Офлоксацин-FM

Офлоксацин-LH (Офлоксацин-LH)

Общи характеристики:

Международни и химическо наименование: офлоксацин- (±) -9-флуоро-2, 3-дихидро-3-метил-10- (4-метил-1;

пиперазинил) -7-оксо-7Н-пиридо [1, 2, 3-де] -1, 4-бензоксазин-6-карбоксилна киселина;

Основните физико-химически характеристикиТаблетки с бели zholtovatym сянка;

Състав. 1 таблетка съдържа офлоксацин 0,2 грама;

други съставки: лактоза монохидрат, картофено нишесте, магнезиев стеарат, стеаринова

киселина, натриева кроскармелоза.

Форма на освобождаването на лекарството. Таблетки.

Фармакотерапевтична група. Противомикробни средства за системно използване. Флуорохинолоните. Офлоксацин. АТС код J01M A01.

лекарства за действие.

фармакодинамика. Антибактериални лекарства широк спектър на флуорохинолони група. Бактерициден ефект. Той инхибира ДНК гираза бактерии (топоизомераза II и IV), процесът дава супернавиване на прекъсвания на ДНК нишка и омрежване, инхибира клетъчното делене, произвежда структурната промяна на цитоплазмата и смърт на микроорганизми.

Силно активен срещу повечето грам-отрицателни бактерии: Escherichia Coli, Salmonella SPP, Shigella SPP, Proteus SPP, Morganella morganii, Klebsiella SPP .... (Включително Klebsiella пневмония), Enterobacter SPP., Serratia SPP., Citrobacter SPP., Yersinia SPP., Providencia SPP., Haemophilus грип, Neisseria гонорея, Neisseria менингити, Mycoplasma SPP., Legionella pneumophila, Acinetobacter SPP., Chlamydia SPP ,

Дейности по отношение на някои Грам-положителни организми, включително и Staphylococcus SPP., Streptococcus SPP. (Особено -hemolytic стрептококи).

Възможна кръстосана резистентност на бактериите към флуорохинолони, офлоксацин и др.

Умерено чувствителни към офлоксацин Enterococcus фекалии, стрептококова пневмония, Pseudomonas SPP.

Нечувствителен към лекарството, анаеробни бактерии (с изключение на Bacteroides ureolyticus), вируси, гъбички, протозои.

Офлоксацин устойчиви лактамаза действие.

Фармакокинетика. Напълно се абсорбира в гастроинтестиналния тракт (приблизително 95%), абсолютната бионаличност - 96%. Максималната концентрация се достига след 1 - 2 часа в зависимост от дозата: след използване в 100 мг, 300 мг и 600 мг е 1 мг / л, 3, 4 мг / л и 6, 9 мг / л, съответно. Плазменият протеин се свързва с около 25%. Въображаеми обем на разпределение - 100 л. половин живот (независимо от дозата) - 4, 5 - 7 часа. Прониква в клетки (левкоцити, алвеоларни макрофаги) повечето органи и тъкани, представлява висока концентрация в урината, жлъчката, слюнка, слюнка, секрети на простатата, бъбреците, черния дроб, жлъчния мехур, кожата, белия дроб, преминава през кръвно-мозъчната бариера и плацентарната бариера. В черния дроб (около 5%) се превръща в N-оксид и офлоксацин demetilofloksatsin.

Екскретира главно от бъбреците в непроменена форма (80 - 90%) - малка част произлиза от жлъчката, изпражнения кърмата (extrarenal клирънс е по-малко от 20%). След еднократна употреба в 200mg открит в урината в рамките на 20 - 24 часа.

Показания за употреба. Лечение на инфекции, причинени от микроорганизми, чувствителни към офлоксацин:

- ENT (синузит, фарингит, отит, ларингит, трахеит);

- инфекции на дихателните пътища (остър и хроничен бронхит, пневмония);

- на кожата и меките тъкани, тежки инфекции на рани;

- костите и ставите (включително остеомиелит);

- (Пикочните пътищацистит, уретрит пиелонефрит);

- таза и полови органи (салпингит, ендометрит, Опции, цервицит, coleitis, простатит, оофорит, орхит, епидидимит, включително тези, причинени от gonokokom, хламидия);

- инфекциозни и възпалителни заболявания на коремната кухина (перитонит, остра панкреатит);

- инфекции на стомашно-чревния тракт (коремен, салмонелоза, шигелоза) и жлъчните пътища (холецистит, холангит);

- септицемия (включително интравенозно прилагане на лекарство);

- ендокардит;

- предотвратяване на инфекции при пациенти с неутропения или снизхождение имунитет и постоперативно при пациенти хирургия.

Методът на използване и дозата. Дозировката зависи от вида на микроорганизъм и тежестта на етап инфекция, възрастта, телесното тегло и бъбречната функция на пациента. В повечето случаи лечението е 7 - 10 дни на лечение трябва да продължат в продължение на 2 - 3 дни след изчезването на симптомите на инфекцията. При тежки и усложнени инфекции, лечението може да бъде удължено. Дозата е 200 мг един път на ден до 400 мг на ден за 2 дози. Доза 400 мг (2 таблетки) могат да бъдат приети в една порция, за предпочитане сутрин. Еднократна доза в доза от 400 мг се препоръчва при остра neuslozhnennoy гонорея. Когато доза бъбречна функция се регулира като се има предвид етапи от бъбречна недостатъчност и креатининов клирънс. Препоръчителната начална доза на лекарството в бъбречната функция е 200 мг доза допълнително коригирана за това креатининов клирънс: индекс стойност на 50 - 20 мл / мин - в обичайната доза на всеки 24 chas- по-малко от 20 мл / мин - 100 мг (½- таблетки) на всеки 24 часа.

страничен ефект. От страна на храносмилателната система: гадене, повръщане, диария, стомашен дискомфорт, anoreksiya- рядко - стоматит, повишени чернодробни ензими.

Централна нервна система: виене на свят, главоболие, нарушения на съня, фотофобия, слабост.

Алергични реакции: обрив, повишена температура, сърбеж, подуване. Други: рядко - сърцебиене, хейлит, жажда, фоточувствителност.

Противопоказания. Бременност, кърмене. Деца и юноши (на 16 години). Индивидуална свръхчувствителност към офлоксацин или други флуорохинолони.

Предозиране.

Симптоми: сънливост, гадене, повръщане, виене на свят, дезориентация, обърканост, замъглено съзнание.

Лечение: стомашна промивка, поддръжка на жизнените функции.

Особености на употреба. Предпазни мерки, предписани на пациенти с атеросклероза на мозъчните съдове.

По време на лечението трябва да се избягва излагането на слънце и UV oblucheniya- препоръчва да се въздържат от действия, които изискват бързина на психомоторни реакции (управление на превозни средства, работа с потенциално опасни механизми) и прием на алкохол.

трябва да се осигури достатъчно питеен режим, за да се предотврати развитието на кристалурия.

Взаимодействието с други лекарства. Антиациди (алуминиеви форми и магнезиеви), железен сулфат, физиологичен разтвор лаксативи, сукралфат, цинк, dedalon - намаляване на абсорбцията и намаляване офлоксацин активност (между приеми интервал трябва да бъде не по-малко от 2 часа) - пробенецид, циметидин, фуроземид и metatreksat инхибират отстраняване и могат да повишат токсичност офлоксацин.

Когато се прилага едновременно с офлоксацин-лактамни антибиотици, аминогликозиди и метронидазол маркирани адитивно взаимодействие.

Условия и срокове. Се съхранява на сухо и тъмно място при температура от 15 ° С до 25 ° С Срок на годност - 3 години.