Efloran разтвор инфузия

Efloran разтвор инфузия (Solutio Efloran про infusionibus)

Международната име: метронидазол;

Основните физико-химически характеристики: Ясно, почти безцветен или бледожълт разтвор, без видими включвания;

Състав. 100 мл (1 флакон), съдържащи 500 мг от метронидазол;

1 мл от разтвора съдържа 5 мг на метронидазол;

ексципиентиНатриев едетат, натриев хлорид, вода за инжекции.

Форма на продукта. Решение за инфузия.

Фармакотерапевтична група. Антибактериални средства за системна употреба. Имидазолови производни. Метронидазол. АТС код J01X D01.

лекарства за действие.

фармакодинамика. Метронидазол - синтетичен антибактериален и protivoprotozoynoe вещество, което принадлежи към групата на нитроимидазоли. Efloran е ефективен срещу Trichoimonas Vaginalis, Entamoeba histolytica и Giardia lamblia, като действа срещу анаеробни организми - Грам-положителни и Грам-отрицателни бактерии (различни видове Clostridium, Eubacterium, Peptococcus, Peptostreptococcus, и други анаеробни бактерии, чувствителни към метронидазол).

Наркотикът е по-малко ефективен срещу Aspergillus SPP. и Penicillium marneffei и не действа срещу C. krusei, С glabrato, Fussarium SPP. и Zygomycetes.

Фармакокинетика. максималната серумна концентрация на почти същото след интравенозно и орална бионаличност vvedeniya- е от 90 до 100%. След 4-6 часа концентрацията на метронидазол в тъканите и цереброспинална течност достига 80-90% от серумната концентрация. С плазмените протеини да се свързват само малко количество - по-малко от 20%. В живота на половината от активната съставка е 8 часа. Тя прониква добре във всички тъкани, органи и телесни течности.

Nemetabolizovanny метронидазол екскретира предимно с урината. Глюкуронид метаболити заедно с този, произведен по време на разграждане в черния дроб и се екскретира в урината. Тъй като фекална продукция 6-15% от приложената доза. Метронидазол и неговите метаболити бързо се изчистват чрез хемодиализа. Presistemnomu разлагане на активния ингредиент е много слабо.

Показания за Eflorana.

Анаеробни бактериални инфекции (гинекологични и коремни инфекции, инфекции на централната нервна система, bakteriyamiya, сепсис, ендокардит, инфекции на костите, ставите, кожата, меките тъкани, стоматологични инфекции, инфекции на дихателните пътища), причинени от различни видове Bacteroides, Clostridium, Eubacterium, Peptococcus, Peptostreptococcus както и други анаеробни бактерии, чувствителни към метронидазол;

лечение на ентероколит, причинен от бактерията Clostridium труден;

лечение на бактериален вагинит;

предоперативни профилактика на усложнения от стомашно-чревния тракт и половите органи;

лечение на чревни и екстра-чревни форми на амебиаза и инфекции, причинени от Giardia lamblia и Trichomonas Vaginalis.

Методът на използване и дозата.

Лечение на анаеробни инфекции.

Дозата за възрастни е 500 мг на всеки 8 часа IV капкова инфузия със средна скорост на (5 мг / мин.). Лечението продължава 7 дни, в зависимост от показанията. Дозата за деца на възраст под 12 години е 7, 5 мг / кг телесно тегло (1.5 мл / кг) на всеки 8 часа IV капкова инфузия със средна скорост на (5 мг / мин.). По време на първата възможност да се премести в таблетки за лечение.

Предоперативна профилактика на усложненията на стомашно-чревния тракт органите и гениталиите

Преди операция възрастен предпише метронидазол в единична доза от 500 мг на бавна интравенозна инфузия. Дозата може да се повтори още три пъти. Превенция преди операцията не трябва да продължава повече от 24 часа. За деца под 12 години, дозата е 7, 5 мг / кг телесно тегло (1.5 мл / кг) на всеки 8 часа с бавна интравенозна инфузия за същата схема както при възрастни. При настъпване на лечение на постоперативната инфекция трябва да продължи най-малко 7 дни.

