Pantasan прах

Pantasan прах (Пулвис Pantasan)

Международни и химическо наименование: pantoprazole- 5- (дифлуорометокси) -2 - [[(3,4-диметокси-2-пиридинил) метил] сулфинил] -1Н-бензимидазол (като натриева сол);

Основните физико-химически характеристики: Freeze суши порьозна маса от бял или почти бял;

структура 1 флакон съдържа натриев сескихидрат на пантопразол е еквивалентен на 40 мг от пантопразол.

Форма освобождаване на лекарството. Прах за инфузионен разтвор.

Фармакотерапевтична група. Средства за лечение на пептична язва и гастроезофагеална рефлуксна болест. Инхибитори на протонната помпа. АТС код C02 A02V.

лекарства за действие.

фармакодинамика. Пантопразол - това антисекреторен лекарство, което блокира стомашната секреция чрез инхибиране на Н⁺/ K⁺-АТР-аза ("протонната помпа"). Лекарството инхибира крайната фаза на солна киселина, независимо от естеството на стимула. Пантопразол е достатъчно дълъг антисекреторен ефект (приблизително 24 часа.).

Фармакокинетика. Когато се прилагат интравенозно, времето на полуживот от около 1 час. Той се метаболизира в черния дроб от цитохром Р450 система. Излъчват предимно с урината. Той не разчита на хемодиализа.

Показания за употреба. Лекарството се използва за стомашни и дуоденални язви, рефлуксен езофагит пептична, синдром на Zollinger-Ellison.

Методът на използване и дозата. Преди употреба, прахът трябва да се разрежда в 10 мл 0,9% разтвор на натриев хлорид до появата на хомогенна течност, по такъв разтвор може да се съхранява при стайна температура не повече от 2 часа. След това полученият разтвор се разрежда с 100 мл 5% разтвор на глюкоза или 0,9% разтвор на натриев хлорид, след подготовка разтвор, готов за употреба, може да се съхранява при стайна температура до 6 часа.

Обикновено се предписва 40 мг на 1 - 2 пъти дневно в продължение на 7 - 10 дни.

Когато Zollinger-Ellison започне лечение с 80 мг на всеки 12 часа. След това дозата може да се увеличава постепенно до 120 мг на всеки 12 часа, или 80 мг на всеки 8 часа, с максимална дневна доза не трябва да надвишава 240 мг.

Продължителността на всяка инфузия - най-малко 20 - 30 минути.

когато се лекуват пептична язва, че кръвоотнемане прилага болус от 80 мг на пантопразол в продължение на 2 - 5 минути след хемостаза. Освен това, веднъж за 72 часа продължават прилагат интравенозно при норма 8 мг / час. След интравенозно суспендиране на пантопразол и предава под формата на таблетки.

Обикновено се прилага интравенозно в размер на 3 мг / мин, но повече от 15 минути. Инфузия инфузия система се използва, който включва филтър, за да се предотврати проникване на утайки на кръвния поток, които могат да бъдат образувани в получения разтвор. Преди свързването на набора за инфузия на контейнер, напълнен Pantasan получаване на разтвор, е необходимо да се запълнят разтворител, който се използва за разреждане на лекарството (5% глюкозен разтвор или 0.9% разтвор на натриев хлорид) на.

Няма нужда от корекция на дозата при пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане и пациенти в напреднала възраст. Но трябва да се има предвид, че при пациенти с чернодробна недостатъчност, има възможност за удължаване на полуразпад.

Странични действия. По принцип се понася добре. При високи дози, когато се прилага интравенозно Pantasana възможно болка в корема, гърдите, кожен обрив и сърбеж. По-рядко, има главоболие, реакции на мястото на инжектиране, диспептични нарушения, гадене, повръщане, диария, замаяност, оток, депресия, замъглено зрение и ринит. Когато странични ефекти, намаляване на дозата или тежестта на нежеланите симптоми, окачен на лекарството.

Противопоказания. Свръхчувствителност към пантопразол. Бъбречната дисфункция.

Предозиране. Няма налични данни.

Особености на употреба. Няма данни за употребата на Pantosana при деца, бременни и кърмещи. Ето защо, лекарството се предписва по време на бременност, ако очакваната полза за майката надхвърля риска за плода. По време на лечението трябва да се спре кърменето.

Взаимодействието с други лекарства. Това може да намали рН-зависимо абсорбцията на кетоконазол и други лекарства. Съвместими с лекарства, които се метаболизират от ензимната система цитохром Р450 (phenazepam, диазепам, дигоксин, теофилин, пироксикам, фенитоин, варфарин, карбамазепин, диклофенак, напроксен, нифедипин, метопролол, етанол). Той не влияе на ефикасността на хормоналните контрацептиви.

Условия и срокове. Да се ​​пази от деца, сухо и тъмно място при температура 15 - 25 ° С Срок на годност - 2 години.

Готов за употреба разтвор може да се съхранява при стайна температура не повече от 6 часа.