Bezynektsionny метод на съдова проучване инча В. Куприянов - на базата на хистологията
Bezynektsionny метод за изследване на кораб V. Куприянов (импрегниране със сребърен нитрат)
Този метод дава възможност не само за идентифициране на съдова мрежа, но също така да се определи структурата на съдови съдове стенни и кръвни принадлежащи към дадена връзка в микроваскулатурата, както и връзката на съдовете с околните тъкани.
Преди това материалът съгласно проучване бяха фиксирани в 12% неутрален формалинов разтвор (животински тъкани - не по-малко от 7 дни, човешки тъкани - не по-малко от 14 дни).
секции са получени за замразяване микротомни тъкани парчета (20 микрона или повече, в зависимост от целите на изследването).
филм материал, състоящ се от тънки слоеве (перитонеума, и т.н.), импрегнирана с цялата (всички).
Дебела филм преди това се разкъсва под бинокулярен микроскоп с окото с помощта на скалпел и форцепс.
Подготовка ястия - см .. 145.
Работещи решения
Разтвор на 12% неутрален формалин разтвор обичаен (киселина) 1% формалин
Разтвор на нормален (киселинен) 0.5% формалин (формалин Всички разтвори могат да бъдат получени предварително, тъй като те могат да издържат на продължително съхранение.)
сребърен нитрат разтвор от 20% (за подготовка и съхранение вж. s.249).
Разтвор на сребърен раамин (получен в малки порции директно на място обект, вж. S.249).
Амоняк вода - 25% воден разтвор на амоняк (може да бъде получен преди импрегниране и се съхранява в плътно затворен контейнер) - разрежда с дестилирана вода 1: 1.
Алкохол 60%.
Дестилирана вода.
Чешмяна вода за отстраняване на хлориди (трябва да се установят в съда за най-малко 1 ден).
Брой на решения определят от обема на работата.
импрегниране техника
- Промива в течаща вода в продължение на 2 часа, последвано от изплакване два пъти в дестилирана вода.
- Поставете в 60% алкохол в продължение на 30 минути, последвано от изплакване два пъти в дестилирана вода.
- Прехвърляне на 20% разтвор на сребърен нитрат продължение на 1 час (непременно в тъмното!) В термостат при 37 ° С (при липса на термостат приключи кораба в черна хартия и се поставя под бюро лампа).
- Изплакнете в дестилирана вода в продължение на 3 минути.
- Чрез четири чаша с 1% формалин кисела (ако разтворът през четвъртото Чашата се все още мътна, че е необходимо да продължи да провежда пълна прозрачност последната част).
- Суха филтърна хартия.
- Поставете сребърен разтвор раамин за 2-3 минути.
- Трансфер на обекта в 0.5% формалин киселина (затопля до стайна температура) и държи до жълто-кафяв цвят.
- Изплакнете в 25% разтвор на амоняк 3-5 минути.
- Изплакнете в дестилирана вода до изчезване на амоняк миризма.
- Чрез алкохоли батерията на увеличаване на концентрацията (70%, 80%, 96% I, II 96%), карболфуксин-ксилен и затворена в балсам.
Резултат: impregniruemye структура боядисани кафяво.
- Основи на хистология
- Съединителна тъкан - на базата на хистологията
- Хрущялът - на базата на хистологията
- Ретикули - на базата на хистологията
- Цитология - на базата на хистологията
- Дихателната система - основа на хистология
- Плътен фиброзна съединителна тъкан - на базата на хистология
- Сърдечно-съдова система - на базата на хистологията
- Отделителната система - на базата на хистологията
- Кожа - основите на хистология
- Грижа микротом микротом Криостат - на базата на хистологията
- Ultratom - на базата на хистологията
- Нервната система, сетивните органи - на базата на хистологията
- Оцветяването на съединителната тъкан лазур еозин - основа на хистология
- Микротом замразяване, охлаждане маса - основа на хистология
- Идентификация argyrophil влакна на системата клетки нервна - основа на хистология
- Оцветяването на еластични влакна от Uns-Tencer, резорцинол-магента - основа на хистология
- Импрегнирани по метода bilshovskogo Grosso - на базата на хистологията
- Идентификация на (общо) протеин - на базата на хистологията
- Комбинираните хистохимични методи (за полизахариди и протеиди) - основа на хистология
- Оцветяването на мазнини и липиди, идентифицирането на желязо - основа на хистология