Разтворът на метронидазол за инфузия е забранено да се добавят други лекарства. В допълнение, метронидазол не може да се прилага заедно с други инфузионни разтвори.

Странични действия. Възможни нежелани реакции са реакции на свръхчувствителност (обрив, уртикария, анафилаксия, ангионевротичен оток), локални реакции на мястото на инжектиране, храносмилателни нарушения (гадене, коремна болка, метален вкус, анорексия, много рядко - повръщане, диария или панкреатит), Преходна неутропения, или тъмно червено-кафяв цвят на урината, усещане за парене в уретрата или вагината. Понякога може да е главоболие, виене на свят, треска, сухота в устата, кандидоза на устната кухина или влагалището. Също така е възможно възникване на тромбофлебит. По време на лечението също така отбеляза, чернодробна недостатъчност, периферна невропатия, гинекомастия, Herxheimer реакция и промяната в електрокардиограмата.

Когато неврологични странични реакции, например припадъци, дезориентация, възбуждане, атаксия и т.н., е необходимо да се спре веднага като се използва продукта.

Противопоказания.

Лекарството е противопоказан при свръхчувствителност към метронидазол или други лекарства с подобна химична структура (нитроимидазоли), както и на другите компоненти Eflorana- първия триместър на бременността.

Предозиране.

В твърде висока доза може да предизвика странични ефекти като гадене, повръщане и виене на свят, в по-тежки случаи - атаксия, парестезии и спазми. Специфичен антидот не съществува. Лечение - симптоматично.

Особености на употреба.

Предупреждение и внимание.

Пациенти със значително чернодробно увреждане и бъбречна недостатъчност лекарство трябва да се използват с повишено внимание, тъй като в бавен метаболизъм на лекарството може да се увеличи концентрацията на метронидазол и на неговите метаболити в кръвната плазма.

Метронидазол да се прилага с повишено внимание при пациенти със заболявания на костния мозък или централната нервна система, и пациенти в напреднала възраст.

Пациенти с порфирия не трябва да се използват метронидазол.

Продължителната употреба на метронидазол (над 10 дни) е необходимо да се контролира количеството на броя на кръвните клетки и чернодробна функция.

По време на курса на лечение с метронидазол и поне 3 дни след неговото затваряне, пациентите не трябва да консумират алкохолни напитки през възможната поява на реакции, подобни на синдрома на приложение antabus.

Ефект върху психо активност.

Метронидазол може да повлияе на психо-физически способности, особено при едновременна употреба на алкохол. Лекарят трябва да се обърне внимание на този пациент, ако някой се движи, да работи с други механизми, по време на лечението с метронидазол.

Бременност и кърмене.

Efloran разтвор противопоказан при първия триместър beremennosti- по-късно може да се прилага само в случаите, когато предимствата на такова лечение оправдава риска за плода.

По време на лечението с метронидазол трябва да спрете да кърмите.

Взаимодействие с други лекарства. Метронидазол усилва ефекта на варфарин и други кумаринови антикоагуланти, така че паралелно лечение дозата на тези лекарства трябва да бъде намалена.

Фенитоин и барбитурати намаляват ефективността на метронидазол, ефектът на фенитоин и барбитурати може да се амплифицира.

Ако едновременно приемане на метронидазол и литиеви миналата невротоксичност наркотици се увеличава.

Циметидин удължава времето на полуживот на метронидазол.

Едновременната употреба на метронидазол и disulfirama забранено чрез възможно развитие на остри психози. След лечение disulfiramom метронидазол не може да се използва в рамките на две седмици.

Условия и срокове. Се съхранява при температура не по-висока от 25 ° С, защитен от светлина.

Да се ​​съхранява на място недостъпно за деца.

Срок на годност - 5 години.