Doxycycline-т

Doxycycline-М Доксициклинът-М

Други компоненти: калциев стеарат, млечна захар, аерозил.

Форма на освобождаването на лекарството. Капсули.

Фармакотерапевтична група. Антибактериални средства за системна употреба.

АТС код J01A A02.

Видео: Как да се даде едно куче хапче

лекарства за действие. Полусинтетични антибиотици тетрациклин широк спектър. Той има бактериостатичен ефект се дължи на инхибиране на протеиновия синтез патогени. Активни във връзка с грам-положителни бактерии: аеробна коковидна - Staphylococcus SPP. (Включително пеницилиназа производство), Streptococcus SPP. (Включително Streptococcus пневмония) - аеробни спорообразуващи бактерии - Bacillus anthracis- спорогенните аеробни бактерии Listeria - monocytogenes- анаеробни спорообразуващи бактерии - Clostridium SPP. Doxycycline активна по отношение на грам-отрицателни бактерии: аеробни коковидна - Neisseria gonorrhoeae- аеробни бактерии - Escherichia Coli, Shigella SPP, Salmonella SPP, Enterobacter SPP, Klebsiella SPP, Bordetella коклюш, и също така относно Rickettsia SPP, Treponema SPP, Mycoplasma ...... SPP. и Chlamydia SPP.

Преди Доксициклин М устойчив Pseudomonas Aeruginosa, Proteus SPP., Serratia SPP., Повечето щамове от Bacteroides Fragilis.

Фармакокинетика. След перорално приложение е бързо и почти напълно се абсорбира в гастроинтестиналния тракт. Приемът на храна има малък ефект върху абсорбцията на доксициклин-M. Той е широко разпространен в тъканите и телесните течности. Свързването с плазмените протеини е 80-95%. Половината - 12-22 часа. 40% от приложената доза се екскретира в урината в непроменена форма, обаче основната част от дозата се отделя непроменена в изпражненията поради отделянето на жлъчката.

Показания за употреба. Инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от микроорганизми, чувствителни към доксициклин, включително инфекции на дихателната и ENT (пневмония, бронхопневмония, бронхит, тонзилит, фарингит, отит на средното ухо, синузит) - инфекция на меките тъкани на стомашно-чревния трактата гноен кожата и (включително акне) - остеомиелит, инфекция на пикочно-половата система (включително гонорея, първичен и вторичен сифилис) - тиф, бруцелоза, rickettsioses, трахома, хламидия.

Методът на използване и дозата. В възрастни прилагат 200 мг / ден на първия ден от лечението (един път на ден при 100 мг на всеки 12 часа), след това - 100 мг един път на ден. При по-тежки случаи, дневната доза от 200 мг прилага по време на периода на лечение. Когато първични и вторични сифилис прилагат 300 мг / ден (в някои методи) за най-малко 10 дни. Когато gonorrheal жени инфекция - 100 мг 2 пъти на ден, мъже с уретрит - 100 мг 2 пъти дневно в продължение на 2-4 дни, или в единична доза от 300 мг. Когато тиф прилагат веднъж при доза от 100 или 200 мг.

Деца над 12 години с тегло над 50 кг лекарство се прилагат в дози, препоръчани за възрастни. За деца с тегло под 50 кг дневната доза в 1-ви ден от лечението е 4 мг / кг (в 1 или 2 разделени дози). В следващите дни лекарството се прилага в доза от 2 мг / кг на ден, но в случай на тежки инфекции по време на лечението се продължава при доза от 4 мг / кг.

Странични ефекти. От храносмилателната система: гадене, повръщане, анорексия, коремна болка, диария, запек, дисфагия, глосит, езофагит, преходно повишаване на съдържанието на чернодробните трансаминази, алкална фосфатаза, билирубин в кръвта.

От хемопоиза система: неутропения, тромбоцитопения, хемолитична анемия. Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, еозинофилия, по-рядко - ангиоедем, фоточувствителност.

Видео: Как да се разтвор телно котка суспензия

други: увеличи остатъчен азот в кръвта, кандидоза чревната дисбиоза, промяна на цвета на зъбите при деца.

Противопоказания. Бременност и кърмене, деца под 12-годишна възраст, свръхчувствителност към тетрациклини.

свръх доза. Не е описано.

Особености на употреба. Лечение на инфекции, причинени от стафилококи и стрептококи, Escherichia, Shigella, akinetobakterom възможно само след установяване чувствителността на микроорганизмите да доксициклин. За предотвратяване на хранопровода язви трябва да се приема с достатъчно течности. По време на лечението и в продължение на 4-5 дни, след противопоказано пряко излагане на слънчева светлина или ултравиолетови лъчи (фоточувствителност). При продължителна употреба трябва редовно да се наблюдава съставът на периферната кръв, провежда функционални чернодробни тестове, за да се определи азота и урея в серума. При използване estrogenvsoderzhaschih орални контрацептиви трябва да използват допълнително контрацепция или променят своята метод. Може фалшиво повишени нива на катехоламин в урината при определяне на метода на флуоресценция. В биопсии на щитовидната жлеза при пациенти, които са получили дългосрочен часа Доксициклин-M, е необходимо да се разгледа възможността за тъмнокафяви пързалки оцветяване тъкан. Doxycycline-М преминава през плацентата. Това може да причини постоянна промяна на цвета на зъбите, емайл хипоплазия, инхибиране растежа на костите на плода и развитието на чернодробна стеатоза. Ако е необходимо, използвайте по време на кърмене трябва да спре кърменето.

Взаимодействието с други лекарства. Състави, които съдържат метални йони (антиацидни препарати, които съдържат желязо, магнезий, калций) създаване с Доксициклин-M неактивни хелати, като по този начин да се избегне едновременното им прилагане.

Докато използването на барбитурати, карбамазепин, концентрация фенитоин Доксициклин-M в кръвната плазма се намалява във връзка с индукцията на чернодробни микрозомни ензими, които могат да доведат до намаляване на неговото антибактериално действие. Необходимо е да се избегне комбинации с пеницилини, цефалоспорини, които правят бактерицидно действие е бактериостатични антибиотици антагонисти (включително доксициклин).

Условия и срокове. Се съхранява в тъмно и от деца, при температура от 15 ° С-25 ° С Срок на годност - 2 години.