Фармакокинетика glkzhokortikoidov - лечение с глюкокортикоиди, в клиничната практика

Глюкокортикоидите добре реабсорбират във всички варианти на използването им, т.е.. Е. орално, интрамускулно, интравенозно или интраартикуларно. След поглъщане абсорбира около 50-90% от глюкокортикоиди. глюкокортикоид свързване към кръвни протеини е приблизително 40-90%. Метаболизмът на глюкокортикоиди се извършва главно в черния дроб и екскрецията - основно бъбреците като метаболити. Peak глюкокортикоидния концентрация в кръвта след орално прилагане се получава след 4-6 часа. Когато се прилагат интравенозно, глюкокортикоиди тяхната концентрация връх постига много по-бързо. По този начин, когато се прилага 1,0 грама Solumedrola® (метилпреднизолон натриев сукцинат), пиковата концентрация се наблюдава след 15 минути в плазмата. За интрамускулно приложение на глюкокортикоиди им пикова плазмена концентрация се появява много
по-късно. Например, когато се прилага мускулно депо medrola® (метилпреднизолон ацетат) своята максимална кръвна концентрация се достига след около 7 часа.

Таблица 2 показва някои характеристики на перорални глюкокортикоиди.

Таблица 2. Характеристики на перорални глюкокортикоиди

Както е показано в Таблица 2, плазмен полуживот време на различни представители на глюкокортикоиди характеризират с малки разлики: от 90 минути при 180-200 kortizola- минути - от преднизолон и metilprednizolona- 100-300 минути преди - на дексаметазон. В същото време, малки разлики в Плазменият полуживот значително контрастират на възпалителен отговор и мощност минерален кортикоид-ефект, както и продължителността на действие на глюкокортикоидите (вж. Също раздел "глюкокортикоиден Класификация").