Diplogonoporus balaenopterae - diphyllobothriids

Diplogonoporus balaenopterae (Lonnberg, 1891) Lonnberg, 1892
(Фиг. 53, 54)
Синоними: Bothriocephalus balaenopterae Lonnberg, 1891, Bothriocephalus SP, Ijima et Kurimoto, 1894, Krabbea Grandis Blanchard, 1894, Bothriocephalus Grandis (Blanchard, 1894), Braun, 1895, Diplogonoporus Grandis (Blanchard, 1894) Liihe, 1899 ..
Окончателните Силите: 1. Balaenoptera acutorostrata - джудже, 2, Б. Borealis - сей 3. Б. physalus - Фин, 4. Б. Musculus - Blue Whale,
5. Megaptera novaeangliae - гърбица, 6 лица, 7. домашен любимец куче.
Първите междинни гостоприемници: Cyclopoida (Oithonia Нана) - ракообразни (експериментално).
Локализация: черва.
Географско разпределение: Северния ледовит океан (1, 2, 3), Северния Атлантически океан (2, 3), Северна Тихия океан (1, 2, 3, 5), Аляска (7), Япония (6), Южен Атлантик (3 ), Антарктика (2, 3,4).
Исторически информация. Видът е описан Lonnbergom (Lonnberg, 1891) от образци от беззъби китове. Впоследствие, той многократно е привлякла вниманието на учените, които го записват в северните и южните полукълба в същото китове подразред. В същото време, през 1894 г., много подобен на този вид тения са първата записана при хората в Япония Idzima и Kurimoto (Ijima, Kurimoto), която ги идентифицира като Bothriocephalus Sp. Бланчард (Blanchard, 1894), като взеха тия тении в надпреварата той създава Krabbea, което им дава конкретно име В. Grandis и Браун (Braun, 1895), че не признава валидността на този вид преориентираните тяхната раса Bothriocephalus. Luhe (Liihe, 1899 а) и Kurimoto (Kurimoto, 1900) и също време, включени в род В. Grandis Diploponoporus. От този момент, той стана известен като D. Grandis и под това име влезе в всички монографии и други произведения, съдържащи информация за diplogonadnyh тения.
От 1864 много японски изследователи са публикувани повече от петдесет случаи на паразитизъм на Д. Grandis при хора в Япония. Обобщение на тези данни, показващи авторите, датите и времето на откриване, пол и възраст на пациентите, представени в Камо и др. (Камо и др., 1969). В някои случаи се установява, diplogonoporusy зрели, в други - незрели. Авторите посочват, че някои хора, които имат паразити Г. Grandis, живели на брега на Японско море, и никога не се оставят на резиденцията, която го свързва с консумацията на морска риба - втория междинен домакин diphyllobothriids. Като се има предвид, че diplogonoporoz причинени Г. Grandis, има сериозно медицинско значение в контекста на Япония, Камо и др. (Камо и др., 1971, 1973) завършва жизнения цикъл на тения (до procercoids).
Струваше ми се, че валидността на вида D. Grandis не е под съмнение, обаче, отдавна са заподозрени някои автори самоличността на Г. Grandis - човешки и паразити Г. balaenopterae - паразитни беззъби китове (Kurimoto, 1900- Hatano и др, 1957, цитирано не Камо и др .. ., Morishita 1971, 1962- Rausch, Iwata 1964-, 1967, и т.н.). В Камо и сътр. (Kato и сътр., 1971), специален diplogonadnym тения Япония показва, че Hatano и сътр. (Hatano и сътр., 1957) открити никакви различия между Г. Grandis и D. balaenopterae, ако не е намерен тях се Камо (Kato, 1969). Iwata, (Iwata, 1967), сравняващи тези видове са стигнали до извода, че те са идентични, а преди това (Iwata, 1940), проучване на тении на кит джудже, произведени по крайбрежието на Япония, намерени тях много подобен на Г. Grandis. В (Рош от 1964 г.) вече бе споменато работа Rausch, заяви, че Morishita (Morishita, 1962), проучване на diplogonadnyh тении паразитиращи човек в Япония, също не ги намерите по-различно от Г. balaenopterae. Според Rausch, balaenopterae състояние да нападне всеки бозайник, ако ядете риба ще погълнат подходящия plerocercoid. Следователно, той забелязва Rausch (1964, стр. 1055) "Г. Grandis е нищо повече от един необичаен Г. balaenopterae в гостоприемника (човек) и затова трябва да се приема за синоним", Съмнения за валидност Г. Grandis на са били в Ямагучи (Yamaguti, 1959).
