За моторни нарушения - нервна система на детето

Радост, гледане на бебето се развива първите си стъпки, ужилени "shustrosti" предучилищна възраст, чудейки възможност да развиват своите гимнастически упражнения хитър, ние рядко се мисли за това как трудно да се намери областта на детето мотор. В същото време, за да се гарантира правилното движение е необходима за приключване на развитието на опорно-двигателния апарат, състоящ се от костите при ставите, където се формират ставите. Тяхното свързване чрез връзки и съвместни капсули, без което скелета би просто се разпадна. Но движението на скелет е невъзможно без мускулите и свиването на мускулите, необходими команди, че доставките и контролира нервната система.
Завършил акт мотор е сложен рефлекс, който е оформен с участието на много структури на нервната система: мозъчната кора пътища, субкортикални ядра, гръбначния мозък и периферните нерви, завършващи на мускулите на тялото и крайниците. Екипът на задвижване при свиването на мускулите се проявява в клетките на кората на главния мозък и гръбначния мозък, клетките се реализира. Тези клетки са съответно наречени централните и периферните двигателни неврони, моторни генератори dvuhneyronny проводящ път за движение. Когато нервният импулс достигне мускулите, той намалява. Въпреки това, важно не само количествените странични движения, но и качествено, и в неговата поддръжка включва образуване на нервната система, като малкия мозък и субкортикални ядра, които осигуряват точност и координация, и гладки движения на пропорционалност.

разстройство движение като неразделна функция на увреждане на нервната система, по време на неговото формиране може да възникне. Неспособността да се изпълняват движения обикновено привлича внимание в най-ранните етапи на болестта. По този начин, отказа да ходи, неспособност да се изкачи по стълбите, различни ограничения на мобилността в ръката, крака или лицевите мускули доста демонстративен при деца и обикновено причиняват родителите да се консултират с лекар.
Допълнително намаляване на силата и ограничение на движението, на двигателни нарушения включват и промени в мускулния тонус и сухожилни рефлекси.
мускулния тонус Той гарантира готовността на мускулите да се свиват. В патологията той може да се увеличи, ограничаване на свободното движение. Такъв тон нарича спастичен. В същото време, намален или липсващ мускулен тонус го прави муден и крайник - свободно висящи, с прекомерна подвижност на ставите.
Рефлекси в сухожилията, също могат да се променят. Те се извиква, когато се прилага, например, механично дразнене на достатъчно сила. Когато парализа с повишен мускулен тонус сухожилни рефлекси драстично подобрена. Характеризиращ се отпуснат парализа същото инхибиране или пълна липса на сухожилни рефлекси.
Ограничаване на движение в съчетание с намаляване на мускулна обем, отразяващи нарушение на техните трофизъм (хранене), с отпуснат парализа на трофични разстройства изразена забележим. Грубо повишен мускулен тонус
спастична парализа в резултат на ограничена подвижност в Контрактурите ставите поради възникващите (флексорният или екстензия).

остра парализа при деца обикновено се появяват като въздействието на някои инфекциозни или заболяване на нервната система, травматични наранявания. Бавното растежа на парализа се случва в случай на прогресивни патологични процеси: тумори, инфекциозни-алергични заболявания, наследствени дегенеративни заболявания.

Наследствени невромускулни заболявания проявява с мускулна слабост, промени мускулна атрофия. Тези нарушения се развиват с течение на времето. Заболяването започва с факта, че деца в предучилищна възраст са намалели двигателна активност, походката става "патица характер", нарастващата умора по време на тренировка. Децата им е трудно да се повиши от пода, без да използвате ръцете си. Растат обща мускулна атрофия. Рефлекси в сухожилията са намалени или отсъстват. За някои форми на заболяването се характеризира с фалшива увеличаване на мускулната (psevdogipertrofiya), са по-често наблюдаван при телетата на краката или делтоидния мускул - ръка.
В редица нервно-мускулни заболявания са водеща проява на нарушаване на мускулния тонус. В някои случаи той изрази спад, съчетан с мускулна слабост, а в най-ранна възраст на фона на хипотония (в комбинация с липсата на сухожилни рефлекси), рязко забавяне в развитието на мотора с добра умствена дейност.
В други случаи, увеличава мускулния тонус, мускулна чувства гъста и напрегната, децата са различни атлетичен. Въпреки това, движението на тяхната твърдост, забави, мощността е намалена, неудобно походка. Когато свиването на мускулите може да се появи на мускулни спазми, като например дъвчене.

Видео: Рехабилитация на деца в Днепропетровск

Миастения гравис. Придобити заболяване с появата на мускулна слабост се случи в детството. Водещи миастения жалба пациент е умора при усилие, което води до намаляване на силата и често пълна неподвижност. Понякога мускулна слабост се разглежда изолирано от мускулите на очите (клепачи намалиха и ограничено движение на очните ябълки). Тези оплаквания могат да бъдат утежнени от физическата активност и на фона на честите инфекциозни заболявания.
Налице е такава форма на моторни нарушения, когато детето може да се развие състояние остра мускулна слабост, свързани с нарушаването на калиев метаболизъм в организма. Състояние на неподвижност развива внезапно, често по време или веднага след сън. Съзнанието не се губи, но са отбелязани значително автономна дисфункция - обилно потене, прекомерна жажда, усещане за температура, гадене, а понякога и сънливост.

