Klaritsit 250

Klaritsit 250 (Claricit 250)

Инфекции, причинени от чувствителни микроорганизми да Кларитромицин:

- инфекции на горните дихателни пътища (фарингит, синузит, тонзилит);

- респираторни инфекции (бронхит, пневмония придобита в обществото, болница);

- На кожата и меките тъкани инфекции (фоликулит, еризипел, streptoderma, stafilodermiya);

- разпространени или локализирани микобактериални инфекции, причинени от чувствителни към действието на микобактерии от наркотици, включително в HIV-инфектирани пациенти с броя на CD4 клетките, че по-малка или равна на 100 / mm³;

- одонтогенна инфекция.

Klaritsit използва едновременно с лекарства за инхибиране на стомашна киселина за ликвидиране H.pylori при лечение на язви на дванадесетопръстника.

За възрастни и деца над 12 години, средната доза за перорално приложение е 250 мг два пъти на ден. В случай, че нуждите Klaritsit могат да бъдат прилагани при 500 мг два пъти дневно. Продължителност на лечението - 5 - 14 дни, с изключение на придобита в обществото пневмония и синузит, които се нуждаят от лечение в рамките на 6 - 14 дни.

Дозировката при пациенти с бъбречни и чернодробни увреждания, определени от лекар съответно да функционира етап недостатъчност.

Пациенти с тежко бъбречно увреждане (креатининов клирънс по-малко от 30 мл / мин.) Klaritsita доза трябва да бъдат коригирани. Следните дози:

При лечението на микобактериални инфекции препоръчва възрастен доза от 500 мг два пъти на ден.

Лечение на общи микобактериални инфекции при пациенти, приемащи СПИН Ние трябва да продължим да подобряваме клинична и микробиологична статус. Klaritsit използва в комбинация с други антимикробни агенти.

Лечение nontubercular микобактериални инфекции трябва да се простират отвъд решение на лекарите.

Препоръчителната доза за предотвратяване на микобактериални инфекции - 500 мг 2 пъти на ден.

За лечение на препоръчваната доза одонтогенна инфекция - 250 мг 2 пъти дневно в продължение на 5 дни.

за ликвидиране H.pylori включват следните режими на лечение.

Режимът на лечение три лекарства:

Klaritsita 500 мг 2 пъти дневно едновременно с приемането на съответната доза инхибитор на протонната помпа (например, ланзопразол, пантопразол, омепразол) и 1000 мг амоксицилин, 2 пъти на ден за 10 дни.

Режим на два препарата:

Klaritsita 500 мг 3 пъти дневно едновременно с приемането на съответната доза на инхибитор на протонна помпа (например, пантопразол, омепразол) в продължение на 14 дни и след това се получава инхибитор на протонната помпа (пантопразол, омепразол) в подходящата доза за следващите 14 дни.

Когато е възможно предозиране стомашно-чревни смущения (гадене, повръщане, диария), нарушена психическо състояние, хипокалемия, хипоксемия.

Терапевтични мерки при предозиране, насочени към премахване на вещества от организма с помощта на стомашна промивка сонда и провеждане на общи поддържащи мерки. Хемодиализа или перитонеална диализа е неефективно.

По време на бременността, лекарството се предписва само след внимателна оценка на сравнението на ползи и рискове, особено в първия триместър на бременността. Данните за употребата на лекарството по време на кърмене не са налични. Klaritsit и неговия активен метаболит са открити в майчиното мляко.

Деца до 3 години на подготовка във формата на дозата не е предписан. Деца от 4 до 12 години на лекарство се прилагат в дневна доза от 7.5 мг / кг tela- максимална дневна доза - 500 мг, продължителност на лечението - 7 - 10 дни.

Klaritsit да се приема с повишено внимание при пациенти с нарушена чернодробна и / или бъбреците, и пациенти в напреднала възраст.

Лекарството може да се приема с храна. Рецепция с храна намалява скоростта, но не и степента на абсорбция.

Влияние не е инсталиран на способността за шофиране и работа с машини.

Когато се прилага едновременно с теофилин Klaritsita, карбамазепин, астемизол, алкалоиди рога, триазолам, мидазолам, циклоспорин наблюдава увеличение на съдържанието на последната в кръвната плазма.

