Диференциалната диагноза анемия zhelezonasyschennyh - анемичен синдром в кабинетът на личния лекар

таблица на съдържанието
Анемичен синдром в кабинетът на личния лекар
Диференциалната диагноза на хипохромна анемия
В диференциалната диагноза на желязодефицитна анемия
Диференциалната диагноза на анемия zhelezonasyschennyh
Диференциалната диагноза на анемия хиперхромна
Диференциална диагноза нормохромна анемия
Диференциалната диагноза на хемолитична анемия
Диференциалната диагноза на апластична анемия
лечение на анемия

Страница 4 от 9

Zhelezonasyshennye (sideroahrestical) анемия - на хипохромна анемия поради нарушение на включването на дефицит на желязо в резултат на ензимни системи, особено коензим витамин В6 pirodoksalfosfata участва в синтеза на порфирини и хем.
Zhelezonasyschennaya анемия е вроден (наследствен) или придобита (Таблица 1).
Таблица 1
Диференциални диагностични признаци zhelezonasyschennyh хипохромна анемия

форма	клиничен доказателства	периферна кръв	кост мозък	Други лабораторни признаци
1. Наследствен	Болните почти изключително млади мъже, бледо жълто оцветяване на кожата, увеличен далак, otutstvie troficheskierasstroystva	Хипо и нормохромна анемия, левкопения често itrombotsitopeniya. Mishenevidnye клетки shizotsity, увеличаване на veritrotsitah copro-и протопорфирин	Хиперплазия еритропоезата изместване наляво bolshoekolichestvo Side roblastov, натрупване на желязо в ретикуларни клетки	Увеличаването на максималната относителна rezistentnostieritrotsitov, повишен серумен желязо и феритин uvelicheniesoderzhaniya urobilin, гама-аминолевулинова киселина и coproporphyrin vmoche
2. Отравяне с олово	Историята на контакт с олово. Коремни спазми, запек, земен бледи, оловен джантата, полиневрити, енцефалопатия.	Хипохромна анемия, базофилна punktatsiya червени кръвни клетки, понякога телешки Jolly, ретикулоцитоза.	хиперплазия еритропоезата двуядрен eriroblasty, увеличаване хидробласти.	Повишена серумна желязо и феритин в mochekoproporfirin III, делта- аминолевулинова киселина, олово, neznachitelnyepriznaki хемолиза.
3. Talassemnya	Страдат от двата пола, скелетни аномалии, остеопороза, инфантилизъм, изразени признаци на хемолиза, спленомегалия.	Хипохромна анемия, shizotsity, mishenevidnye клетки.	Хиперплазия на еритропоезата.	Увеличаване на максималния осмотичното rezistentnostieritrotsitov. Увеличението на желязото в серума и феритин bolshoyforme таласемия. Увеличаването на фетален хемоглобин и хемоглобин A2.Vyrazheny признаци на хемолиза.

Има две основни форми на наследствена анемия: piridoksinzavisimuyu и piridoksinrezistentnuyu. Наследствено е свързано с нарушение на гени, разположени на X хромозомата и 23 двойки на ензимите, отговорни за синтез на порфириновия метаболизма. Болните обикновено млади мъже, защото жените имат втора Х-хромозома, за да компенсира дефекта.
Придобити zhelezonasyschennaya анемия, причинена най-често водят интоксикация, приемане на някои медикаменти (изониазид, хлорамфеникол), злоупотреба с алкохол и също може да бъде една за миелодиспластичен синдром.

«Предишна - Следваща страница »

Споделяне в социалните мрежи:

сроден