Други видове тромбоцитопенична пурпура - кръвни заболявания при децата
Видео: Какво да се прави с чести кръвотечения от носа?
Видео: Елена Malysheva. Как за повишаване на имунитета?
Тромбоцитопения, причинена от наркотици. Лечение на някои лекарства може да бъде свързано с имунната тромбоцитопения. Хинидин и apronalid (sedormid) може да действа като хаптени, влизайки в контакт с протеините на повърхността на тромбоцитите и стимулиране на образуването на антитела. Въвеждането на тези лекарства да доведе до повишена чувствителност лица са изразили тромбоцитопения). Синдромът се среща рядко при деца, тъй като тези лекарства не са широко използвани в педиатричната практика. Въпреки това, във всеки случай, тромбоцитопения на пациента трябва внимателно да се прецени и да разберете, че е била изложена на въздействието на наркотици или не, и ако е изложен, а след това отмени потенциално опасни лекарства.
синдром на Wiskott - синдром Aldrich и други наследствени форми на пациенти с тромбоцитопения Wiskott на синдром - Aldrich страда от екзема, се оказва, кръвоизлив, причинени от тромбоцитопения и повишена чувствителност към инфекции. Всичко това се дължи на имунологичен дефект наследен от Х-свързан рецесивен белег. Броят на мегакариоцитите на костен мозък е в рамките на нормалното, но в основата на много от тях придобива странен форма. Хомоложни тромбоцити в контакт с тялото, показват нормално жизнеспособност на пациента, но автоложна тромбоцитите намалява продължителността на живота и намаляване на размера. Синдромът може да бъде необичайно положение, при което тромбоцитопения се дължи на образуването на увредена и освобождаване на тромбоцити от костния мозък, въпреки достатъчен брой на мегакариоцити в костния мозък. Спленектомията често водят до сепсис, води до смърт на пациента, обаче, са докладвали значително подобрение след операцията по отношение на броя на тромбоцитите в периферната кръв. След операцията е препоръчително да се извършва превантивно лечение с пеницилин. Някои пациенти развиват лимфоретикуларната злокачествени заболявания. Наясно с няколко случая положителни ефекти на препарати, съдържащи трансфер фактор, или трансплантация на костен мозък.
Той е известен като голям брой други видове наследствена тромбоцитопения. Някои от тях са наследени от Х-свързана, от друга - в тип автозомно на лечение, включително спленектомия, обикновено неефективно. Прекомерно висока смъртност сред млади мъжки индивиди след спленектомия произведени предполагаеми идиопатична тромбоцитопенична пурпура (ITP), дава основание да се смята, че дори при отсъствието на други признаци на заболяване Х-свързана форма на тромбоцитопения може да бъде вариант на Wiskott - Aldrich. По този начин, диагнозата ИТП при млади мъже с тромбоцитопения може да се направи само след щателна проверка. В такива случаи е необходимо да се определи продължителността на живот на тромбоцитите.
Липса на тромбопоетиновия. Няколко деца, хронично тромбоцитопения, свързани с недостиг на плазмения фактор узряването на мегакариоцити на. Броят на тромбоцитите в кръвната плазма периферна увеличава след многократни инфузии. В друг подобен до известна степен, плазмата след прилагане на случаи спирам епизодични микроангиопатична хемолиза и тромбоцитопения.
Тромбоцитопения в комбинация с кавернозен хемангиом (синдром Kazabaha - Merritt). Някои малки деца с обширна пещера хемангиом на багажника, краката или коремни органи дълбока тромбоцитопения и други признаци на вътресъдови нарушения в кръвосъсирването. Хистологични и радиоизотопни методи на изследване сочат, че в такива случаи на тромбоцитите попадат в "капана" на обширна съдов тумор, който също унищожена. Броят на периферна кръв се намалява и фрагментирани червените кръвни клетки в костния мозък се определя от достатъчен брой на мегакариоцити. Спонтанно тромбоза в тумора може да доведе до съдови заличаване канали и спонтанно vyzdorovleniyu- единично облъчване в доза 600-800 рад за ускоряване на този процес, но може да е необходимо да се повтаря курса на лечение. При подходящи условия анатомични може да се опита външна компресия на тумора или общото му изрязване, но хирургично лечение може да се придружава от кървене, неконтролируемо. Кортикостероидите могат да ускорят инволюция на тумора, и следователно напълно оправдани пробно от тях, особено малките деца. Спленектомията е неефективна и противопоказано.
Видео: хематология в Израел, Департамент по хематология, MC "Адаса", Казва професор Дина Бен Йехуда
- Хиперспленизъм
- Анемията при болест на Адисон
- Кръвни заболявания при децата
- Хемолитична анемия - заболяване на кръвта при деца
- Хемолитична анемия - други структурни дефекти - кръвни заболявания при деца
- Недостигът на пируват киназа - кръвни заболявания при деца
- Други видове хемоглобинопатии - кръвни заболявания при децата
- Придобити апластична панцитопения - кръвни заболявания при децата
- Панцитопения поради замяна на костен мозък - кръвни заболявания при деца
- Postgemotransfuzionnye реакция на тялото - кръвни заболявания при деца
- Анемия - кръвни заболявания при децата
- Неутропения, причинена от лекарства - кръвни заболявания при деца
- Вродени аномалии на белите кръвни клетки - кръвни заболявания при деца
- Наследствен elliptotsitoz - кръвни заболявания при децата
- Качествени промени на неутрофилите - кръвни заболявания при деца
- Diamond Черно фен анемия - кръвни заболявания при децата
- Спленектомията далак - кръвни заболявания при деца
- Анемия при хронични инфекции, възпаление - кръвни заболявания при деца
- Придобитата частично на червените кръвни клетки, преходно еритробластопения - кръвни заболявания…
- Анемия
- Eritrofosfatid