Диференциална диагноза на нисък ръст - нарушена растежа и половото развитие при децата

дефицит на растежния хормон I.
дефицит на растежен хормон могат да бъдат свързани с различни заболявания, придружени от нарушение на синтез, секрецията, или регулиране на биологичния ефект на GH.
Етиологията на хормон дефицит растеж Вродени форми
Наследствена недостатъчност на растежен хормон
Изолираният дефицит GH
GH1 генен дефект: i1V тип 1А (автозомно рецесивен) тип II (автозомно доминантно) тип III (свързан с X хромозомата)
GH рецептор дефект-WG Други форми (генен дефект в GH-RH?)
Множествена предната дефицит хормони от хипофизната жлеза
Дефект Pit-1 ген дефект проп-1 генни Други форми на малформации Вродена Наследствен panhypopituitarism ЦНС
Septo оптични дисплазия (De Morse синдром)
Недостатъци в комбинация с дефекти в единична небе синдром горната резец празен Sella синдром аплазия и дисплазия на хипофизата субарахноидално кисти Вродена хидроцефалия комбинация с други наследствени заболявания на Fanconi панцитопения Rieger синдром Родителските рубеола инфекция
Периферни нечувствителност към GH
ген Дефект GH рецептора (синдром Laron)
Дефектен ген IRF-1 нанизъм пигмеи
Биологично активна GH (синдром Kowarski)

придобити форми

Тумори на региона на хипоталамус-хипофиза
Craniopharyngiomas germinomas аденом на хипофизата хамартом
Тумори на черепа е хипоталамус-хипофиза регион
астроцитом
епендидома
глиом
Назофарингеален тумор медулобластом
Резултат екстракраниални туморна терапия
Левкемия лимфом Твърди тумори
Други причини за травми на черепа neuroinfections Хидроцефалия Хистиоцитоза грануломатоза Съдови аномалии