Анемия - практически хематология детството

таблица на съдържанието
Практически хематология детството
ембрионални хемопоеза
Морфолин-функционални характеристики на костен мозък и периферна кръв
Клетките на костния мозък паренхим
Периферната кръв на деца на различна възраст
Хемостаза System OK
Етиологията и патогенезата на левкемия
остри левкемии
Остри левкемии - predleykoz
Възможности прогностична оценка на остра лимфобластна левкемия при деца
Общите принципи за лечение на остра левкемия
лекарства за химиотерапия
Лечение на остра лимфобластна левкемия
Лечение на остра миелоидна левкемия форми
Инфекциозни усложнения и симптоматично лечение на остра левкемия
Консолидация и поддържаща терапия на остра левкемия
имунотерапия
Ремисия и рецидив на остра левкемия
вродена левкемия
neuroleukemia
хронична миелогенна левкемия
megakaryoblastoma
Gematosarkomy
Makrofollikulyarnaya лимфом
ангиоимунобластен лимфаденопатия
leukemoid реакция
инфекциозен лимфоцитоза
целувки болест
Leukemoid различни видове реакционни
гранулоцит дисфункция
левкопения
хистиоцитоза
Хистиоцитоза - еозинофилен гранулом
злокачествен хистиоцитоза
Семеен eritrofagotsitarny хистиоцитоза
заболявания съхранение
Niemann-Pick заболяване
Vazopatii
Хеморагичен васкулит (болест на Henoch е)
пурпура Mayokki
Атаксия телеангиектазия
nevoid пълна тъпота
Кортико-дифузен менингеална ангиома
Tserebroretinalny ангиома
хипертрофична hemangiectasia
Множество и гигантски хемангиом
еластични fibrodisplations
коагулопатия
наследствени коагулопатии
хемофилия А
хемофилия клиника
лечение на хемофилия
болестта на фон Вилебранд
Хемофилия B (Коледа болест)
Наследствен дефицит на фактор XI, XII, XIII и
Disfibrinogenemii
Наследствен дефицит на фактори VII, X, V и II
Недостигът на фактори К-vitaminozavisimyh съсирване
Дисеминирана интравазална коагулация
Клиника и диагностика на DIC
DIC Лечение
тромбоцитопения
Идиопатична тромбоцитопенична пурпура
Клиника и диагностика на идиопатична тромбоцитопенична пурпура
Лечение на идиопатична тромбоцитопенична пурпура
Изоимунна тромбоцитопенична пурпура
Transimmunnaya неонатална тромбоцитопенична пурпура
Тромбоцитопенична тромбоцитопенична пурпура (синдром Moshkovich)
Наследствен тромбоцитопенична пурпура
Trobotsitopatii
анемия
Анемия, свързана с кръвозагуба
Хронична хеморагична анемия
желязодефицитна анемия
Клиника и диагностика на желязодефицитна анемия
Лечение на желязодефицитна анемия
Sideroahrestical, сидеробластна анемия
Мегалобластна анемия
фолиева киселина анемия
Наследствени форми на мегалобластна анемия
Dizeritropoeticheskie наследствена анемия
Анемия, свързана с инхибиране на пролиферацията на клетки от костен мозък
Наследствен апластична анемия
хемолитична анемия
Хемолитична анемия - elliptocytosis наследствен stomatotsitoz
Acanthocytosis, piknotsitoz
Наследствен хемолитична анемия, свързани с нарушаването на еритроцитите ензимна активност
Наследствени хемолитични анемии, свързани с разрушаване на структурата и синтез на хемоглобин
Придобитата имунна хемолитична анемия
Изоимунна хемолитична анемия
Лечение на хемолитично заболяване на новороденото
Автоимунна хемолитична анемия
Позоваването

Видео: пароксизмална нощна хемоглобинурия в клиничните хематолози Москва

Глава VIII на анемия
Съгласно анемичен разбере патологично състояние се характеризира с намаляване на броя на червените кръвни клетки и (или) хемоглобина за единица обем на кръвта.
Поради факта, че в тялото има постоянна бързо образуване на червени кръвни клетки, а също и тяхното разпадане, можем да говорим за анемия като състояние, характеризиращо се с дисбаланс на червените кръвни клетки, т.е. намаление в интензитета на образуване или повишено разрушаване или комбинация от двата фактора. В повечето случаи, количествени мерки на хемоглобина и червените кръвни клетки са напълно достатъчни за откриването на анемия. Червените кръвни клетки и на хемоглобина, съдържащ се в тях играят важна функция за транспортиране на кислород до тъканите. По този начин, намаляването на броя на еритроцити и хемоглобин води до недостатъчно снабдяване с кислород до тъканите. По този въпрос не само степента на анемия, но скоростта на развитие и степента и скоростта на адаптация към променящите се условия на съществуване.
Интензитетът на метаболизма при деца е по-висока, отколкото при възрастни, така че търсенето на тъкан кислород имат големи и малки степен на анемия може да доведе до няколко нежелани последици. В допълнение, ние трябва да помним, че компенсаторните възможности на децата метаболизма на тъканите по-малко съвършен, отколкото при възрастни.
Анемия разнообразна етиология, патогенеза, клинични и хематологични характеристики, което обяснява големия брой различни класификации на анемия и някои от техните несъвършенство. В момента patogoneticheskogo се придържа към принципа в основата на класирането на GA Алексеев (1970). Този принцип е отразено в класификацията, предложен от VI Kalinicheva (1978, 1983). Все пак трябва да се отбележи, че дори класирането построен на патогенетични принцип, не без някои недостатъци. Някои нозологични форми на анемия са свързани патогенни механизми, и следва да бъдат включени в различните групи. Обратно, хронична анемия хеморагичен, с един патогенен механизъм - остра загуба на кръв, е по същество нозологична форма на желязодефицитна анемия. Най-подробно охарактеризиране на анемия даден LI Idelson (1979).

