Elliptotsitarnaya хемолитична анемия

Видео: Симптомите на анемията и каузи. Как за лечение на анемия. Хемоглобинът е това, което е

когато наследствен elliptotsitarnoy хемолитична анемия сума елиптични (овални) еритроцити могат да варират в широки граници (25-90%), докато в намазки от периферна кръв на здрави лица, техният брой е 10-15%.

Видео: Анемия. Анемия. Лечение на анемия народни средства

епидемиология
Честотата на elliptotsitoza ген в популация е 0.02-0.04%.

Етиология и патогенеза
Elliptotsitoz наследява по автозомно доминантен начин. Заболяването е патологична форма асимптоматични ген носител и клинично проявена elliptotsitarnoy хемолитична анемия. Първият се появява по-често, а вторият е приблизително 10% от всички случаи на наследствена elliptotsitoza открити. Патогенезата на тази форма на аномалии дадена стойност намаляване съдържанието на АТР и 2,3-DPG в еритроцитите, разстройства на електролитния баланс между К и Na, както и отсъствието на няколко мембрана протеинови фракции на еритроцити.

класификация
Разпределяне elliptotsitoza асимптоматични форма, elliptotsitarnuyu като хемолитична анемия и симптоматично нозологична форма elliptotsitoz други заболявания.

Примерна формулировка на диагноза:
Elliptotsitarnaya Наследствен хемолитична анемия овална със значително количество на червените кръвни клетки, повишаване на еритропоезата в костния мозък, далака, и увеличаване на свободната фракция на серумния билирубин, повтарящи жълтеница на кожата и тъмно урината.

Видео: хемолитична анемия на кучета и котки

клиника
Асимптоматични форма elliptotsitoza обикновено се открива случайно в изследването на периферната кръв. Клиничната картина на хемолитична анемия elliptotsitarnoy същество прилича на наследствена microspherocytosis. Заболяването има хронично протичане, изострени периоди хемолитични кризи, което е честа причина за закрепване инфекции.

проверка на диагнозата
Морфологични изследвания, разкриващи кръвта значително изразени elliptotsitoz червени кръвни клетки в комбинация с клинични данни, идентични наследствен microspherocytosis позволяват диагноза. случаи elliptotsitoea комбинация често се срещат с сърповидно-клетъчна анемия, таласемия и други форми на наследствен анемия. Симптоматично elliptotsitoz могат да бъдат в subleukemic mieloze и B₁₂-дефицитна анемия.

Видео: Анемия при децата

лечение
Терапевтични мерки на elliptotsitarnoy хемолитична анемия, са подобни на тези, използвани при наследствена microspherocytosis. Благоприятна прогноза при пациенти след спленектомия, а останалите могат да се развият тежка хемолитична криза, камъни в жлъчката, тромбоза.