Mikomaks 100

Видео: Видео за деца - готвене Заедно - Toy кухня - Полезно обяд

mikomaks 100 (Mycomax 100)

Видео: Огромни яйце Kinder Surprise изненада да открием играчки Giant Kinder Surprise яйчни играчки

Активно вещество: флуконазол;

1 капсула съдържа 100 мг от флуконазол;

Други компоненти: лактоза монохидрат, прежелатинизирано царевично нишесте, колоиден безводен силициев диоксид, натриев лаурил сулфат, магнезиев стеарат, титанов диоксид, железен оксид, жълт, желатин, патентована синьо багрило V.

Дозирани форми. Капсули.

Фармакотерапевтична група. Противогъбични средства за системно приложение. Триазоловите производни. АТС код J02AC01.

Клинични характеристики.

- Candida инфекции на лигавиците (орофарингеална, хранопровода, кожно-лигавични и неинвазивна бронхопулмонална кандидоза и кандидурия при пациенти с увредена имунна функция);

- системна кандидоза (кандидемия, остър дисеминиран кандидоза, перитонит) при пациенти без неутропения;

- кандидозни профилактика на инфекции, свързани с трансплантация на костен мозък;

- Остра криптококов менингит при възрастни;

- поддържаща терапия за предотвратяване на рецидив на криптококов заболяване при пациенти със СПИН.

Противопоказно комбинации показани по-долу

цизаприд: на пациентите, които използват флуконазол, така и цизаприд, има съобщения за нарушаване на сърдечната функция, включително dvonapravlennym камерна тахикардия. Едновременно лечение с флуконазол и цизаприд е противопоказано.

терфенадин (При дози от 400 мг флуконазол) след началото на сериозна сърдечна аритмия отношение на удължаване на QT-интервала при пациенти, които са получавали азолови производни едновременно с терфенадин. Едновременно терфенадин лечение и дози над 400 мг флуконазол противопоказани.

астемизол: Това води до удължаване на QT интервала и вентрикуларна фибрилация, вентрикуларна тахикардия dvonapravlennoy и сърдечен арест. Едновременното лечение с флуконазол и астемизол е противопоказано от опасността от сериозни, дори фатални последици върху сърцето.

Медикаментите, които да повлияят метаболизма на флуконазол

хидрохлоротиазид: Флуконазол и повтарящи се дози от хидрохлоротиазид доведе до повишени плазмени концентрации на флуконазол.

рифампицин: едновременната употреба на флуконазол и рифампицин намалява полуживот на флуконазол.

Ефектът на флуконазол върху метаболизма на други лекарства

Флуконазол е мощен инхибитор на цитохром Р450 изоензими CYP2C9 и умерен инхибитор на CYP3A4. Когато се прилага едновременно с риск от флуконазол повишаване на плазмените концентрации на други медицински продукти, които метаболизират CYP2C9 или CYP3A4 (например, рога алкалоиди, хинидин). Fermentingibiruyuschy ефект на флуконазол може да продължи в продължение на 4 - 5 дни след лечението.

алфентанил: едновременната употреба на флуконазол и алфентанил увеличава площта под кривата (AUC) за алфентанил приблизително 2-кратно и намалява височината на пътуване от 55%.

амитриптилин: увеличаване на концентрацията на амитриптилин и признаци на токсичност трициклични лекарства с едновременно прилагане на амитриптилин с флуконазол. Едновременното използване на флуконазол с нортриптилин, активният метаболит на амитриптилин, нортриптилин повишава нивото.

антикоагуланти: флуконазол едновременно използване по време на лечение с варфарин, протромбиновото време се удвоява.

бензодиазепини: едновременната употреба на флуконазол и подобрява AUC перорален мидазолам и полуживот на мидазолам. Едновременната употреба на флуконазол с орален триазолам повишава AUC и времето на полуживот на триазолам. Потенцира и продължителни ефекти на триазолам се наблюдава при едновременно лечение с флуконазол.

антагонисти на калциевите канали: дихидропиридинови антагонисти на калциевите канали, включително нифедипин, израдипин, никардипин, амлодипин и фелодипин, се метаболизират чрез CYP3A4. Има повишаване на серумните калциеви антагонисти, докато прилагането на итраконазол и фелодипин, израдипин или нифедипин.

