Lofloks

Lofloks (Loflox)

Международни и химическо наименование: офлоксацин- 9-флуоро-2, 3-дихидро-3-метил-10- (4-метил-1-пиперазинил) -7-оксо-7Н-пиридо / 1, 2, 3-де / 1, 4-benzoksazinkarbonova киселина ;

Основните физико-химически характеристики: Фаза, таблетки oboevypuklye бледо кремаво оцветено покритие;

структура 1 таблетка съдържа 200 мг офлоксацин;

Други компоненти: безводна лактоза, царевично нишесте, натриев нишестен гликолат, поливинилпиролидон (К 29-32), магнезиев стеарат, етилцелулоза, пречистен талк, етанол, хидроксипропилметилцелулоза, титанов диоксид, изопропилов алкохол, метиленхлорид, карнаубски восък и вода.

Форма на освобождаването на лекарството. Филмирани таблетки.

Фармакотерапевтична група. Антибактериални средства за системна употреба. Флуорохинолоните. АТС код J01M A01.

лекарства за действие. фармакодинамика. Lofloks - широкоспектърен антибиотик, който принадлежи към групата на фармакологична флуорохинолони.

Механизъм на бактерицидно действие Lofloksa posvyazanny до инхибиране на ДНК гираза, която включва четири субединици: две субединица субединица "А" и два "В". Генетични и биохимични изследвания е установено, че предметът на бактерициден ефект е Lofloksa субединица "А" на ДНК гираза (топоизомераза тип II). Lofloks инхибира ензимната активност на ДНК гираза, включително отрицателни спирали от различен ред, и затваряне на разделянето на взаимозависими вериги на ДНК. Lofloks има бактерицидна активност срещу чувствителни щамове на бактерии към него.

Lofloks показва широк спектър на активност срещу аеробни грам-положителни и грам-отрицателни бактерии. Това лекарство е активен срещу най Enterobacteriaceae, включително Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogens, Enterobacter cloacae, E.coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae, Klebsiella пневмония, Morganella morganii, Proteus Mirabilis, Proteus volgaris, Providencia rettegri, Providencia alcalifaciens, Providencia stuartii, Salmonella Enteritidis, Salmonella Typhi, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella dysenteriae, Shigella soonei, Vibrio холерният, Vibrio parahoemolyticus, Vibrio вулнификус, Yersinia enteracolitica- Пеницилин-резистентни форми Neisseria гонорея, Бета-лактамаза щамове Haemophilus грип и Moraxella (Branhamella) catarrhalis, и някои грам-отрицателни бактерии, които са резистентни към други антимикробни лекарства. В ин витро проучвания разкрива Lofloks активност срещу Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus епидермис и стафилококус ауреус, както и някои метицилин-резистентни щамове на стрептококи (Streptococcus пневмония, Streptococcus pyogenes). Enterococcus фекалии Той има разумен чувствителност към Lofloksu.

Lofloks от ин витро изследвания показват способността му да убива Chlamydia трахоматис, Mycoplasma Hominis, Mycoplasma пневмония и Legionella pneumophilla.

Фармакокинетика. Орална лекарствена абсорбция е почти 100%. Плазменият полуживот - 4 - 6, 9 часа. Обемът на разпределение 1 - 2.5 кг ^-1. Свързването с плазмените протеини е 20 - 25%. Екскретира в урината непроменен.

Показания.

- Обостряне на хроничен бронхит, бактериална етиология;

- пневмония;

- ангина, възпаление на средното ухо, синузит, фарингит;

- На кожата и меките тъкани инфекции;

- костни и ставни инфекции;

- Гонорея шийката на матката и уретрата;

- смесена инфекция на урогениталния система;

- възпаление на бъбречното легенче;

- neuslozhnenny цистит;

- инфекции, бактериални mochevydelyayuschih пътища;

- бактериален простатит;

- Ngu.

Методът на използване и дозата.

Обичайната доза за възрастни.

В екзацербации на бронхит, пневмония и инфекциозни neuslozhnennyh форми кожни инфекции на меките тъкани, otorhinolaryngologic инфекции и - 400 мг на всеки 12 часа в продължение на 10 дни.

Маточната хламидийна уретрата инфекция и (независимо от наличието или отсъствието на гонорея): 300 мг на всеки 12 часа в продължение на 7 дни.

