Rovatsid

Rovatsid Rovacid

Международни и химическо наименование: spiramycin- 9-О- [2,3,4,6-тетрадезокси-4- (диметиламино) -D-eritrogeksapiranozil] leucomycin V;

Основните физико-химически характеристикиТаблетки с закръглен повърхност форма oboevypukloy покрита с отстраняващо се фолио от бяло до жълто-бял перлен нюанс (1,5 милиона IU) или продълговати таблетки с oboevypukloy повърхност, покрити с обвивка от фолио с една степен, от бяло до жълто-бяло перлен цвят (3 MIU);

Състав. 1 таблетка съдържа Rovatsida спирамицин, въз основа на 3900 IU / мг на сухо вещество и 0.3846 гр (1,5 милиона IU) или 0.7692грама (3 MU);

Други съставки: микрокристална целулоза 101, предварително желирано нишесте, кросповидон, аерозил (Orisil), магнезиев стеарат, натриев лаурил сулфат, хидроксипропилметил целулоза (5), жа Kandurin (сребърен блясък), полиетилен гликол 4000, титанов диоксид.

Форма освобождаване на лекарството. Филмирани таблетки.

Фармакотерапевтична група Антиинфекциозни за системно приложение. Макролидите. Spiramycin. АТС код J01F A02.

лекарства за действие. фармакодинамика. Макролидните антибиотици. Бактериостатична обратимо свързване с 50S рибозомната субединица и инхибиране синтеза микробен протеин в kletke- високи концентрации на бактерициден ефект по отношение на някои патогени. Както и при други макролиди, е един от най-слабо токсични антибиотици.

Active относително Streptococcus SPP. (В т. Н. Streptococcus пневмония), метицилин чувствителни щамове Staphylococcus, Rhodococcus EQUI, Branhamella catarhalis, Bordetella коклюш, Helicobacter пилорна, Corynebacterium diphtheriae, Moraxella SPP., Coxiella SPP., Listeria моноцитогени, Clostridium SPP., Mycoplasma пневмония, Chlamydia SPP., Legionella pneumophila, Treponema Pallidum, Borrelia burgdorferi, Leptospira SPP., Campylobacter jejuni, Propionibacterium акне, Actinomyces SPP., Eubacterium SPP., Porphyromonas SPP., Mobiluncus SPP., Mycoplasma Hominis, Toxoplasma Gondii. Умерено чувствителен към лекарството Neisseria гонорея, Vibrio SPP., Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila. Нестабилна чувствителен към лекарството Streptococcus пневмония, Enterococcus SPP., Campylobacter коли, Peptostreptococcus, Clostridium перфрингенс.

Резистентни Enterobacter SPP., Pseudomonas SPP., Acinetobacter SPP., Nocardia SPP., Fusobacterium SPP., Haemophilus грип, Haemophilus parainfluenzae, Bacteroides Fragilis, Staphylococcus, резистентни на метицилин.

Фармакокинетика. След поглъщане абсорбира бързо в стомашно-чревния тракт и полуживот - 20 минути, максималната концентрация се достига след 1.5-3 часа. Приемът на храна не влияе на абсорбцията.

В кръвта, около 10% протеин, свързан. Е в слюнката и тъкан не прониква в цереброспиналната течност екскретира в майчиното мляко. Концентрация в белодробната тъкан, след като 5 милиона IU на 20-60 мг / г, в сливиците - 20-80 г / г, когато в възпалението синуси - 75-110 мкг / грам тъкан в костите - 5-100 ug / г , далака, черния дроб, бъбреците - 5-7 мкг / г.

Spiramycin се метаболизира в черния дроб. Времето на полуживот - около 8 часа. Напиши главно жлъчка, около 10% - в урината.

Показания за употреба. Инфекциозни-възпалителни заболявания, причинени от микроорганизми, чувствителни към спирамицин:

1) - инфекции на горните дихателни пътища (синузит, тонзилит, отит на средното ухо);

2) - бронхопулмонални заболявания (остър бронхит, обостряне на хроничен бронхит, пневмония, включително с атипична пневмония, причинена от legionelami, микоплазма, хламидия);

3) - инфекции на пикочните пътища (простатит, уретрит);

4) - гинекологичен и полово предавани инфекции (генитални и екстрагенитална хламидии, сифилис, гонорея);

5) - инфекции на меките тъкани (кожа и beshiha, вторично инфектирани дерматози, абсцеси и целулит, включително инфекции в стоматологията);

6) - инфекции на костите и ставите (остеомиелит, артрит);

7) - токсоплазмоза (Toxoplasma включително с бременни жени);

8) - превенция на остър ставен ревматизъм, и менингит (лицата, които са имали контакт с пациента не повече от 10 дни преди диагноза);

9) - bacteriocarrier коклюш и дифтерията.

Методът на използване и дозата. Вътре не течност. За възрастни, дневната доза 6-9 милиона Ш дневно, кратността на приемане - 2-3 пъти / ден. Деца с тегло над 20 кг прилагани 1,5 милиона IU / 10 кг телесно тегло на ден, брой на прием - 2-3. 3 милиона IU таблетки не се използват за лечение на деца.

За предотвратяване на менингококов менингит при възрастни прилага лекарство доза 3 милиона IU на всеки 12 часа в продължение на 5 дни-деца - 75000 IU за 1 кг телесно тегло на всеки 12 часа в продължение на 5 дни.

Странични действия. От страна на храносмилателната система: гадене, повръщане, diareya- в някои случаи - псевдомембранозен колит, повишени чернодробни трансаминази.

От страна на периферната нервна система: преходна парес-тезия.

От кръвотворната система: в някои случаи - остра хемолиза.

Алергични реакции: кожен обрив, уртикария, zud- много рядко - ангиоедем, анафилактичен шок.

Противопоказания. Свръхчувствителност към спирамицин и други компоненти на състава.

Предозиране. Ако свръхдоза Rovatsida може да се увеличи странични ефекти. Лечение: промива стомаха, симптоматична терапия, ако е необходимо. Няма специфичен антидот.

Особености на употреба. Използването на лекарството по време на бременност е възможно, ако е посочено. По време на лечението трябва да се спре кърменето, защото спирамицинова преминава в кърмата.

Не се препоръчва назначаването на спирамицин при пациенти с дефицит на глюкозо-6-фосфат чрез възможната поява на остра хемолиза.

Взаимодействието с други лекарства. Докато използването на лекарства, които съдържат комбинация от леводопа и карбидопа, може да намали нивото на леводопа в плазма.

Условия и срокове. Съхранява на сухо място, защитено от светлина и обсега на деца, при температура не по-висока от 25 ° С Срок на годност - 2 години.