Едно проучване на литературата, включително тези, в които Д. Grandis считат валидни показвания (Уордъл, Маклауд, 1952 Камо и др., 1969 Хирай, 1971 и др.), Авторите на този обем не е разработени окончателно решение Г. Grandis приема за синоним Г. balaenopterae, но след изучаване на естествения материал, моля да ни изпратите проф. Камо (Япония) например D. Grandis и подробна сравнявайки го с нашите съществуващи случаи Г. balaenopterae (за общите лекарства и няколко филии), ние сме убедени, че това е една и съща форма. Това е още по-ясно, че развитието на яйца D. Grandis среща само в морска вода (Камо и др, 1971) -. Доказателства за неговата принадлежаща към комплекса море, също така е показано от структурата на черупката яйца с различни трапчинки.
И накрая, ние се отбележи, че посочването на паразитизъм Г. Grandis морски бозайници (Neveu-LeMaire, 1921 Павловски 1936, 1946 и т.н.) трябва да бъдат отнесени към D. balaenopterae. По-долу са три описания на случаи на мустакатия китове, хора и кучета.
Описание (Delyamure, 1955 г., материала на Финвалите на Северния Тих океан). Дължината на тялото от 159 см, максималната ширина от 19 мм. Scolex дълго 1.50 mm, ширина 1,32 мм, овална, сплескана малко в напречна посока, тя има две много дълбоки, широко отворени bothria че изтича по цялата дължина на scolex. Edge bothria търг да наслагвате както вътре, така и отвън. Шията е къса и тънка дълга 0,66 мм и широк 0,36 мм. Strobila се състои от голям брой много кратки и широки diplogonadnyh сегменти, които са в близост scolex огънат, образувайки така наречените psevdoskoleks. Заедно strobila както на вентралната и върху повърхността на гръбната него приблизително равни разстояния един от друг се простират осем надлъжни канали. В вдлъбнатините на третата и шестата жлебовете (преброяване или от страничния ръб на тялото) са разположени сексуална otverstiya- странично от всеки от тези канали са два, а средната - една бразда. Между всички браздите са изготвени кратки, но дълбоки бръчки. На сегментите има дълбоки напречни жлебове, които заедно с надлъжната повърхност на тялото е разделена цестоди в правоъгълници или квадрати. Сегменти kraspedotnye разположени директно зад врата, дълга 0.132 мм височина и 0.490 мм. На разстояние 5-6 cm от scolex сегменти достигне мм ширина 3. Други сегменти постепенно стават по-широк, но не увеличават значително по дължина. В средните сегменти имат широк strobila дълги 0,53-0,60 мм и 10 мм, а в края strobila 0.7-0.8 и 13-14 мм съответно. Кутикулата е много тънка, по-малко от 0.004 mm. Subkutikularnaya мускулатура сравнително добре predstavlena- се състои от по-малко развити надлъжно и по-развитите кръстосани слоеве. От повърхността на епидермиса до границата на кортикална паренхима на 0.09-0.11 мм. Layer кортикална паренхим 0.13-0.15 мм tolschinoy- тя почти напълно измества лежи в него вителиновата фоликули. Вътрешен надлъжен мускул добре развито своята дебелина 0,19-0,21 мм. Напречна разработен лошо дебелина 0.02-0.04 mm, недостатъчно развити и дорзалната-вентралната мускулатура, въпреки че е ясно видими в границите на сегментите. Отделителната система се намира само в кортикалната паренхим, вентралната страна на плавателния съд за повече от spinnoy- големи странични съдове отсъства. Най-полова система се удвоява. Генитални отвори, разположени вентрално: пред мъж, последвани откриването на вагината и матката по-назад в дупката.