Neuslozhnennaya гонорея: 400 мг - единична доза.

Остро възпаление на бъбречното легенче: 400 мг на всеки 12 часа в продължение на 10-14 дни.

Простатит и уретрит: 300 мг на всеки 12 часа в продължение на 6 седмици.

инфекции сложни и смесени mochevydelyayuschih пътища: 200 мг на всеки 12 часа в продължение на 10 дни.

Цистит, причинен от E.coli или K.pneumoniae200 мг на всеки 12 часа в продължение на 3 дни.

Цистит, причинени от други микроорганизми: 200 мг на всеки 12 часа в продължение на 7 дни.

За пациенти с тежко увреждане на чернодробната и чернодробна недостатъчност, причинена от цироза, доза не трябва да надвишава 400 мг на ден.

Пациенти в напреднала възраст Не се налага корекция на дозата.

Лекарството се приема преди или след хранене, с течност притиснат малко количество течност.

В повечето случаи лечението е 7 - 10 дни. Ако това, което лечението трябва да продължи още 2 - 3 дни след изчезването на симптомите на инфекцията. Не се препоръчва да се продължи лечението с медикамента за повече от 2 месеца.

Странични действия. Редки усложнения под формата на: артралгия (болки в ставите), разстройства на централната нервна система (гърчове), сърдечно-съдови реакции (вазодилатация, тахикардия), хематурия, чернодробна токсичност, алергични реакции, интерстициален нефрит, псевдомембранозен колит, възпаление на сухожилията.

По време на дългосрочните прояви на тези нежелани реакции се нуждаят от специална лекарска помощ: болки в гърба, промяна във вкуса, главоболие, кандидоза, болки в мускулите, повишена фоточувствителност, замъглено зрение.

Противопоказания. Lofloks противопоказания в случай, че са свръхчувствителни към офлоксацин или всяко лекарство навсякъде от групата на флуорохинолони, както и производни.

Използването на лекарството при пациенти с епилепсия, деца на възраст под и бременна на 18 години и жени, които кърмят е противопоказано.

Предозиране. Специално антидот при предозиране на Lofloksom не съществува. Лечението е симптоматично. Трябва ли да се направи, за да се отърве процедурата по корем. Пациентът трябва да получи достатъчно количество течност. Хемодиализата е неефективна.

Особености на употреба. По време на лечение с флуорохинолони трябва да избягват шофирането и други сложни механизми.

По време на лечението трябва да се избягва излагането на слънце, също така е препоръчително да се консумират повече течности, за да се избегне кристалурия.

По време на лечението, пациентите не трябва да се поддават на UV радиация.

Лекарството се предписва с повишено внимание при пациенти с заболявания на централната нервна система.

Взаимодействието с други лекарства. Lofloks да повлияят метаболизма на теофилин. Поради това е необходимостта от коригиране на дозата на тези лекарства.

Антиацидите, които съдържат калций, магнезий, алуминий, железен сулфат, цинков, диданозин или сукралфат, могат да доведат до намаляване на абсорбцията поради хелатиране Lofloksa. Тъй като този процес се намалява концентрацията на лекарството в кръвния серум и урина. Затова Lofloks необходимо да се приеме или в продължение на 2 часа преди приемането на всяко едно от тези лекарства, или с 2 защото Godi.

Хипергликемия и хипогликемия може да се случи, ако пациентът е в паралел с Lofloksom отнема антидиабетни средства.

Едновременното приемане Lofloksa с нестероидни противовъзпалителни лекарства повишават риска от развитие на усложнения на централната нервна система под формата на припадъци.

Тъй Lofloks екскретират в урината, е необходимо да се има предвид, че едновременното приложение на пробенецид значително забавя Lofloksa отделяне от тялото и следователно води до повишен риск от токсични състояния.

Едновременно приемане Lofloksa диданозин и намалява усвояването Lofloksa.

Препоръчително е да се извършва периодичен контрол на индекса на протромбин, ако пациентът едновременно с Lofloksom отнема варфарин.

Трябва да се определи концентрацията на циклоспорин в случай на нужда да се коригира индивидуално дозиране.

Условия и срокове. Да се ​​съхранява на недостъпно за деца, сухо място, при стайна температура. Срок на годност 3 години.