Klarbakt

Klarbakt (Clarbact)

Други компоненти: микрокристална целулоза, царевично нишесте, прежелатинизирано нишесте, поливинилпиролидон, пречистен талк, натриев нишестен гликолат, колоиден силициев диоксид, стеаринова киселина, магнезиев стеарат, хидроксипропилметил-целулоза, титанов диоксид, полиетилен гликол 6000, Trusil Lemon SPL,

Trusil Мента SPL прах.

Форма освобождаване на лекарството. Таблетки, мембранна обвивка покритие.

Фармакотерапевтична група. Антимикробни средства за системно приложение. Макролидите. АТС код J01F A09.

лекарства за действие.

фармакодинамика. Klarbakt - антибиотични макролиди, полусинтетично производно на еритромицин. Модифицираният структура на молекулата прави лекарството повече бионаличност, стабилен в кисела среда повишава концентрацията в тъканите, подобрява антимикробен спектър, удължава полу-живота, което прави възможно да се определи лекарството два пъти дневно, и по този начин се подобри процеса на оздравяване на пациенти. Лекарството потиска синтеза микробна клетка протеин чрез взаимодействие с рибозомна субединица 50S на бактерии.

Klarbakt е най-активна срещу повечето щамове от микроорганизми: аеробни грам-положителни - Стафилококус ауреус, Streptococcus agalactiae (pyogenes, зеленеещи, пневмония), Listeria monocytogenes- Аеробни Грам - Haemophilus грип (parainfluenzae), Neisseria гонорея, Helicobacter Pylori, Legionella pneumophila, Moraxella (Branhamella) catarrhalis- микобактерии - Mycobacterium лепра, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kansasii, комплекс Mycobacterium авиум, съставена Mycobacterium авиум и Mycobacterium intracellulare- останалите микроорганизми - Mycoplasma пневмония, Chlamydia pneumonіae (трахоматис).

Производство на бета-лактамаза не влияе на активността на лекарството.

Фармакокинетика. След перорално приложение на кларитромицин се абсорбира бързо, достигайки максимална концентрация след 2 часа. Бионаличността е около 68%. След абсорбция, лекарството прониква в повечето тъкани, различни от ЦНС. С протеини се свързват 80% от състава. Той се метаболизира в черния дроб, за да се образува основен метаболит 14-hydroxyclarithromycin че има добре, или с 1 - 2 порядъка по-малко (в зависимост от вида на микроорганизъм) антимикробната активност от непроменен. Екскретира в урината от 36% от дозата, фекалиите - 52%. Полуживотът при получаване на 250 мг е приблизително 3-4 chas- при получаване на 500 мг - около 5-6 часа.

Показания за употреба. инфекция на горните дихателни пътища и на горните дихателни органи (tonzilofaringit, отит медия, остър синузит), долните дихателни (остър бронхит, обостряне на хроничен бронхит, бактериална и нетипичен пневмония), На кожата и меките тъкани, микобактериална инфекция, язва на дванадесетопръстника и стомаха, причинени от Helicobacter Pylori. Използва се за лечение на токсоплазмоза.

Методът на използване и дозата. Хапчета поглъщат без да се дъвчат, с малко количество течност.

Възрастни и деца над 12 години, предписани 250 мг 2 пъти sutki- в тежки инфекции (включително тези, причинени от X. грип) - 500 мг, 2 пъти на ден. Продължителност на лечението - 6 - 14 дни. Максималната дневна доза - 2 гр

Деца на възраст от 3 до 12 години: 7, 5 мг / кг телесно тегло, 2 пъти на ден. Максималната дневна доза - 500 мг, продължителност на лечението - 7 - 10 дни.

При лечението на инфекциозни заболявания, причинени от Mycobacterium авиум, 1 г, 2 пъти на ден. Продължителност на курса - 6 месеца или повече.

При пациенти с бъбречно увреждане (креатининов клирънс по-малко при 30 мл / мин) доза, намалена с 2 пъти. Продължителност на курса - не повече от 14 дни.

Странични действия. Гадене, повръщане, промяна на вкуса, коремна болка, диария, псевдомембранозен колит, стоматит, глосит, замаяност, главоболие, безпокойство, тревожност, безсъние, повишаване на чернодробните ензими, холестатично жълтеница, алергичен (уртикария, Stevens-Johnson и др.) И анафилактични реакции.

Противопоказания. Свръхчувствителност към preparatu- тежко чернодробно заболяване, порфирия, бременност, лактация, деца на възраст под 3 години.

Предозиране. симптоми: гадене, повръщане, диария.

лечение: стомашна промивка, симптоматично лечение.

Особености на употреба. Предпазни мерки, предписани на пациенти с нарушена чернодробна функция и бъбреците.

Тя трябва да се разгледа възможността за кръстосана резистентност към други макролидни микроорганизми.

За сърдечно-съдови заболявания в историята не се препоръчва едновременно с теофилин, цизаприд, астемизол.

Поради промяната на нормалната чревна микрофлора може суперинфекция, причинени от резистентни микроорганизми.

Klarbakta взаимодействие с други лекарства. Увеличава концентрацията кръв на лекарства, които се метаболизират в черния дроб с цитохром Р450 ензими (варфарин, други косвени антикоагуланти, карбамазепин, теофилин, астемизол, цизаприд, триазолам, мидазолам, циклоспорин, дигоксин), намалява абсорбцията на зидовудин, клирънс триазолам (увеличава неговите фармакологични ефекти за развитието на сънливост и объркване).

Ритонавир повишава плазмената концентрация, така че по време на приемане Klarbakt не се прилага в дози по-големи от 1 г / ден.

Условия и срокове. Да се ​​съхранява при температура не по-висока от 25 ° C, на сухо място, защитено от светлина място, недостъпно за деца

Срок на годност - 2 години.