Vilprafen окачване

vilprafen окачване (Suspensio Wilprafen)

Международни и химическо наименование: josamycin- 3-ацетат 4V- (3-метилбутаноат) leucomycin V;

Основните физико-химически характеристики: Бяло вискозно суспензия с плодов аромат, без остатък;

Състав. 10 мл от суспензията включват йозамицин пропионат 320.4 мг, съответстваща на 300 мг йозамицин;

Други съставки: хидроксипропил метилцелулоза, сорбитан триолеат, смес от микрокристална целулоза, натриева карбоксиметилцелулоза, натриева карбоксиметил целулоза, натриев цитрат, цетил пиридиниев хлорид, силиконов противопенител S184, ягода ароматизиращи същество G-2099 ароматизиращи същество млечна ферментация 101, захароза, пречистена вода.

Форма освобождаване на лекарството. Спиране.

Фармакотерапевтична група. Антибактериални средства за системна употреба. Макролидите. АТС код J01F A07.

лекарства за действие. фармакодинамика. Vilprafen - макролиден антибиотик с широк спектър на действие. Active по отношение на Грам-положителни аеробни микроорганизми: коковидна - Staphylococcus SPP. (Включително пеницилиназа производство), Streptococcus SPP, включително Streptococcus pneumoniae- спорогенните бактерии - Corynebacterium diphtheriae- sporeformers -. Bacillus anthracis- грам-отрицателни микроорганизми Аеробни коки - Nesseria gonorrhoeae- аеробни бактерии - Haemophilus грип, Bordetella коклюш, Legionella pneumophila. Лекарството активното е също относително Rickettsia SPP., Treponema SPP., Mycoplasma SPP. и Chlamydia SPP.

Фармакокинетика. След перорално приложение, лекарството се абсорбира бързо в стомашно-чревния тракт. Максимална плазмена концентрация достига след 1 час след поглъщане. След 45 минути след прилагане на 1 г на лекарството йозамицин средна концентрация в плазмата е 2.4 мг / л.

Йозамицин и прониква през биологични мембрани и се натрупват в различни тъкани: в белите дробове, лимфна, podnebnyh сливици, органи на уринарния тракт, кожата и меките тъкани. Свързването с плазмените протеини не надвишава 15%.

Йозамицин метаболизира в черния дроб и се екскретира в жлъчката бавно и малко количество (по-малко 15%) - урината.

Показания. Инфекциозни болести, причинени от микроорганизми, чувствителни към лекарството:

инфекции на ушите, носа, гърлото: възпалено гърло и фарингит, отит на средното ухо, синузит, ларингит и дифтерия (като допълнение към лечение на дифтериен антидот) и скарлатина в случай на алергия към пеницилин или непоносимост;

инфекции на дихателните пътища: магарешка кашлица, остър бронхит, пневмония, включително SARS, пситакоза;

зъбни инфекции: гингивит и други зъбни инфекции;

Нарушения на кожата и меките тъкани, инфекции: пиодермия, фурункулоза, антракс, еризипел (в случай на алергия към пеницилин или непоносимост), акне, лимфангитис, лимфаденит;

инфекции на пикочно-половата система Lymphogranuloma venereum, уретрит, простатит, цервицит, ендометрит, гонорея, хламидия, микоплазмоза и сифилис (В случай на алергия към пеницилин или непоносимост).

Методът на използване и дозата. Бебета и деца до 14 години, предписани лекарство под формата на суспензия. Дневната доза е 30-50 мг / кг телесно тегло, за разпределени 3 дози.

Дозите се измерват с калибриране измерва стъкло вградени в опаковката.

Когато лечението инфекция стафилокок не е по-малко от 10 дни.

Преди употреба, спирането разклаща. Лекарството се използва между техники за хранене.

страничен ефект. От страна на стомашно-чревния тракт и черния дроб: загуба на апетит, гадене, киселини в стомаха, повръщане, диария, псевдомембранозен колит, и в някои случаи са наблюдавани преходни промени в чернодробните ензими.

Алергични реакции: В редки случаи - уртикария.

Противопоказания. Изразено човешки pecheni- чувствителност към еритромицин и други макролидни антибиотици, както и за съставките на препарата.

Предозиране. Все още няма мнения.

Особености на употреба. В случай на псевдомембранозен колит, лекарството трябва да бъде спряно и подходяща терапия. При пациенти с нарушена бъбречна функция, лечението трябва да се извършва, като се вземат предвид резултатите от съответните лабораторни изследвания.

Vilprafen не се предписва на недоносени бебета. При прилагането на лекарството, което ще бебета трябва да се следи чернодробната функция.

Забележка за пациентите диабет10 мл Vilprafen суспензия съдържа захароза, 6.5 г, което е еквивалентно на 0,54 единици диабет.

Предпазни мерки трябва да се използват наркотици в първия триместър на бременността.

Взаимодействието с други лекарства. Тъй като бактериостатични антибиотици като йозамицин и бактерицидни антибиотици могат да си взаимодействат един с друг, тя трябва да тежи подробно нужда Vilprafen едновременната употреба с антибиотици.

Докато използването на линкомицин Vilprafen възможно намаляване на ефективността.

След vilprafen едновременното използване и антихистамини, които съдържат терфенадин или астемизол, може да се наблюдава забавяне в премахването на антихистамини, които, от своя страна, може да доведе до животозастрашаващо сърдечния ритъм смущения.

В съвместно заявление с vilprafen алкалоиди рога трябва да обмислят възможността за ясно изразен вазоконстриктор ефект.

едновременно назначаване vilprafen и циклоспорин може да повиши нивата на циклоспорин в кръвната плазма. Увеличаването на концентрацията на циклоспорин може да доведе до бъбречна дисфункция.

С едновременното използване на vilprafen и дигоксин може да се повиши нивото на дигоксин в кръвната плазма.

Условия и срокове. Да се ​​пази от деца при температура не по-висока от 25 ° С Срок на годност - 3 години.

Суспензията трябва да се използва в рамките на 4 седмици след отваряне на бутилката.