целекоксиб: едновременно лечение с флуконазол и целекоксиб увеличава максималната концентрация (C_макс) И AUC за целекоксиб.

Видео: Princess Sofia пластелин настроен PleyDo София първата игра-Doh настроен да играе играчки кукла

циклоспорин: взаимодействие с циклоспорин се открива при доза от 200 мг флуконазол. Наблюдаваното увеличение на площта под кривата на намаляване на циклоспорин и 55% в клирънс.

HMG-редуктаза КОА: едновременната употреба на флуконазол с инхибитори на HMG-КОА редуктаза увеличава риска от миопатия. Поради взаимодействието на флувастатин с флуконазол възниква отделен увеличение AUC за флувастатин.

лозартан: едновременно лечение с флуконазол води до повишени концентрации на лосартан и намалена концентрация на неговия активен метаболит.

фенитоин: едновременната употреба на интравенозно флуконазол и фенитоин увеличава минималната концентрация (C_мин) И AUC на фенитоин.

рифабутин: едновременната употреба на флуконазол с рифабутин водят до повишени серумни нива на рифабутин.

Такролимус и сиролимус: едновременната употреба на флуконазол и такролимус повишава С_мин на такролимус.

теофилин: Използването на флуконазол в продължение на 14 дни води до намаляване на плазмения клирънс на теофилин.

триметрексат: Флуконазол инхибира метаболизма на триметрексат и произвежда повишение триметрексат плазмени концентрации.

зидовудин: едновременната употреба на флуконазол и зидовудин произвежда увеличение на AUC на зидовудин.

фармакодинамични взаимодействия

Лекарства, които удължават QT-интервала: Флуконазол има потенциал да предизвика удължаване на QT-интервала, което води до тежка сърдечна аритмия.

лекарства за действие. фармакодинамика. Флуконазол е триазолово производно mikostaticheskim ефект, който специфично инхибира синтеза на ергостерол от гъбички, което води до дефекти в клетъчната мембрана. Флуконазол относително високо специфични ензими на гъбични цитохром Р-450. Обхватът на използване обхваща набор от патогени, включително кандида албиканс и се различава от този вид, Cryptococcus SPP. и дерматофити. Candida krusei устойчиви спрямо флуконазол. 40% Candida glabrata е предимно резистентни към флуконазол. Флуконазол е неефективен за лечение на инфекции, причинени от вида Aspergillus.

Фармакокинетика. Фармакокинетичните свойства на флуконазол същото след интравенозно и перорално приложение. Флуконазол се абсорбира добре след употреба в стомашно-чревния тракт. Използването на лекарството с храна не оказва влияние върху неговото усвояване. При получаване на максимална концентрация на флуконазол плазмата на гладно постига след 30 - 90 минута и плазменият полуживот е 30 часа. Флуконазол концентрация в плазмата е пропорционално на дозата. При получаване на един от флуконазол веднъж дневно концентрацията на лекарството в плазмата се стабилизира при 90% от максималната за 4-5-дневно лечение. Ако на първия ден от лечението приемете веднага се удвои на дневната доза, такова ниво на концентрация е достигнала на следващия ден. Обемът на разпределение на лекарството подходящо за общия обем на вода в тялото. Свързването с плазмените протеини малки (11-12%). Флуконазол влиза във всички тъкани и течности organizma- преминава през плацентата и кръвно-мозъчната бариера, получаване на кърмата.

Екскрецията флуконазол извършва главно чрез бъбреците почти непроменени. Флуконазол клирънс е пряко пропорционално на креатининовия клирънс. Продължителното плазмен полуживот дава възможност да се лекува с еднократна дневна доза.

Фармацевтични характеристики.

Основни физични и химични свойства. Твърди бели непрозрачни капсули с основна част, която има надпис «мико 100", с синьо-зелен kryshkoy- прах съдържа в капсули или zholtovatogo почти бял цвят.

Видео: Осъществяване близалки у дома с леля Луда Направете ръчно изработени близалка

Несъвместимост. Непознат.

Срок на годност. 3 години.

условия за съхранение. Да се ​​пази от деца при температура до 25 ° С