Тестиси овална, продълговата, малко сплескана в посока Антеропостериорните, лежат в един слой в мозъчния паренхим на страничните и средните области без прекъсване в медианата. Зад женски полови жлези и дорзално - Бурса от тестисите не го правят. Напречно сечение през зрял сегмент 145-155 има тестисите, и надлъжно - 12-13 по този начин в един сегмент на приблизително 1700-2000 тестисите. Seminal канал се влива в семенните везикули с диаметър от 0.15 до 0.16 mm. Последно разположен в задния край торбичка и представлява дебелостенни сферична мускулна орган изолира от Бурсите, но свързан към него много кратко канал. Bursa крушовидния максимум 0.53 mm и 0.28 mm shirinoy- неговата дебелина на стената 0.02 mm се образува хлабав мускулатура. Долната сферична торбичка, има удебелена стена, на външната повърхност на която не се ограничава от слой на надлъжната мускул, въпреки, свързани с мускулни влакна последния греди. Intrabursalny сегмент на семепровод е с диаметър 0,04 мм. Cirrus 0.09 mm дебелина.
Яйчникови дълги билоба 0.41 mm и яйчникови лобове 2.64 мм shirinoy- простират в мозъчния паренхим вентрално от тестисите и медиана сегмент поле ляво и дясно листа на яйчника разделя на разстояние, равно на 0.47 мм. Желязо Melis (от Baer, ​​1932) е добре развито, го заобикаля цялата предна част на яйцепровода. Жълтък фоликули са малки, многобройни, са в кората на паренхима на медианата и странично poley- в страничните полета са разположени сред. Вагината произхожда зад яйчника, матката се простира вентралната и извита към вентралната повърхност се отваря директно зад Бурса. Матката розетка от всяка страна образува 4-5 цикли. Яйцата X 0,057-0,061 0,038-0,042 mm са забележимо лошо капак 0.021 мм диаметър и относително тънка обвивка.

Фиг. 53. Diplogonoporus balaenopterae (Lonnbeig, 1891) Lonnberg, 1892
1 - scolex, lateralno- 2 - същото ventralno- 3 - предната част strobila от scolex и psevdoskoleksom- 4 - полово зрели chlenik- 5 - частичен напречен разрез на сегмента в yaichnika- 6 - сагитален разрез сегмент (1, 2, 5, 6 - при Delyamure 295 5 3-4 оригинал - от Yamaguchi, 1942)

Описание (Камо и сътр., 1968, тения от хора). Дължина дебелина 524 cm strobila. Scolex заоблени, яйцевидна овални, botrialnye прорез удължен в предната част, се простира по цялата дължина на scolex, техните краища са огънати. Kraspedotnye сегменти на техните странични ръбове са назъбени. Strobila ширина на разстояние 4-5 cm зад scolex достигне 3.5 mm и на разстояние 10-15 см - 2,5 мм- наблюдава тук втория и третия разделянето на първия сегмент време.

Фиг. 54. Diplogonoporus balaenopterae (Lonnberg, 1891) Lonnberg, 1892 падна от откритите червата на сейвалите (снимка от А. Скрябин)

На разстояние от 85-165 см от scolex врата е с ширина от 5 мм. Тук видими надлъжни ивици по него. Освен това, най-малко 300 см ширина 6-7 mm показване бурса торбичка тяло се вижда в почти всички сегменти на този сегмент. Маркери половата системи видими от разстояние от 80 см зад scolex. Напречно сечение на задните proglottids 5.5 мм видима тънък слой от периферни мускулни влакна и един слой от влакна под тънък кутикулата. Кортикални площ 0.25 mm 0.34 mm странично и медиално, се състои от външен слой от надлъжни мускулните влакна с дебелина 0.06-0.1 mm пръстеновиден слой с дебелина влакна от 0.01-0.03 mm. Медуларен зона е с дебелина 0.11 mm и 0.26 mm странично медиално. Две основната надлъжна нерв диаметър на ствола 0,05-0,045 mm лежат в медуларен областта, по един от всяка страна, на разстояние между 1/3 и бурса торбичка страничен ръб сегмент. Основни надлъжни канали отделителната системи са разположени по един във всяка странична зона медуларен паренхим, приблизително по средата между торбичка бурсата и нерв tyazhem.
