Инфекциозна лимфоцитоза - практически хематология детството

таблица на съдържанието
Практически хематология детството
ембрионални хемопоеза
Морфолин-функционални характеристики на костен мозък и периферна кръв
Клетките на костния мозък паренхим
Периферната кръв на деца на различна възраст
Хемостаза System OK
Етиологията и патогенезата на левкемия
остри левкемии
Остри левкемии - predleykoz
Възможности прогностична оценка на остра лимфобластна левкемия при деца
Общите принципи за лечение на остра левкемия
лекарства за химиотерапия
Лечение на остра лимфобластна левкемия
Лечение на остра миелоидна левкемия форми
Инфекциозни усложнения и симптоматично лечение на остра левкемия
Консолидация и поддържаща терапия на остра левкемия
имунотерапия
Ремисия и рецидив на остра левкемия
вродена левкемия
neuroleukemia
хронична миелогенна левкемия
megakaryoblastoma
Gematosarkomy
Makrofollikulyarnaya лимфом
ангиоимунобластен лимфаденопатия
leukemoid реакция
инфекциозен лимфоцитоза
целувки болест
Leukemoid различни видове реакционни
гранулоцит дисфункция
левкопения
хистиоцитоза
Хистиоцитоза - еозинофилен гранулом
злокачествен хистиоцитоза
Семеен eritrofagotsitarny хистиоцитоза
заболявания съхранение
Niemann-Pick заболяване
Vazopatii
Хеморагичен васкулит (болест на Henoch е)
пурпура Mayokki
Атаксия телеангиектазия
nevoid пълна тъпота
Кортико-дифузен менингеална ангиома
Tserebroretinalny ангиома
хипертрофична hemangiectasia
Множество и гигантски хемангиом
еластични fibrodisplations
коагулопатия
наследствени коагулопатии
хемофилия А
хемофилия клиника
лечение на хемофилия
болестта на фон Вилебранд
Хемофилия B (Коледа болест)
Наследствен дефицит на фактор XI, XII, XIII и
Disfibrinogenemii
Наследствен дефицит на фактори VII, X, V и II
Недостигът на фактори К-vitaminozavisimyh съсирване
Дисеминирана интравазална коагулация
Клиника и диагностика на DIC
DIC Лечение
тромбоцитопения
Идиопатична тромбоцитопенична пурпура
Клиника и диагностика на идиопатична тромбоцитопенична пурпура
Лечение на идиопатична тромбоцитопенична пурпура
Изоимунна тромбоцитопенична пурпура
Transimmunnaya неонатална тромбоцитопенична пурпура
Тромбоцитопенична тромбоцитопенична пурпура (синдром Moshkovich)
Наследствен тромбоцитопенична пурпура
Trobotsitopatii
анемия
Анемия, свързана с кръвозагуба
Хронична хеморагична анемия
желязодефицитна анемия
Клиника и диагностика на желязодефицитна анемия
Лечение на желязодефицитна анемия
Sideroahrestical, сидеробластна анемия
Мегалобластна анемия
фолиева киселина анемия
Наследствени форми на мегалобластна анемия
Dizeritropoeticheskie наследствена анемия
Анемия, свързана с инхибиране на пролиферацията на клетки от костен мозък
Наследствен апластична анемия
хемолитична анемия
Хемолитична анемия - elliptocytosis наследствен stomatotsitoz
Acanthocytosis, piknotsitoz
Наследствен хемолитична анемия, свързани с нарушаването на еритроцитите ензимна активност
Наследствени хемолитични анемии, свързани с разрушаване на структурата и синтез на хемоглобин
Придобитата имунна хемолитична анемия
Изоимунна хемолитична анемия
Лечение на хемолитично заболяване на новороденото
Автоимунна хемолитична анемия
Позоваването

Инфекциозни лимфоцитоза изолира като отделна нозологична форма. Тази болест се среща много рядко, предимно при деца, но случаи са описани в възрастни. Първият доклад на инфекциозно лимфоцитоза е направено IA Kassirsky през 1938 хематологични терапевтична част от обществото Москва. Заболяването е описано подробно А. Смит през 1941 г., IA Kassirsky предложен име на болестта "oligosymptomatic инфекциозен лимфоцитоза", като основните и често само клиничен симптом е високо лимфоцитоза. В същото време се отбелязва, че заболяването е безсимптомно и не внимателен анализ помага да се идентифицират редица клинични признаци. В момента, инфекциозен лимфоцитоза разглежда като болест на инфекциозни и алергичен генезис. Най-вероятната вирусна етиология на заболяването се приема. Децата на първите години от живота и по-възрастните рядко се разболяват. Основната честотата е регистриран в групата на деца от 3 до 6 години. Инфекциозна лимфоцитоза - заразно заболяване. В детски групи са били огнища, понякога става широко разпространена.
Инкубационният период е 2-3 седмици. Заболяването често започва без симптоми, общото състояние не е счупена, могат да се появят малки субфебрилна температура. При някои пациенти, загуба на апетит, слабост, умора. В напреднал етап може да бъде определен брой общи клинични признаци, но те не са специфични за тази болест - тя може да тече и да липсват симптоми. Най-често наблюдаваните при инфекциозни лимфоцитни светлина простудни явления: конюнктивит, ринит, faringotraheit. Заболяването може да се прояви диспептични нарушения: загуба на апетит, гадене, повръщане, диария, коремна болка. Има случаи, с ясна локализация на болката в дясната илиачна региона, поради увеличението на retrotsekalnyh лимфни възли. Това доведе до погрешно определяне на апендицит и ненужна операция. Децата могат да развият обрив макулопапулозен характер локализирана предимно по лицето и крайниците. С инфекциозен лимфоцитите увеличава врата или на бронхите и белия лимфни възли. В редки случаи, това се отразява на нервната система - маркиран главоболие, виене на свят, леки менингеални признаци. Някои пациенти се оплакват от болки в ставите. Въпреки липсата на типични симптоми, клиничната картина е разнообразна в инфекциозно лимфоцитоза, въпреки че всеки симптом може да бъде единственият проява на заболяването. На тази основа, следните форми на инфекциозен лимфоцитоза: респираторни, корема, жлезите (adenopaticheskuyu) artralgicheskuyu, нервната, кожа, астенични смесен.
Най-надеждна информация за наличието на болестта осигурява анализ на периферната кръв. Всички пациенти са намерени висока левкоцитоза - 30 X 109/ L до 80 X 109/ L и по-горе. В leukogram доминиран от лимфоцити - до 80-90%, има относителна неутропения. При повечето пациенти е налице умерено увеличение на броя на еозинофилни гранулоцити - до 10%. кръвни продукти периферни да отговарят на ядрени избрани клетки.

