Mikostop
Mikostop (Mikostop)
международно име: Itraconazole- 3H-1, 2, 4-триазол-3-он, 4- [4- [4- [[2- (2, 4-дихлорофенил) -2- (1 Н-1, 2, 4, триазол-1 ил-метил) -1, 3-диоксолан-4-ил] метокси] фенил] пиперазинил] фенил] - 2, 4-дихидро-2- (1-метоксипропил);
Основните физико-химически характеристики: Червен бяла твърда желатинова капсула с размер "0"Изпълнен с гранули от бял до почти бял цвят;
Състав. 1 капсула съдържа итраконазол под формата на гранули, от итраконазол - 100 мг-
други съставки: захар, нишесте, CUIP, талк, етилцелулоза, натриев метилпарабен, натриев пропилпарабен.
Форма на освобождаването на лекарството. Капсули.
Фармакотерапевтична група. Противогъбични средства за системно приложение.
видео: "Mikostop" 10
АТС код J02A C02.
лекарства за действие.
фармакодинамика. получаване Активното вещество Итраконазол - триазоловото производно, синтетичен противогъбично средство широк спектър на действие. Механизмът на действие, свързано с инхибирането на ергостерол - важен компонент на клетъчната мембрана на гъбички. Активен срещу дерматофити (Tgishophyton SPP., Microsporum SPP., Epidermophyton floccosum) и дрожди, а именно Sandida SPP. (Включително С албиканс, С. glabrata, С. krusei). Към лекарство чувствителен гъбички също: ..... Sgurtococcus neoformans, Aspergillus SPP, Histoplasma SPP, Paracoccidioides Brasiliensis, Sporothrix schenskii, Foncecaea SPP, Cladosporium SPP, Blastomyces dermatidis и др Клинични резултати от лечението са очевидни в рамките на 2-4 седмици след суспензия на терапия в случаи на гъбични инфекции на кожата и в 6-9 месеца - след спиране на лечението на онихомикоза.
Фармакокинетика. Максимална бионаличност на итраконазол наблюдава, когато лекарството се приема веднага след хранене.
След еднократен прием на итраконазол постига максимална концентрация в плазмата след 3 - 4 часа. При продължителна употреба, равновесната концентрация се достига в рамките на 1 - 2 седмици и е (3 - 4 часа след приемането на последната доза): 0, 4 мг / мл - при получаване на 100 мг от лекарството всеки sutki- 1 1, 1 мкг / мл - при получаване на 200 мг един път на ден и 2 мг / мл - при получаване на 200 мг два пъти на ден.
Свързването с плазмените протеини е 99, 8%. Итраконазол се разпределя в различни тъкани. Концентрацията на итраконазол в белите дробове, бъбреците, черния дроб, костите, стомах, далак, скелетен мускул в 2 - 3 пъти по-голяма от неговата концентрация в плазмата. Концентрацията на итраконазол в тъкани, които съдържат кератин, особено на кожата, 4-кратно по-голяма от неговата концентрация в плазмата. Терапевтични концентрации на итраконазол в кожата се поддържа в продължение на 2 - 4 седмици след 4-седмичен курс на лечение. Терапевтични концентрации на итраконазол в нокътния кератин достига след една седмица от началото на лечението и да се съхраняват в продължение на най-малко 6 месеца след 3 месеца лечение. Той също така се показва с тайно мастните и потните жлези.
Итраконазол се метаболизира в черния дроб с образуването на голям брой производни, един с което - gidroksiitrakonazol - има противогъбична активност ин витро.
Отделянето dvufaznoe от плазмата, с краен полуживот от 1 - 1, 5 дни. Приблизително 35% от дозата на лекарството се отделя чрез бъбреците като метаболити в продължение на 1 седмица дисплей непокътнати поне 0, 03%. Чрез черво непроменено изхода от около 3-18% от получаването на дозата.
При пациенти с чернодробна или бъбречна недостатъчност, както и в някои пациенти с имуносупресия (например, HIV, трансплантация, в случай на неутропения) Бионаличността на итраконазол могат да бъдат намалени.
Показания за употреба. Лечение на гъбични инфекции, които са причинени от патогени, податливи на лекарството, като например:
- вулвовагиналната кандидоза, хронично рецидивиращо гъбична вулвовагинит;
- гъбични инфекции на кожата, устата, очите;
- онихомикоза, причинени от дерматофити и / или дрожди, гъбички;
- системни гъбични инфекции, включително системен аспергилоза, кандидоза, kriptokokoz (включително криптококов менингит), хистоплазмоза, споротрихоза, паракокцидиомикоза, blastomekoz и други системни и локални гъбични инфекции.
Методът на използване и дозата. Mikostop трябва да се приема през устата веднага след Sitnya храна. Капсулите трябва да се поглъщат цели, не ги дъвчете.
Когато вулвовагинална кандидоза Mikostop препоръчва доза от 200 мг 2 пъти дневно в продължение на един ден или 200 мг един път на ден в продължение на 3 дни.
При хронична рецидивираща гъбична вулвовагинит 100 мг два пъти дневно в продължение на 6-7 дни и след 3-6 менструални цикъла 100 мг на първия ден на цикъла.
Когато питириазис лишей - 200 мг 1 път на ден в продължение на 7 дни.
