Ofloksin 400

Ofloksin 400 (Ofloxin 400)

Международни и химическо наименование: офлоксацин- (RS) -9-флуоро-3-метил-10- (4-метилпиперазин-1-ил) -7-оксо-2, 3-дихидро-7Н-пиридо [1, 2, 3, когато] -1 , 4-бензоксазин-6-карбоксилна киселина;

Основните физико-химически характеристики: Бели или почти бели покрити таблетки с oboevypukloy повърхност, които имат линия разпределение на едната страна и разпределителна линия и гравиране "400 400" - от друга страна;

Видео: BEAR FREDDY 4 песни - Maynkraft АНИМАЦИЯ

Състав. 1 таблетка съдържа 400 мг от офлоксацин;

други съставки: лактоза монохидрат, царевично нишесте, повидон 25, кросповидон, полоксамер, магнезиев стеарат, талк, хипромелоза 2910/5, макрогол 6000, титанов диоксид.

Форма на освобождаването на лекарството. Филмирани таблетки.

Фармакотерапевтична група. Противомикробни средства за системно използване. Флуорохинолоните. АТС код J01MA01.

лекарства за действие. фармакодинамика. Офлоксацин - синтетичен антимикробна флуориран хинолон широк спектър.

При концентрации, идентични на минималната инхибираща концентрация (MІS) или малко по-висока, то показва бактерицидна активност (от инхибиране на ДНК гираза - ензим, необходим за ДНК дублиране бактериални и транскрипция).

Антимикробната спектър покриващ грам-отрицателни и грам-положителни бактерии, чувствителни към офлоксацин: Enterobacteriaceae (Ешерихия коли, видове Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Proteus, Providencia, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia), Pseudomonas SPP, включително Pseudomonas Aeruginosa, Haemophilus грип ,. Haemophilus ducreyi, Branhamella catarrhalis, Neisseria гонорея, Neisseria meningitidis, Acinetobacter SPR., Campylobacter SPR., Gardnerella Vaginalis, Helicobacter Pylori, Pasteurella multocida, Vibrio SPR., Brucella melitensis- стафилококи, включително щамове, които произвеждат пеницилиназа и някои щамове, резистентни към metitsillinu- тъй като има активност срещу Chlamydia трахоматис, Chlamydia pneumon IAE, Mycoplasma пневмония, Ureaplasma urealyticum (в гранични стойности MІS), Mycobacterium туберкулоза, лепра Mycobacterium и някои други микобактерии.

Чувствителност стрептококи групи А, В и С са граница.

Повечето анаеробни бактерии, с изключение на Clostridium перфрингенс е устойчив.

Офлоксацин е неактивна по отношение на Treponema Pallidum.

Фармакокинетика. След орално приложение на офлоксацин бързо се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Бионаличността на лекарството е 96-100%. Максималната плазмена концентрация се наблюдава след 1 - 2 часа. Свързването с плазмените протеини е 25%. Времето на полуживот е 5 - 8 часа. До 80% от лекарството се отделя непроменена чрез бъбреците, се разлага до 5% от дозата. При пациенти с бъбречна или чернодробна недостатъчност екскреция на офлоксацин от тялото може да се инхибира. Лекарството лесно преминава през плацентата и навлиза в майчиното мляко.

Показания за употреба. Инфекции, причинени от чувствителни микроорганизми да Ofloksina 400, включително:

- ушите, носа и гърлото;

- дихателни пътища;

- на корема и таза;

- бъбреците и пикочните пътища, полови органи (включително гонорея);

- кожата, меките тъкани, костите и ставите.

Методът на използване и дозата. Режимът на дозиране се определя от лекуващия лекар индивидуално, в зависимост от тежестта и вида на инфекцията. Дневната доза е от 200 до 800 мг за средна продължителност на лечението, 7 - 10 дни. Възрастни назначават 400 мг два пъти на ден или 400-800 мг един път на ден.

Максималната дневна доза - 800 мг.

При лечението на цистит може да е достатъчно да се използва на офлоксацин продължение на 3 дни 200 мг два пъти на ден, докато лечението на простатит може да продължи няколко седмици (от 200 мг два пъти на ден).

При лечение на гонорея без усложнения главно се дава единична доза от 400 мг.