Две общи cirri-вагинални отвори всеки proglottids разположени вентрално submedially, в близост до предния край на сегмента. Вагината се отваря в една обща генитален атриум директно зад дупка на мъжа. отваряне на матката се намира на кратко разстояние зад общата сума на гениталиите отваряне.
Тестиси все още не са напълно развити, подредени в един слой и страничните медуларни полета. Напречно сечение на 9-55 семена фоликули и стреловидна 11-19. Всеки Бурса торбичка е в предната част на ставата, един от всяка страна на средната линия. Дължина торбичка като продълговати овална форма от 0.4 mm, широчина от 0.22 mm (в сагитален разрез). Cyrus докато намаляване разточва на пръстен в торбичка дорзалната и се изправи във вентралната. Семенния везикул има дебелина мускулна стена 0,013-0,027 mm, които са продължение на мускулните стени бурса торбичка с дебелина 0,06-0,11 mm.
Яйчник и vitellaria все още не е развита. Матката без яйца, образува 4-5 линии от двете страни на средната линия.
В друг спецификация (Камо и сътр., 1971) се казва, че scolex е с дължина 0,8-1,5 mm и ширина 0,65-1,6 мм. Seminal размер везикули X 0,11-0,15 0,06-0,12 mm vitellaria няколко припокриващи се ръбове на матката бримки. Яйцата размер 0,056- 0,065 X 0,040-0,045 mm (средно 0,059 X 0.042 mm). Има случаи на средната стойност на яйце размер 0,071 X 0.047 mm. Брад там.
Според Хилиард (Hilliard, 1960), който учи материала от спонтанно инфектирани кучета, продълговати яйца, средната им размер на 0,047 X 0.075 mm, има дебелина на черупката 2 микрона, покрити ями диаметър 0,86 микрона. Диаметър 0.0214 мм шапки, шев, който разделя бокса, дълбоко, Брад не. Coracidium намира в центъра на яйцето, размер 0,043 X 0.048 mm, дължина на ембрионални куки 11,30- 13,92 микрона. Razvittie среща в солена вода.
Описание (Rausch, 1964 тения от заразените кучета спонтанно. Аляска). Strobila спокойна дължина 276.5 см, ширина 15 mm, максималната дебелина на ниво мм дупки секс аз. Ширината на всички сегменти надвишава тяхната дължина. Съотношението на дължина и ширина в първичните сегменти съдържащ зрели яйца, 1: 10 и около 1: 8 в задния край сегменти strobily- strobila малко назъбен ръб.
Овалния scolex дължина 2.5 mm, широчина от 1.3 mm (страничен), е снабден с дълбоки bothria, които се простират по цялата й дължина. Шията липсва. В основите на гениталните органи видими в сегменти, които са разположени на разстояние 12 cm от scolex. Сегменти обикновено са diplogonadnye. Допълнителни набори от репродуктивните органи или елементарен, или функция. Сексуални дупки, разположени на предния ръб на сегмента близо velyuma предишния сегмент, заобиколени от сравнително големи, повдигнати области.
