Други щети в перинаталния период - заболяване на нервната система при деца

Болест Sturge - Weber (nevoid аменция)

Заболяването е спорадична и не са свързани с известни наследствени фактори. Тя е представена от вродена капилярна хемангиома на лицето и шията, лигавиците, мозъка и съдови мембрани, обикновено едностранно. Кожна ангиома, така наречените пожар петно ​​или невус порт, локализирани по тригеминалния нерв, главно за неговото офталмологичен клон но понякога се простира до шийката сегменти. На менингите често са включени в процеса на съдовата мека темпоро-тилната регион. бавен Кръвният поток в съдове причинява аноксия развитие предмет част от кора проявява конвулсии, умствена изостаналост и хемипареза или хемианопсия от противоположната страна лезиите. Субарахноидален кръвоизлив настъпят рядко. Калцификати в кората на главния мозък може да бъде видян на рентгенова снимка на черепа, дори и при малки деца, и почти винаги с по-големи деца (фиг. 20-16).

Фиг. 20-16. Рентгенов на черепа при болестта на Sturge - Weber.
Погледнато разпространените калцификати.

Те често са извити и имат двойно контур (форма релси) и патогномно за лицеви невус при децата. Ангиом хороидеа при кърмачета води до pucheglazija развитие и по-големи деца на - за глаукома.
Лечение на деца с болестта Sturge - Вебер зависи от клиничните прояви: конвулсивни състояния по установени антиконвулсанти, парези на крайниците - psihotropnye- периодично разглеждат очното дъно с цел навременното диагностициране на глаукома. Когато nekorrigiruemyh конвулсивни състояния, показани резекция на засегнатата област на мозъчната кора. С цел козметичен се прилагат към лицето на различни кремове.

синдром на Klippel - Trenaunay - Weber

Пациенти с болестта наподобяват тези на Sturge - Вебер. Боядисани невуси кожата е открита и винаги е бил много по-голям спред на торса и крайниците. В допълнение, пациентите хипертрофирано меката тъкан (особено по лицето и крайниците), определена от глаукома, структурни аномалии пръсти, хемангиоми на вътрешните органи, megaloentsefaliya децата страдат изостаналост психическо развитие.

achromia

Пациентите се различават хипопигментации на кожата на корема и гърдите. Депигментират райони имат странен форма (къдрици) и идентифициране на детето от момента на раждането. Половината от пациентите, страдащи от функция на централната нервна система (забавяне на умственото развитие, гърчове).

Видео: Най-добрата медитация за дълбока релаксация и облекчаване на стреса. SUPER !!!

синдром Linear невус

Повече от 50% от пациентите със синдром комбинира с дисфункция на ЦНС. Типичните признаци на това са миоклонични гърчове, както и други видове от тях, изоставането на психичното развитие и хемипареза.

Хипел Линдау заболяване

Синдромът често се нарича neurocutaneous заболявания, въпреки липсата на кожни лезии. Ретината ангиома често е свързана с церебрална хемангиобластома, хемангиома на гръбначния мозък, хипернефром цистаденом и вътрешните органи. Съобщените доминантно унаследяване на болестта в някои членове на семейството. Клиничната картина е отразено в загуба на зрение и симптоми на церебрална и гръбначния mozga- заболяване обикновено се откриват в юношеска възраст или по-късно в живота.

Видео: домашно лечение .TES терапия и лечение в домашни условия. Противопоказания.