Хемофилия

Видео: Хемофилия (ужасна болест)

хемофилия (Haemophilia- Хемо Philia + гръцки -. Любовта) - наследствено заболяване предава potipu свързан с наследство етаж, характеризиращ се с ясно изразен oslableniemsvertyvaniya кръв. Малки драскотини, натъртвания може да предизвика obilnoekrovotechenie често фатално. Хемофилия ген retsessiven.U почти не се наблюдава жени хемофилия, тя е описана само изолиран sluchai.Ustanovleno, че момичетата имат две Х хромозоми с ген хемофилия във всяка умре все още е в начален стадий. Spermatozoonov Х-хромозома носещ рецесивен ген хемофилия (X), диктува zhenskiypol ембрион. В този случай всички яйца са от майчината организъм Poh хромозомата, носещ гена на нормалното съсирване на кръвта, което от хемофилия unlikefrom рецесивен ген е доминиращ. Така баща хемофилия dochbolnogo (XY) може да бъде произволно определен XX. вероятност предаване svoimsynovyam X хромозома ген хемофилия или не е равно на 1: 1. Вследствие на това предаване хемофилия се извършва от дядото на половина внуци през prakticheskizdorovuyu дъщеря. По-трудна ситуация е в случая (макар и доста рядко) брак женски носители (X^НX^з) И пациенти от мъжки пол с T (X^зY). Veroyatnostobrazovaniya където ооцити с X или Y-хромозома същото. Заради този брак docherimogut бъдете носители на (X^НX^з) И пациенти с хемофилия (X^зX^п)> че в голямата част от делата дори dorozhdeniya умре. Sons, родени здрави (X^НY) или хемофилия (X^зY). Zadachamediko генетична консултация е да се идентифицират и prognozirovaniivozmozhnosti развитие на това заболяване.