Cirrus торбичка и вагината открит в една обща генитален атриум, покрита с папили. отваряне на матката се намира на разстояние 0,2 mm зад генитален откриването. Матката порите понякога е заобиколен от прорез гънки кутикула на. Bursa торбичка стени, круша, размер 0.430 X 0.215 mm. Семенния везикул дебели стени, овални или сферична размери 0.18 х 0.11 mm се позиционира малко заден към близкия край сак. Почтителен канал се влива в близката част на семенните торбички. Под-сферичен диаметър тестисите 0.15 до 0.18 mm се намират в мозъчния паренхим, с изключение на пространството заобикалящо матката и генитални отворите. По този начин, един сегмент от три полета neslaivayuschihsya тестисите. Във всяка от страничните области трябва да 300 тестисите, докато средно около 100. В сечения на най зародишни дупки тестис 30- 32 разположени в един слой и 45 лежат в два или три слоя между матката.
Ограден вагина простира по протежение на вентралната повърхност на контури на матката, и се отваря в задната генитален атриума. Яйчник разположен в задния край на сегмента, е на окото, съставен от два листа, свързани с тясна свиване, които се простират напред по протежение на двете страни на бримките на матката. Вителиновата 0,035-0,070 мм фоликули с диаметър диспергира в кортикалната област, с изключение на областта на овце и генитални пори вентрално и дорзално съответните порции. Те покриват краищата на контури на матката, понякога се присъедини в горната и долната си предната граница на сегмент. Вителиновата канали се събират в яйчниците да образуват две основни поток за всеки набор от репродуктивни органи. Някои част на матката силно спирално усукани и края съдържащ узрели яйца форми от двете страни на средната линия на три или четири линии, от които тя е обикновено разположени зад гениталния отвор, понякога почти достига предния ръб на сегмента. Яйца 0,063-0,074X0,039-0,052 мм по размер (средно 0,068 X 0,043 мм) имат ограничение.

Литература: Lonnberg, 1891 г., стр. 64, 1892, стр. 4- Blanchard, 1894, стр. 699- Ijima, Kurimoto, 1894, стр. 371-385- Kurimoto, 1899 а, р. 406, 1900 г., стр. 1-16- Liihe, 1899 а, р. 50- Ariola, 1900a, стр. 3. 1900 L, стр. 305- Stiles, Тейлор, 1902, стр. 43- Zschokke 1903 с. 18-Stiles, 1906, стр. 14-Leon, 1910, стр. 26 Kholodkovsky 1915 г., стр. 516-Neveu-Lemaire, 1921, стр. 261, 1936, стр. 409, 410- Meggitt, 1924 г., стр. 116. Yoshida, Tokano, стр. 2347- Fuhrmann, 1931, стр. 304, 310, мечка, 1932, стр. 214-218- Baylis, 1932, стр. 399, 407- Sprehn, стр. 380- Joyeux, Baer, ​​1936 г., стр. 468- Yamaguti- 1942 с. 4-6, 1959 г., стр. 357- Павловски 1946 г., стр. 294: Уордъл, McLeod, 1952, стр. 387, 388- Delyamure, 1955, стр. 189-194, 1973, стр. 54: Marcowski, 1955, стр. 392,393,1970, s.56- Hatano et AL, 1957, стр.32-Delyamure, Скрябин, 1958, s.249,1968 с. 159. Hilliard, и 708, 1972, a587- Скрябин, I960, стр. 333.1975, стр. 80,1980, стр. 34- Morischita, 1962, стр. 1-24,1972, стр. 489-512- ориз, 1963, стр. 181-187- Rausch, 1964, стр. 1049-1069- Iwata, 1965, стр. 365-367,1967, стр. 8- 11- Ichihara и др., 1968 г., стр. 44- Камо и др., 1968 г., стр. 183-191- Камо и др., 1969 г., стр. 31-36- Камо, 1969, стр. 333-337- Yamane, 1969, стр. 25-29- Камо, Миядзаки, 1971 г., стр. 56. Хирай, 1971 г., стр. 46- Камо и др., 1971 г., стр. 234-246- Марголис, Dailey, 1972, стр. 5- Sakaguchi, 1972, стр. 10-17, 1974 г., стр. 27-33- Камо и др., 1973 г., стр. 79-89- Уордъл, Маклауд, Radinovsky, 1974 г., стр. 79, 83. Hiral et al-1976, стр. 599- Gibson, Harris, 1979, стр. 313.