не влияят върху фармакокинетиката на всеки друг.

Глипизид: бързо и напълно се абсорбира след орално приложение. Максимален срок за усвояване, при липса на храна в стомаха на 1-2 часа. Храната може да забави абсорбцията.

Разпределение: 98% свързан с препарат плазмените протеини се разпространява бързо. Лекарството и неговите метаболити не се намират в мозъка и цереброспиналната течност.

Получаване на 90% се метаболизира в черния дроб до неактивни метаболити.

Dibizid-М изход, предимно в урината, някои от - с изпражненията. полуживот е 2-4 часа.

Метформин: бионаличност след перорално приложение е 50-60%, се абсорбира в гастроинтестиналния тракт в продължение на 6 часа и се разпределя бързо към тъканите. Отделяне от метформин бъбреците - dvufaznoe. 95% от абсорбираната лекарството се отделя по време на първата фаза с полуживот на 6 часа. Остатъкът - през друга фаза с полуживот - 20 часа. Метформин не се свързва с плазмените протеини, 40-60% от дозата се отделя непроменена в урината и състояние 30% - с изпражненията.

Срок на годност. 3 години.

условия за съхранение. Да се ​​съхранява при температура не по-висока от 25 ° С на сухо и недостъпно за деца място.