Лечение на белодробна туберкулоза, причинени от резистентни щамове на микобактерии: 400 мг на всеки 12 часа в продължение на 3 - 12 месеца в комбинация с други лекарства antituberkuloznymi.

За пациенти с тежко чернодробно увреждане дневна доза не трябва да надвишава 400 мг.

При пациенти с нарушена бъбречна функция, дозата зависи от креатининовия клирънс (CC). Когато QA с 20 - 50 мл / мин първата доза е 200 мг, а след това 100 мг на всеки 24 Часове на СС-малко от 20 мл / мин, дозата е 100 мг на всеки 48 часа.

Тази форма на лекарството в присъствието на бъбречна недостатъчност не са предназначени.

Лекарството трябва да се използва в рамките на 30 - 60 минути преди хранене с малко течност.

В случай на пропусната доза дози трябва да бъдат предприети веднага след vspomnili- едновременен прием е възможно по време на дневната доза.

Странични действия. От страна на стомашно-чревния тракт са възможни симптоми на диспепсия - анорексия, гадене, повръщане, диария, коремна болка, по-рядко - преходно повишаване на нивата на чернодробните ензими, билирубин в кръвта, може да се развие псевдомембранозен колит, хепатит.

От страна на системата на хемопоетични може да е анемия, левкопения, неутропения, агранулоцитоза, тромбоцитопения, сърдечно-съдов колапс, апластична анемия, хемолитична анемия.

От страна на централната нервна система може да се забавя скоростта на реакциите, главоболие, замаяност, нарушения на съня, тревожност, възбуда, халюцинации, конвулсии, повишено вътречерепно налягане, загуба на съзнание.

От сетивните органи: рядко - замъглено зрение, вкус, аромат.

От бъбреците: преходно нарушение отделителната функция с увеличаване на нивата на урея, креатинин, интерстициален нефрит.

Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, васкулит, подуване на езика, ангиоедем, шок, фоточувствителност.

други: миалгия, артралгия, хипогликемия (при пациенти диабет) теносиновит, фоточувствителност, дисбиоза.

Противопоказания. Свръхчувствителност към офлоксацин и други хинолонови лекарства, епилепсия, CNS намалява прага на припадъците, бременност, лактация.

Детството и юношеството (18 години).

Предозиране. Предозиране Симптоми: замаяност, замъглено съзнание, сънливост, повръщане. Лечението е симптоматично, с акцент върху осигуряването на жизнените функции. Офлоксацин е получен предимно бъбреците (75 - 80% от приложената доза се екскретира в непроменено състояние в урината в рамките на 24 - 48 часа), отстраняването може да се ускори чрез принудително обем диуреза. Само ограничен брой офлоксацин може да се отстрани от тялото чрез хемодиализа (средно с 15 - 25%) или перитонеална диализа (по-малко от 2%).

Особености на употреба. По време на лечението не се препоръчва употребата на алкохолни напитки.

Използването Ofloksina 400 може да се отрази неблагоприятно на изпълнението на работата, която изисква повишена честота на психически и физически реакции (управление на превозни средства, машини, работещи на височина и т.н.).

По време на лечението, пациентите не трябва да се поддават на UV радиация.

Предпазни мерки, предписани за мозъчна атеросклероза, мозъчно-съдова болест, бъбречна дисфункция.

Необходимата постоянно лекарско наблюдение, докато прилагането на инсулин, кафеин, теофилин, циклоспорин, нестероидни противовъзпалителни средства, антикоагуланти, и средства, които се метаболизират чрез цитохром Р450.

Взаимодействието с други лекарства. Едновременното приемане антиацид намалява ефективността на лекарството. Едновременното използване Ofloksina 400 и нестероидни противоревматични лекарства увеличава вероятността от припадъци.

Лекарства, които намаляват стомашната киселинност, съдържащ магнезий, алуминий, желязо или цинк, трябва да се вземат в продължение на 2 часа преди или 2 часа след прилагане Ofloksina 400.

Пробенецид, циметидин, фуроземид, метотрексат инхибират отделянето на офлоксацин и може да повиши неговата токсичност.

Условия и срокове. Съхранява на сухо място недостъпна за деца при 10-25 ° С Срок на годност - 3 години.