Електрокардиограма камерни предварително възбуждане синдроми - Пътеводител за клинична Електрокардиография детството
Електрокардиограма предварително възбуждане синдроми вентрикули
Обикновено, камерна превъзбуда дължи на наличието на функциониращи допълнителни пътища, които са били докладвани в 1-ви раздел.
Ние наблягаме на думата "работещ", за допълнителни анатомични пътища са много по-чести, отколкото, например, в предварително възбуждане синдроми клиника документирано камерна. Последните включват явлението и Wolff - Паркинсон - White (WPW), синдром LGL (Lown - Gating - Levine) или (еднакви), на CLC синдром (CLERC - Леви - Cristesco). Последното, според предложението на експертите, които и други кардиологични дружества, посочени синдром скъсен P - Q (виж глава 3 ..). Чрез синдром предварително възбуждане също включва атипична синдром WPW: предварително възбуждане тип Mahayma и скрита синдром WPW.
Wolff-Parkinson-White (WPV)
Първо синдром WPW е описана през 1930 г. от Wolff, Паркинсон и Уайт. Често можете да се срещнете другите му имена: камерна синдром на превъзбуждане синдром Кент греда, аномални атриовентрикуларен възбуждане ускорен синдром атриовентрикуларно провеждане antesistoliya и др.
синдром WPW - електрокардиографско диагноза. И тъй като електрокардиограмата не е регистрирана на всяко дете, на реалния брой заболели е неизвестен. В допълнение, интермитентна синдром WPW допълнително намалява истинската честота. Важно е да се отбележи фактът, че синдрома на WPW може да се наблюдава при някои деца само в неонаталния период и (или) през първата година от живота и след това вече не са документирани през целия Всички тези фактори естествено се отразява върху определянето на истинския честотата на синдрома WPW при деца. Ето защо се появяват в различни фигури литература от 0.04 w 0,31%. В популация на деца със съмнение за вроден сърдечен синдром WPW случва в 0,5% от случаите. В зависимост от модела електрокардиографско разграничи WPW синдром тип А, В и С.
Новородени предимно намерени WPW синдром тип А. Г-н обикновено тип, съчетани с вродена болест на сърцето и има постоянен характер.
Както беше казано, и разграничение явление синдрома на WPW WPW. Последното се отнася до комбинация на явлението WPW с повтарящи пароксизмална суправентрикуларна тахикардия, разработване на механизма на повторно влизане. Ето защо е важно да се знае за истинската честота на тахикардия. Въпреки това, за да се установи себе си е почти невъзможно. Около половината от децата в населението страдат от собствениците на WPW феномен на пароксизмална тахикардия, и при деца под една година, страдащи от пароксизмална тахикардия, WPW феномен се намира в с 20 - 50% от случаите.
Ако синдром WPW не винаги е възможно да се идентифицира причинителя. Въпреки това, често има фамилна синдром WPW и дори позоваване на факта, че той е наследен доминантно. Последният се базира на данни от електрофизиологични изследвания на членовете на семейството, където те намират този синдром WPW.
синдром WPW често при деца, се комбинира с други сърдечни аномалии. По този начин, когато синдром заболяване Ebstein WPW предимно тип В, е документирано в 10% от случаите. синдром на WPW често се коригира с транспониране на големите съдове, в съчетание с инверсионни атривентикуларни клапани, трикуспидалната атрезия с най dextrocardia на кардиомиопатии fibroelastosis. Много често, синдром WPW комбинира с неврологични и психиатрични разстройства.
Електрокардиографски синдром критерии (явление) WPW следното:
Съкратено (по-малко от 0.10 секунди) интервал P-Q (R).
Патологични QRS комплекс с продължителност повече от 0.10 - 0.12 сек.
Наличието на А-вълна.
Средно ST - Т промени.
Честото комбинация с пароксизмална тахикардия или тахиаритмия.
Интервалът P-R, обикновено по-малко от 0.10 секунди. Това е изключително рядко
0.06 и или по-малко. Въпреки това, в отделен интервал наблюдение R -R могат да бъдат нормални или дори продълговата. Такова изпълнение синдром WPW може да се появи в някои случаи, когато импулс движение на влакната Mahayma. При липсата на сърдечно заболяване конфигурация нормално P вълна. Ако извънматочна пейсмейкър намира в коронарния синус или по-ниски райони на предсърдията, тя може да бъде документирана отрицателен P вълна в потенциални клиенти и III, AVF.
QRS комплекс е обикновено по-0L0 и маркирани с обратна зависимост интервали P-R: кратък от последните, по-широк QRS на интервал. В по-ранна превъзбуждане на комплекса камерите QRS е значително деформирани и рязко се увеличи продължителността му.
Вълна - най-важната особеност на ЕКГ WPW синдром на. Продължителност дължина на вълната от около 0.04 - 0.08. Обикновено това е документирано във всички потенциални клиенти. В тези случаи, когато векторът е насочена перпендикулярно на нейната ос на абдукция, вълна не е показана. Понякога се случва в контактите на крайниците.
Използване на QRS комплекса морфология precardiac води, F. Rosenbaum et Ал. Ние идентифицирахме два вида синдром WPW.