По-голямата част от зрели лимфоцити представена леки форми на нормална морфология, обаче цитохимикали проучване все още разкри няколко възможности. NS Kisljak и RV Lena (1978) отбелязва, че когато броят на инфекциозен лимфоцитоза повишени PAS-позитивни лимфоидни клетки увеличи активността на кисела фосфатаза и-naftilatsetat естераза. Авторите смятат това за проява на чувствителност. Миелограма още няма специални функции. Тя може да се намери по-умерено нарастване на броя на лимфоцитите, без метаплазия. Пробиването лимфни възли и гръдната кост малко информативен за диагностика на инфекциозни лимфоцитоза. Петниста състои от нормален лимфен и ретикуларни клетки. Относително рядкост на болестта може да бъде причина за диагностични грешки. Нематология данни - висока левкоцитоза с лимфоцитоза, наличие на ядрени сенки кошница клетки прикачвате сходство заболяване с хронична лимфоцитна левкемия, но в детството хронична лимфоцитна левкемия почти не се среща. В допълнение, тъй като няма признаци за тумор - увеличени лимфни възли, далак, което дава възможност да се установи точната диагноза. Високата степен на левкоцитоза може да бъде причина за подозрение на остра левкемия. Въпреки това, общото състояние на пациентите е нарушен малко, не хеморагичен синдром, анемия, хиперплазия на органи. Липса на бластни клетки в периферната кръв е от решаващо значение за окончателното определяне на диагнозата. За диагностика на гръдната кост пункция курорт е изключително рядко. Инфекциозна лимфоцитоза инфекциозна мононуклеоза се характеризира с липса на конкретни клинични симптоми - възпалено гърло, увеличени лимфни възли, черния дроб и далака. Инфекциозна лимфоцитоза, протичащ с респираторни събития могат да се разглеждат като коклюш катарален период, в който също отбеляза левкоцитоза с лимфоцитоза. Въпреки това, хематологични промени в магарешка кашлица, обикновено по-слабо изразено. Допълнителни динамиката на заболяването (липса на спастичен кашлица) допринася за правилната диагноза на заболяването. Retrotsekalnyh увеличаване на лимфните възли, на фона на коремна болка в инфекциозен лимфоцитоза да симулира пристъп на остър апендицит. В диагнозата на хематологични важни данни, тъй като има само апендицит неутрофилия.
За инфекциозен лимфоцитоза доброкачествена. Заболяването не се нуждае от специално лечение. В присъствието на някои клинични признаци се използват симптоматични средства. Времето благоприятно. Пациентите не се нуждаят от хоспитализация. Ако заболяването е регистрирано в детски отбор, пациентите са обект на дисоциация. Клинична възстановяване настъпва бързо, в рамките на 7-10 дни. По-дълъг проведе хематологични промени. Състав периферна кръв се нормализира след 3-8 ned- в някои случаи, промени в кръвното съхраняват до 3 месеца. и др.


«Предишна - Следваща страница »
Споделяне в социалните мрежи:

сроден
Това се отнася към Пури-netol?Това се отнася към Пури-netol?
Еластични fibrodisplations - практически хематология детствотоЕластични fibrodisplations - практически хематология детството
Хронична миелогенна левкемия - тумори при децаХронична миелогенна левкемия - тумори при деца
Характеристики на различните форми на остра левкемия - хемобластозаХарактеристики на различните форми на остра левкемия - хемобластоза
Tserebroretinalny ангиома - практически хематология детствотоTserebroretinalny ангиома - практически хематология детството
ХемобластозаХемобластоза
Хипертрофична hemangiectasia - практически хематология детствотоХипертрофична hemangiectasia - практически хематология детството
Позоваването - Практически хематология детствотоПозоваването - Практически хематология детството
Придобитата имунна хемолитична анемия - практически хематология детствотоПридобитата имунна хемолитична анемия - практически хематология детството
ЛевкозаЛевкоза
» » » Инфекциозна лимфоцитоза - практически хематология детството
© 2018 bg.ruspromedic.ru