  1. Анемия, свързана с загуба на кръв. 1. Остър хеморагичен анемия. 2. Хронична хеморагична анемия.
  2. Анемия, свързана с нарушена хемопоеза. 1. анемия, свързана с нарушение образуване на хемоглобин: а) анемия, свързана с недостиг на желязо (желязодефицитна анемия) - б) анемия, свързана с нарушение синтез или използване на порфирини (sideroahrestical). 2. анемия, свързана с нарушаване на ДНК и РНК (мегалобластна анемия) синтез:

видео: "водя"Botkin болница хематология спасени бременна жена и бебето

а) анемия, свързана с недостиг на витамин Bi2 (В12 анемия) -
б) анемия, свързана с недостиг на фолиева киселина (фолиева киселина анемия). 3). Анемия, свързана с процеса на червени кръвни клетки разделяне нарушение (dizeritropoeticheskie анемия) - а) наследствен dizeritropoeticheskie anemii- б) придобита dizeritropoeticheskie анемия. 4. анемия, свързана с инхибирането на пролиферацията на клетки на костен мозък (хипопластични и апластична анемия): а) наследствен formy- б) придобити форми.

  1. Анемия, свързана с повишена krovorazrusheniem (хемолитична анемия). 1. Наследствен хемолитична анемия: а) наследствен хемолитична анемия, свързана с нарушена мембрана eritrotsitov- б) наследствен хемолитична анемия, свързана с нарушена ензимна активност в eritrotsitov-) наследствен хемолитична анемия, свързана с нарушаване на синтеза на структура или хемоглобин. 2. Придобита хемолитична анемия: а) хемолитична анемия, свързана с излагане на антитела (изоимунна, transimmunnye, geteroimmunnye, автоимунни) - б) хемолитична анемия, свързана с промени в мембранната структура причинени от соматична мутация (Marchiafava-Micheli заболяване) - в) хемолитична анемия свързани с механична повреда на обвивката eritrotsitov- ж) хемолитична анемия, причинена от химично увреждане eritrotsitov- г) хемолитична анемия поради дефицит на витамин (витамини Е недостатъчност, В12 "фолиева киселина) - д), хемолитична анемия, дължаща се унищожаване на паразити еритроцити (Plasmodium малария).

В диагнозата на анемия е традиционен избор на форми в зависимост от индекса на цветовете. Когато нормохромна индекс цвят анемия е в диапазона 0.8-1, хипохромна - по-малко от 0.8 и хиперхромна - 1. В известна степен на индикатор цвят е диагностичен тест. Например, желязодефицитна анемия характеризира с хипохро при В12 анемия е маркиран hyperchromia. Въпреки това, тези симптоми не се наблюдават при всички случаи. В зависимост от функционалното състояние на костния мозък и неговата способност да се регенерира и се диференцират компенсационни анемичен държавни регенеративна анемия (0.5%) ретикулоцити giperregeneratornye (ретикулоцити от 5%) и giporegeneratornye. В зависимост от концентрацията на хемоглобин и броя на червените кръвни клетки за единица обем на кръвта са три степени на анемия: а) лека анемия - съдържание на хемоглобин в обхвата от 90-110 г / л, количеството на еритроцитите е 3-3,5H1012/ N- б) средната тежест на анемия - хемоглобин в 70-90 г / л, на броя на еритроцитите 2,5-3H1012/ М- в) тежка анемия - съдържание на хемоглобин по-малко от 70 г / л, на броя на червените кръвни клетки, по-малко 2,5H1012/ L.
Следва да се отбележи, че разпределението на тежестта анемия е малко произволно. Тя не винаги се наблюдава паралелизъм да се намали количеството на хемоглобина и червените кръвни клетки. По този начин, с желязодефицитна анемия в много по-голяма степен намалява хемоглобин от броя на еритроцитите. Хематологични параметри, които не са в пълно съответствие с клиничните симптоми, на общата тежест на заболяването, което зависи от компенсаторни възможности на организма. Въпреки това, тези тестове помагат в obschediagnosticheskoy оценка на състоянието на пациента и изберете правилния набор от терапевтични интервенции.


«Предишна - Следваща страница »
Споделяне в социалните мрежи:

сроден
Това се отнася към Пури-netol?Това се отнася към Пури-netol?
Еластични fibrodisplations - практически хематология детствотоЕластични fibrodisplations - практически хематология детството
Хронична миелогенна левкемия - тумори при децаХронична миелогенна левкемия - тумори при деца
Характеристики на различните форми на остра левкемия - хемобластозаХарактеристики на различните форми на остра левкемия - хемобластоза
Tserebroretinalny ангиома - практически хематология детствотоTserebroretinalny ангиома - практически хематология детството
ХемобластозаХемобластоза
Хипертрофична hemangiectasia - практически хематология детствотоХипертрофична hemangiectasia - практически хематология детството
Позоваването - Практически хематология детствотоПозоваването - Практически хематология детството
Придобитата имунна хемолитична анемия - практически хематология детствотоПридобитата имунна хемолитична анемия - практически хематология детството
ЛевкозаЛевкоза
» » » Анемия - практически хематология детството
© 2018 bg.ruspromedic.ru