Тип А - А-вълна и комплекс QRS са насочени нагоре на всички precardiac (VI - V6) води (177 Фиг.).
Тип В - A-вълна и QRS комплекс основната зъб насочена надолу в води V] 2 в лявата и нагоре precardiac проводници (178 Фиг.).
Както е отбелязано по-горе, все още се разграничат WPW тип синдром S. Отрицателният вълна в precardiac води лявата и дясната precardiac положителни води до изпускателната V4 на.
Някои автори описват още WPW синдром тип D: в води II, III, AVF, V], V4_6 комплекси QS, вълна и отрицателен води II, III, AVF и изоелектрична и в V4_6. Комплекси QRS вълна и А са насочени нагоре през води I, AVL, U2_z.
Последните два вида синдром WPW в нашата практика, които не сме виждали и случай на разположение в педиатричната литература намерена гаф.
Фиг. 177. електрокардиограма Даниел Р. 4 години. WPW синдром тип А.
Фиг. 178. електрокардиограма Ела М., 6 месеца. WPW тип синдром Б.
В някои случаи на отклонение D-вълна, могат да бъдат погрешно тълкува като зъб Q, и R високо зъб Vi - като знак за дясна вентрикуларна хипертрофия.
Променя ST сегмент и Т вълната необичайно курс на вентрикуларна активиране когато синдром WPW предизвиква вторични промени процес реполяризация. В повечето случаи има несходни ST сегмент и Т вълната на А-вълна и комплекс QRS към главната посока. В тип А ST сегмент се измества надолу и Т вълни отрицателен води полето precardiac. В тип Б е една и съща снимка в лявата precardiac води. Тези промени HA
Няколко думи за анатомичните и електрофизиологични корелации. Сега се смята, че този синдром WPW - е резултат от неправилното ембрионално развитие на атриовентрикуларен пръстен. Нормално. Noe atrioventrikulyar- пръстен (annulis фиброза) е щит на фиброзна тъкан отделяне на предсърдие и камера. При пациенти със синдрома на WPW настъпва вродена разделяне на влакнестата пръстен. Разделяне представен един вид мускулни мостове, известни като допълнителни пътища. Тези мускулни мостове могат да възникнат в дясно (на трикуспидалната клапа), наляво (дроселна клапа) на атриовентрикуларен пръстен или в интервентрикуларната преграда. По-специално, М. Лев в 17 от 22 пациенти, страдащи от WPW на синдром, изследването на серийни срези на атриовентрикуларен система проводимост пръстена и е установено, мускулни мостове. В тип А ние имаме в лявата страна на допълнителни пътища, както и в тип Б - с дясната ръка. Често се среща да се сдружават допълнителни пътища.
Електрофизиологични изследвания със синдрома на WPW показват, че предварително възбуждане на свободната стена на лявата камера на въртящия момент векторни точките на правото на 0.20 MS, и свободната стена на правото по време на предварителната възбуждане. вентрикуларна или камерен преграден - наляво [Jonkin А. и др, 1971].
Особено място в диагностиката sindroma` WPW трябва да намери употреба на наркотици. Този въпрос изисква по-нататъшно проучване. Въпреки това, е известно, че лекарства като прокаинамид, лидокаин, хинидин, ajmaline и сътр., Намаляване на проводимостта през пътя на байпас и подобряване атриовентрикуларен проводимост [Gallagher J. et al.5 1978].
- Комбиниран хипертрофия на миокарда и на двете камери на сърцето - Ръководство за клинична…
- Претоварване на дясната камера - Ръководство за клинична Електрокардиография детството
- Пълна блокада на левия крак преди и след нейното разпадане на клонове - Ръководство за клинична…
- Блокадата на десния клон и лявата предна клон на Негово пакета - Ръководство за клинична…
- Три лъча клон блок блокада в системата - Ръководство за клинична Електрокардиография детството
- Камерни parasystole - Ръководство за клинична Електрокардиография детството
- Пароксизмална тахикардия предсърдно - Ръководство за клинична Електрокардиография детството
- Предсърдното мъждене и камерно мъждене - Ръководство за клинична Електрокардиография детството
- Предсърдното мъждене - Ръководство за клинична Електрокардиография детството
- Предсърдното мъждене - Ръководство за клинична Електрокардиография детството
- Аномалните белодробни вени - Пътеводител за клинична Електрокардиография детството
- ASD първичен - Ръководство за клинична Електрокардиография детството
- Белодробна атрезия с непокътнат камерна преграда - Ръководство за клинична Електрокардиография…
- Коарктация на аортата - Ръководство за клинична Електрокардиография детството
- Преминаването на двете основни съдове на дясната камера - Ръководство за клинична…
- Тетралогия на Fallot - Ръководство за клинична Електрокардиография детството
- Синдромът на хипоплазия на лявата камера - Ръководство за клинична Електрокардиография детството
- Bland синдром - Ръководство за клинична Електрокардиография детството
- Късно плода болест на сърцето - Ръководство за клинична Електрокардиография детството
- Пролапс на митралната клапа - Ръководство за клинична Електрокардиография детството
- Кръвни заболявания - Пътеводител за клинична Електрокардиография детството