Комбинираните хистохимични методи (за полизахариди и протеиди) - основа на хистология

таблица на съдържанието
Основи на хистология
Кратка скица на историята на хистология
цитология
клетка
цитоплазма
сърцевина
клетъчната активност
клетъчното делене
епителна тъкан
съединителната тъкан
кръв
Свободни неправилна съединителната тъкан
ретикулум
Плътен фиброзна съединителна тъкан
хрущял
костната тъкан
мускулната тъкан
нервна тъкан
Нервни влакна и затваряне
кръвоносна система
кръвотворните органи
храносмилателната система
жлези
кожа
отделителната система
дихателен
Нервната система, сетивни органи
репродуктивна система
Организация на работното място лаборатория-histologist
Техника на производство хистологични препарати
Материалът на улавяне и етикетиране
Задачите и правилата на фиксиране
заключващи средства
Пералня, дехидратация хистологичен материал
Хистологичен импрегниране и запълващ материал
Приготвя тъкани за електрон микроскопски проучване
Микротоми и работа с тях
Микротом замразяване, охлаждаща маса
Грижа микротом микротом Криостат
микротомни ножове
Ultratom
Получаване на срезове от парафинови блокчета
Получаване tselloidinovyh секции
Оцветяване и заключение секции
Пробуждане и заключение секции са затворени в смола
Заключението във водна среда
Методи за боядисване препарати
Получаване и оцветяване на кръв намазка за броене на левкоцитите
Оцветяване на тъканта по метода на Ван Gieson, Малъри
Оцветяването на съединителната тъкан лазур еозин
Оцветяването на еластични влакна от Unna-Tencer, резорцин-фуксин
Идентификация argyrophil влакна елементи на нервната система
Импрегнирани по метода Bilshovskogo Grosso
Откриване на нервните клетки по метода на интравитална оцветяване с метиленово синьо
Импрегнирани елементи macroglia
метод Bezynektsionny за изследване на кораб V. Куприянов
Обработка и оцветяване на костна декалцификация, оцветяване
хистохимическите методи
Идентификация (общо) протеини
Откриване на полизахариди
Откриване и определяне на киселинни мукополизахариди
Комбинираните хистохимични методи (за полизахариди и протеиди)
Оцветяването на мазнини и липиди, идентифициране на желязо
Хистохимично на нервната система
хистохимия ензими
Използването на изотопи в хистология
Получаване забулващи лекарства
Обработка биопсия материал

Предимства на метода - откриване на един отрязък от две различни химични компоненти на протеин и полизахарид характер.

Комбиниран метод за идентифициране на полизахариди (за Ritter - Olessonu)

(Формалин ключалки 10% формалин в 90% spirte- запълване в парафин)
Той е комбинация от двата метода - SHIK- реакция и метод Gale, която позволява да се открие в една и съща точка и киселинни мукополизахариди mukoproteidov.
Метод. 1. Срезовете се депарафинизират и доведени до вода.

  1. Метод съгласно метода преди и Gal са оцветени ядра притежават Schick реакция, и след това се изплакват добре в дестилирана вода.
  2. Дехидратирайте, за да просвети, да сключва в балсама. Резултати. Киселинни мукополизахариди боядисани в синьо, mukoproteidov - в лилаво червено.

Комбиниран метод за идентифициране на протеини и полизахариди неутрални

(Заключване - Carnoy, 10% формалин)
Прилагането на този метод позволява едновременно откриване на протеин в секции и неутрални полизахариди и идеално отразява структурната организация на изследваната химически и микроструктури.
Същността на метода се състои в това, че Procion свързани с някои остатъци на протеина аминокиселинните и Schick реакция оцветява неутралните полизахариди.
Работещи решения
реагент Шиф (виж метод за получаване. P. 270). Кисел вода (виж метода на получаване. S.270). Периодат разтвор: 250 мг калиев перйодат разтварят в 100 мл топла дестилирана вода.
Procyon син разтвор (от Ivanov VB): 100 мг фосфатен буфер рН 5,6.
метод оцветяване (парафинови срези)

  1. Донесете секции за вода.
  2. Поставете в продължение на 10 минути в калиев перйодат.
  3. Изплакнете в дестилирана вода две порции.
  4. Поставете Schiff реагент за 20 минути.
  5. Промива в три порции серниста вода в продължение на 3 минути.
  6. Изплакнете с течаща вода в продължение на 30 минути.
  7. Изплакнете в дестилирана вода и се прехвърля в 0.1% разтвор Procyon продължение на 40 минути при 50 ° С
  8. Изплакнете в дестилирана вода две порции.
  9. Дехидратирайте, за да просвети, да сключва в балсама. Резултати. Структура, съдържаща протеини, боядисани в ярко синьо, а въглехидратите - в ярко червено.

«Предишна - Следваща страница »
Споделяне в социалните мрежи:

сроден
Оцветяването на еластични влакна от Uns-Tencer, резорцинол-магента - основа на хистологияОцветяването на еластични влакна от Uns-Tencer, резорцинол-магента - основа на хистология
Идентификация на (общо) протеин - на базата на хистологиятаИдентификация на (общо) протеин - на базата на хистологията
Ultratom - на базата на хистологиятаUltratom - на базата на хистологията
Кожа - основите на хистологияКожа - основите на хистология
Цитология - на базата на хистологиятаЦитология - на базата на хистологията
Идентификация argyrophil влакна на системата клетки нервна - основа на хистологияИдентификация argyrophil влакна на системата клетки нервна - основа на хистология
Откриване и определяне на киселинни мукополизахариди - основа на хистологияОткриване и определяне на киселинни мукополизахариди - основа на хистология
Микротом замразяване, охлаждане маса - основа на хистологияМикротом замразяване, охлаждане маса - основа на хистология
Bezynektsionny метод на съдова проучване инча В. Куприянов - на базата на хистологиятаBezynektsionny метод на съдова проучване инча В. Куприянов - на базата на хистологията
Импрегнирани елементи macroglia - бази хистологияИмпрегнирани елементи macroglia - бази хистология
» » » Комбинираните хистохимични методи (за полизахариди и протеиди) - основа на хистология
© 2018 bg.ruspromedic.ru