Хистиоцитоза - тумори при децата

Видео: Момчето с тумора, а не лице Ужасни Моите истории

Видео: Покажи и да каже - "Що за нападение?"

Тази група от заболявания е различни пролиферация моноцити-макрофаги серия клетки традиционно определени хистиоцитоза или ретикулоендотелиоза. Тяхната същност е неизвестен.
Внимателна оценка на клинични и хистологични характеристики позволява да изберете правилния метод на лечение и да определи прогноза. Трябва да се помни, че хистиоцитен лимфом се смята, злокачествени В-клетъчна пролиферация.
хистиоцитоза X. Този термин включва три вида спорадични заболявания, преди считат отделни нозологични форми, но сега се разглежда като проява на патологичен процес: болестта Henda - Shyullera - Christian и Leterera - Сива и еозинофилен гранулом на костите. Те се наричат ​​също ретикулоендотелиозен (вж. Съответният раздел).
Наследствен хистиоцитоза. Това заболяване, клинични и хистологични характеристики идентични на спорадични форми, възниква при еднояйчни близнаци и роднини nebliznetsovyh както рецесивен Х-свързана и автозомно рецесивен режим на наследяване. Връзката между наследствени и спорадични форми не е известна.
Не са открити клинични различия.
Хистиоцитарен медуларен ретикулоза. Това е бързо прогресиращо заболяване е клинично се проявява с треска, хепатоспленомегалия, чернодробна недостатъчност, лимфаденопатия и панцитопения. В костния мозък изразена erythrophagocytosis. Други тъкани значително проникнали gistio- tsitami, те се срещат erythrophagocytosis. Те получават болни възрастни и деца по-високите възрастови групи. Въпреки факта, че заболяването често завършва със смърт, някакъв ефект идва след лечението аз циклофосфамид, доксорубицин, винкристин и преднизон.
Синусите хистиоцитоза. На този доброкачествен течаща форма хистиоцитоза клинични прояви са представени масивна лимфаденопатия, особено в областта на шията, с висока температура и левкоцитоза умерен. Медиастиналните лимфни възли могат да се увеличават драстично, но черния дроб и далака, а ако се увеличи, то е незначително. Чрез хистологични характеристики включват разширяване на възел синусите лимфните по своята капсула и мозък. Това се дължи на присъствието на доброкачествени макрофаги, често съдържащ фагоцитни клетки. Клъстери на макрофаги могат да доведат до пълно разрушаване на структурата на възела. В проучването на биопсия или аспират мозък открива полети предимно повишен брой макрофаги. В повечето случаи заболяването започва в първия живот на 10 години със същата честота, както момчетата, така и момичетата.
Заболяването се среща като атипична възпалителна реакция, но причинител не може да бъде идентифициран. Описаха обратими промени в клетъчния имунитет, но връзката им с основния процес не е установена. Симптоматично модел може да продължи в продължение на няколко месеца, като постепенно резолюция от лимфни възли. лечения, за да бъдат разработени.

Видео: украински лекари отстраняват тумора, но фактът, че са намерили го шокира всички!