Тромбоцитопенична пурпура заболяване - патология на остро стомашно-чревно кървене - остър корем и стомашно-чревно кървене

Сред различните форми на кървене, причинено от заболяване на кръвоносната система, болест Verlgofa честота е на първо място, за заболяването лекарят трябва преди всичко да се мисли за когато се сблъскват с един случай на хеморагична диатеза. Ill предимно жени. Най-често заболяването е отчетен в момент, когато тялото се появят остри невро-ендокринни промени, а именно на възраст 15-20 и 40-50 години.
Клиничната картина на заболяването се развива от кървене в кожата и кървене от лигавиците. За разлика от хемофилия кръвоизлив изглежда да се развива спонтанно или под влияние на фините наранявания. Предпочитано място места кръвоизлив е предната повърхност на тялото и крайниците, рядко се вижда кървене на лицето си и почти никога в ставите и серозни кухини. Според размер и цвят кървене на ( "синини") имат различен характер, без никакви признаци на възпаление и некроза.
Кървене от лигавиците - много характерна черта Verlgofa заболяване. Най-често наблюдаваните кръвотечението от носа, които могат да бъдат толкова тежки, че да доведат до развитието на остър анемия. Често кръвотечение от носа са само външен знак на заболяване. По-рядко се наблюдава кървене от венците и стомашно-чревния тракт. При жените, клиничната картина понякога доминиран от маточни кръвотечения, което може да отнеме обилни характер. Понякога кървене здрава кожа - "кървава пот" на очите - "кървави сълзи", кръвта се извличат от под ноктите и др.
болест Verlgofa Далак често увеличава. Този симптом значително улеснява диагнозата, особено в случаите, когато няма кървене в кожата и заболяването се проявява назално, матката или стомашно-чревно кървене. В някои случаи се увеличава по обем и черния дроб. В разгара на болестта в кръв - анемия и левкоцитоза.
Патогномно симптом, когато заболяването е тромбоцитопенична пурпура и тромбоцитопения. Това е особено изразен в период на влошаване на заболяването, когато плочите в препарат малко или никакво откриваемо. Тромбоцитите се различават не само количествено, но и качествено (увеличение на обема, формата става атипична, базофилна цитоплазма се цвят и така нататък.).
Оттегляне на кръвен съсирек се забави рязко, а понякога и напълно губи способността да се обедини с прибиране и след много часове остават свободни. Продължителността на кървене по време на острото заболяване е удължена рязко - до 15 или повече минути, вместо 2-4 нормално. Само в началния период на обостряне на заболяването на съсирването на кръвта може да бъде забавено.
В генезиса на тромбоцитопенични кървене играе роля като промяна в броя на тромбоцитите, и нарушение на съдовата пропускливост.
Ние наблюдавахме пациенти с изключително тежък синдром на хеморагичен и тежки вторични anemiey- плочи препарати като цяло не е определена, повторни кръвопреливания са неефективни. След прилагане на АСТН (това е в момента на хормона се реализира само в клиничната практика), кървене спря, подкожни кръвоизливи изчезнали и на броя на тромбоцитите и не увеличава. През този период, пациентът е бил опериран успешно проф. I. D. Zhitnyuk.
На някои кораби с интерес към болестта Verlgofa показват положителни симптоми турникет, особено щипка.
Тромбоцитопенична пурпура се характеризира с повтарящи се, разбира се. Пристъпи на кървене трае 1 - 2 месеца, ремисии са склонни да бъдат по-трайни. По това време, времето на кървене, съсирек прибиране и съсирването на кръвта са нормални, което значително усложнява диагнозата. Понякога има тежки форми на заболяването, с бърз курс и фатален изход в резултат на обилния стомашно-чревно кървене или кръвоизлив в жизнено важни органи. Следва да се има предвид, че въпреки намаляването на броя на тромбоцитите в периферната кръв, хипоплазия на костния мозък не празнува, а мегакариоцитични апарат хиперплазия.
Обикновено диагнозата не е трудно тромбоцитопенична пурпура в предвид точно определен клинични и лабораторни данни на демонстративен. Големите трудности при диагностицирането на някои форми на хеморагична диатеза, свързани с нарушение на система плоча-гигантски възникват, когато е нормално или дори се увеличава рязко (хеморагичен тромбоцитемия) в периферната кръв на броя на тромбоцитите. Патогенезата на кървене в последните случаи е свързано с записи за инвалидност в нарушение на техните функционални свойства, изразена в отсъствието на аглутинация и нарушение на прибиране на кръвен съсирек.
"Verlgofa симптом" може да се развие по различен симптоматично тромбоцитопения, причинена от различни инфекции, интоксикации, излагане на лъчиста енергия, спленомегалия и така нататък. Стомашно-чревно кървене в симптоматично тромбоцитопения може да е толкова богата и животозастрашаващо, както и при болестта на Verlgofa. Ще бъде оценено, че общото състояние на организма влияе не само хеморагичен синдром, но също така и на земята често са изключително тежки, болест (бактериален ендокардит, рак, вродени дефекти хипоксия, кръвни заболявания, и така нататък.).