Едновременното използване Klaritsita терфенадин и доведе до увеличаване на 2 - 3 пъти концентрацията на киселина метаболит на терфенадин в кръвния серум, както и удължаване на QT интервал на електрокардиограмата, което не е придружено от появата на клинично значими симптоми. Трябва да се избягва едновременната употреба на тези лекарства.

Едновременното използване Klaritsita с цизаприд, пимозид може да доведе до удължаване на QT интервала и сърдечна аритмия.

С едновременното прилагане Klaritsita с хинидин или дизопирамид възможни случаи мъждене / трептене камерна. Необходимо е да се наблюдава кръвните нива на тези лекарства по време на лечението Klaritsitom.

При получаване Klaritsita едновременно с дигоксин може да увеличи дигоксин серумна концентрация, която изисква в такива случаи, контрол на ниво.

При едновременно прилагане Klaritsita и rifambutina Klaritsita или рифампицин концентрация на серумните намаляване (като 50%).

С едновременното използване на варфарин Klaritsitom ефект се засилва. Поради това, при пациенти, приемащи варфарин, е необходимо да се следи протромбиновото време.

Ако едновременно приемане Klaritsita и HMG-CoA редуктазни инхибитори, например ловастатин или симвастатин, много рядко наблюдавани рабдомиолиза.

Едновременното използване Klaritsita и зидовудин в HIV-инфектирани пациенти може да доведе до постоянно намаляване на нивата на зидовудин в кръвта. Но това взаимодействие не се наблюдава в HIV-инфектирани деца, докато приложение Klaritsita в суспензия и зидовудин или dideoksinozina.

Ритонавир забавя метаболизма Klaritsita.

лекарства за действие. фармакодинамика. Klaritsit - антибиотични макролиди, полусинтетично производно на еритромицин. Модифицираният структура на молекулата прави лекарството повече бионаличност, стабилен в кисела среда повишава концентрацията в тъканите, подобрява антимикробен спектър, удължава полу-живота, което прави възможно да се определи лекарството веднъж дневно, и чрез подобряване на процеса на лечение. Лекарството потиска синтеза микробна клетка протеин чрез взаимодействие с рибозомна субединица 50S на бактерии.

Klaritsit относително повечето активни щамове на такива микроорганизми:

- Аеробни Грам-положителни - Стафилококус ауреус, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, алфа хемолитични стрептококи (група зеленеещи) Стрептококова пневмония, Streptococci (групи С, F, G), Listeria моноцитогени;

- аеробни грам-отрицателни - Haemophilus грип (parainfluenzae), Neisseria гонорея, Helicobacter Pylori, Legionella pneumophila, Moraxella (Branhamella) catarrhalis-

- микобактерии - Mycobacterium лепра, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kansasii, комплекс Mycobacterium авиум, съставена Mycobacterium авиум и Mycobacterium intracellulare;

- другите микроорганизми - Mycoplasma пневмония, Chlamydia pneumonіae (трахоматис), Campylobacter jejuni, Borrelia burgdorferi, Treponema Pallidum.

Производство на бета-лактамаза не влияе на активността на лекарството.

Фармакокинетика. След перорално приложение Klaritsit абсорбира бързо и достига максимални концентрации в рамките на 2-3 часа. Бионаличността е приблизително 68%. След абсорбция, лекарството прониква в повечето тъкани, различни от ЦНС. сливиците и белодробната тъкан се наблюдава по-високи концентрации на лекарството от другите tkanyah- концентрации в тъкани, отколкото в серума.

С протеини се свързват 80% от състава. Той се метаболизира в черния дроб, за да се образува основен метаболит 14-hydroxyclarithromycin която има железопътна или с 1 - 2 порядъка по-малко (в зависимост от вида на микроорганизъм) антимикробната активност от непроменен. Чрез кърмата урина - 36% от дозата, изпражнения - 52%. Полуживотът е дозо-зависима: при доза от 250 мг на всеки 12 часовници - 3 - 4 часа при доза от 500 мг на всеки 12 часовници - 5 - 7 часа.

Фармацевтични характеристики.

Покритите таблетки жълти, кръгла форма, с една степен.

Непознат.

Срок на годност е 2 години.

условия за съхранение.

Се съхранява в обсега на деца в оригиналната опаковка, при температура от 15 ° С до 25 ° С