В дерматомикози - 100 мг един път на ден за 15 дни. В случай на поражението vysokokeratinizovannyh области, като кожата на ръцете и краката, извършва допълнителна обработка на същата доза в продължение на 15 дни.
Когато орална кандидоза - 100 мг един път на ден за 15 дни.
Когато гъбична кератит - 200 мг 1 път на ден в продължение на 21 дни.
В онихомикоза лекарство се прилага в доза от 200 мг дневно в продължение на 3 месеца или многократен курсове на лечение, извършвани чрез определяне на лекарството в доза от 200 мг два пъти на ден в продължение на 1 седмица с допълнителни прекъсвания. В лезии ноктите (независимо от това дали се случва унищожаване ноктите) се извършва 3 процедури (1 седмица поглъщане 3 седмици - прекъсване). В лезии по ноктите на ръцете само харчат 2 курса на лечение (1 седмица дозиране, С време - почивка).
В системното аспергилоза - 200 мг един път дневно в продължение на 2-5 месеца, ако е необходимо увеличаване на дозата до 200 мг 2 пъти на ден.
когато системата кандидос - 100 - 200 мг веднъж на ден в продължение на 3 седмици - 7 месеца, ако е необходимо увеличаване на дозата до 200 мг два пъти на ден.
Видео: Популярни видеоклипове - Клинове & крак
В системното kriptokokoze ако не е маркирана признаци на менингит, вземат лекарства в доза от 200 мг 1 път на ден в продължение на поддържаща терапия - 200 мг 1 път на ден в продължение на 2 - 12 месеца.
В криптококов менингит - 200 мг два пъти дневно.
В хистоплазмоза Mikostop приемете една доза от 200 мг 1 път на ден до 200 мг 2 пъти на ден в продължение на 8 месеца.
Когато споротрихоза - 100 мг 1 път на ден в продължение на 3 месеца.
Когато паракокцидиомикоза (паракокцидиомикоза) - 100 мг един път на ден в продължение на 6 месеца.
Когато chromomycosis - 100 - 200 мг един път на ден в продължение на 6 месеца.
Когато blastomekoze лекарство се прилага в доза от 100 мг 1 път на ден до 200 мг 2 пъти дневно в продължение на 6 месеца.
При някои пациенти с нарушен имунитет може да бъде необходимо да се увеличи дозата.
Странични действия. От страна на стомашно-чревния тракт и черния дроб: диспепсия, гадене, коремна болка, запек, преходно повишение на трансаминазите в кръвната плазма, в някои случаи, продължително лечение може да бъде хепатит (ясна връзка с приемането на лекарството не е установена).
От нервната система: главоболие, виене на свят, и в някои случаи - периферна невропатия.
Алергични реакции: сърбеж, уртикария, ангиоедем.
Дерматологични реакции: обрив, понякога с продължително лечение могат да бъдат алопеция, синдром на Стивънс-Джонсън.
Други: в някои случаи и продължително лечение може да предизвика хипокалиемия, оток.
Противопоказания. Едновременно вътрешния получаващия терфенадин, астемизол, цизаприд, мидазолам или триазолам. Свръхчувствителност към итраконазол или някоя от другите съставки на лекарството, което искате, детска възраст (15 години).
Предозиране. Информация за предозиране на наличната лекарството. Лечение: стомашна промивка (по време на първи час след прилагане на лекарството), активен въглен метод. Итраконазол не се отстранява чрез диализа. Няма специфичен антидот. Лечението е симптоматично.
Особености на употреба. По време на бременността, назначаването на лекарството само оправдание за системна микоза, когато ефектът от лечението надвишава потенциалния риск за плода. Ако е необходимо, в дългосрочен план, за назначаване по време на кърмене трябва да вземе решение за спиране на храненето. Жените в детеродна възраст период препоръчани дозиране на употребата на контрацептиви.
При пациенти с повишени плазмени нива на трансаминазите лекарство се предписва само когато ефектът на лечението надвишава потенциалния риск от увреждане на черния дроб.
В случай на периферна невропатия, освен ако това се дължи на рецепция Mikostopa, преобръщане на наркотици.
Клиничните данни, свързани с употребата на лекарството за лечение на деца не е достатъчно, за да Mikostop предписва само в случаите, когато очаквания ефект от лечението надвишава потенциалния риск от странични ефекти.
Взаимодействието с други лекарства. Едновременното приложение на лекарства, които индуцират чернодробните ензими система (например рифампицин, фенитоин) значително намаляване на бионаличността на итраконазол.
Mikostop в случай на едновременно приемане с лекарства, които произтича метаболизма, включващи ензими, р-тип цитохром450-3A, може да доведе до усилване и / или удължаване на ефекта. Такива лекарства включват терфенадин, астемизол, цизаприд, мидазолам, триазолам (орално) - индиректни антикоагуланти, циклоспорин А, дигоксин, блокери на калциевите канали от типа дихидропиридин, хинидин, такролимус, винкристин. На едновременно приемане на итраконазол със зидовудин, етинилестрадиол или норетистерон значителни взаимодействия отбележи.
Условия и срокове. Да се съхранява при температура до 25 ° C, на сухо място, защитено от светлина и недостъпно за деца място. Срок на годност - 2 години.
Irunine
Перфектни капсули