Хиперкинеза. Двигателни разстройства при децата могат да се проявяват различни насилствени движения. Хиперкинеза принудително, може да обхваща отделните крайниците или тялото мускулите, са с различна амплитуда и скорост. Най-простият giperkinezami са кърлежи, често при деца от предучилищна и училищна възраст. Тези движения са монотонни и често, обикновено следва естественото движение под формата на мига, namorschivaniya челото ", shmyganiya" нос, изплезен език, облизвайки устните, потрепване главата му, сви рамене. Те се появяват хиперкинезия при деца с увреден нервна система (провокира своите конюнктивит, ринит, неудобни, носещи тениски и др. П.).
Tiki може да бъде променян независимо избледняват или засили, като естеството на генерализирано. Бързо хиперкинеза, като например намаляване на различни мускулни групи litsa- торса и крайниците, се появят при ревматични заболявания на нервната система под формата на хорея. При децата най-често се изразява в лицето гримаси, смяна на ръкописен текст (в училище), подскачащи походка, потрепване в ръцете и краката. Giperkinezy комбинира с намалена мускулния тонус и може да се появи в крайниците само един начин.
В подкорова мозъчни лезии хиперкинеза формации приемат формата на бавни движения тоник на пръстите на ръцете и краката (червей, цветя) лицевите мускули. Понякога продаден ротационен, тирбушон характер на движенията на крайниците или мускулите на торса.
Tonic giperkinezy също може да се прояви под формата на спазъм на мускулите на лицето, ръцете, като схващане писател, или да поемат характера на спастичен тортиколис. В последния случай giperkinez улавя стерноклейдомастоидалния мускулите на шията, което води до неговата хипертрофия и принуден позиция на главата с завой встрани и наклон до рамо.

Некоординираност. В детството си, когато акт на мотора е обикновено много по-става автоматично, без активна съзнание по време на движението. При ходене, не виждам как поставяне на крака и ръкомахали, пъхна сила и дължина на крачката. Осигуряване на координация, контрол на баланса на тялото, регулиране на координирана дейност на различни мускули са направени малък мозък, като голям брой връзки с всички структури на нервната система, участващи в организацията на движение: кората на главния мозък, подкоровите ядра, вестибуларния апарат и гръбначния мозък. Координацията на движенията са възможни както в лезии на малкия мозък, и субектите, с които тя е свързана.
Външната проява на тези заболявания - атаксия - изразена липса на равновесие и стабилност в покой или при ходене. В този случай, пациентът стои или ходи несигурно, краката широко разтворени, и може да падне на страната. Извършване точен целенасочено движение е невъзможно, има движения несъответствие стават слаб, krupnorazmashistoe треперещи ръце, торс, и движението на очните ябълки отбележи потръпваше, става непостоянен, пастърма.
разстройства координационни движение Причина при деца могат да бъдат остри инфекции, травма, интоксикация, отравяне и възпалителни или насипни процеси в задната черепна ямка и наследствени дегенеративни заболявания на нервната система.

Фокусни нарушения и развитие забавяне на двигателя при малки деца. Нарушения на движение може да се прояви като фокална отлагане, свързани с травма на раждане (увреждане) на нервната система, и с общо забавяне на развитието на двигателя. Фокусни разстройства експресирани в развиващите се отпуснат или спастична парализа на един или повече крайници могат да бъдат комбинирани с обща хипотония или с повишен мускулен тонус. В този случай, движението в засегнатия крайник на детето е ограничен или напълно отсъства. През първите месеци от живота на новороденото възможно асиметрията на движенията, които понякога се случва за първи път открих внимателни родители (Проверете безусловните рефлекси). В тези случаи, детето трябва да покаже, невролог - причината за това асиметрия трябва да бъдат проверени.
Ако причината за координационни нарушения моторни в ранна детска възраст често родова травма, забавено двигателно развитие по причини много повече. Освен чисто травматични увреждания и заболявания на кръвообращението, на новородено мозъка може да има значително въздействие и развитие на хипоксия, в резултат на продължителен труд или заплитане кабел врата на бебето. Липса на консумация на кислород в мозъка води до леки случаи на обратима, и по-тежки необратими промени (неврони). Това води до развитието на моторни и умствени функции на детето задължително се случва със закъснение или забавяне.
Понякога развитието на децата се забави поради лоша наддаване на тегло и често-често срещаните заболявания. Въпреки това е уместно да се консултирате с лекар, като дете в нужда. Нервното забавяне може да бъде първият симптом на генетично заболяване на нервната система (започва в ранна възраст той). В този случай, че забавата се случва в периода от раждането до няколко месеца може да бъде придружен от припадъци и прогресивни резултати забавяне в следното до тежка загуба на нервната система.
Във всички случаи, когато се оценява на темпото на развитие на детето, когато то не се побира в физиологични условия, е необходимо експертно становище възможно най-рано, тъй като лечението е по-ефективно в ранните стадии на болестта.

Видео: LFC ЗА ДЕЦА / FORTIS_KHARKIV

Видео: Little tulyachke с церебрална парализа нужда от помощ