Други видове тромбоцитопенична пурпура - кръвни заболявания при децата

Видео: Какво да се прави с чести кръвотечения от носа?

таблица на съдържанието
Кръвни заболявания при децата
Развитието на кръвотворната система
анемия
Diamond Черно фен анемия,
Придобитата частично на червените кръвни клетки, преходно еритробластопения
Анемия при хронични инфекции, възпалителни процеси
Физиологични анемия при кърмачета
Мегалобластна анемия
микроцитична анемия
хемолитична анемия
хемолитична жълтеница
наследствен elliptotsitoz
Хемолитична анемия - други структурни дефекти
Недостигът на пируват киназа
Хемолитична анемия - други недостатъци
Сърповидно-клетъчна хемоглобинопатии
Други видове хемоглобинопатии
Хемоглобинопатии - хемоглобин
таласемия
таласемия майор
Други синдроми, таласемия
Хемолитична анемия, причинена от аномалии на еритроцити
полицитемия
Фанкони анемия
Придобити апластична панцитопения
Панцитопения, костен мозък, причинени чрез заместване
кръвопреливане
Специални въпроси преливане терапия
Postgemotransfuzionnye реакция организъм
Нарушенията на левкоцитната функция
Нарушенията на левкоцитната функция - промяна в броя на неутрофилите
Неутропения, причинена от наркотици
Вродени аномалии на левкоцитите
Качествени промени в неутрофилите
хеморагични състояния
Лабораторни оценка на хемостатично механизъм
Нарушение на кръвосъсирването
Други видове hemophilias
пурпура
Идиопатична тромбоцитопенична пурпура
Други видове тромбоцитопенична пурпура
тромбоцитопения новородени
консумативна коагулопатия
далак
gepatolienalny фиброза
Аномалии в структурата и увреждането на далака
далак спленектомия
Лимфната система

Видео: Елена Malysheva. Как за повишаване на имунитета?

Тромбоцитопения, причинена от наркотици. Лечение на някои лекарства може да бъде свързано с имунната тромбоцитопения. Хинидин и apronalid (sedormid) може да действа като хаптени, влизайки в контакт с протеините на повърхността на тромбоцитите и стимулиране на образуването на антитела. Въвеждането на тези лекарства да доведе до повишена чувствителност лица са изразили тромбоцитопения). Синдромът се среща рядко при деца, тъй като тези лекарства не са широко използвани в педиатричната практика. Въпреки това, във всеки случай, тромбоцитопения на пациента трябва внимателно да се прецени и да разберете, че е била изложена на въздействието на наркотици или не, и ако е изложен, а след това отмени потенциално опасни лекарства.
синдром на Wiskott - синдром Aldrich и други наследствени форми на пациенти с тромбоцитопения Wiskott на синдром - Aldrich страда от екзема, се оказва, кръвоизлив, причинени от тромбоцитопения и повишена чувствителност към инфекции. Всичко това се дължи на имунологичен дефект наследен от Х-свързан рецесивен белег. Броят на мегакариоцитите на костен мозък е в рамките на нормалното, но в основата на много от тях придобива странен форма. Хомоложни тромбоцити в контакт с тялото, показват нормално жизнеспособност на пациента, но автоложна тромбоцитите намалява продължителността на живота и намаляване на размера. Синдромът може да бъде необичайно положение, при което тромбоцитопения се дължи на образуването на увредена и освобождаване на тромбоцити от костния мозък, въпреки достатъчен брой на мегакариоцити в костния мозък. Спленектомията често водят до сепсис, води до смърт на пациента, обаче, са докладвали значително подобрение след операцията по отношение на броя на тромбоцитите в периферната кръв. След операцията е препоръчително да се извършва превантивно лечение с пеницилин. Някои пациенти развиват лимфоретикуларната злокачествени заболявания. Наясно с няколко случая положителни ефекти на препарати, съдържащи трансфер фактор, или трансплантация на костен мозък.
Той е известен като голям брой други видове наследствена тромбоцитопения. Някои от тях са наследени от Х-свързана, от друга - в тип автозомно на лечение, включително спленектомия, обикновено неефективно. Прекомерно висока смъртност сред млади мъжки индивиди след спленектомия произведени предполагаеми идиопатична тромбоцитопенична пурпура (ITP), дава основание да се смята, че дори при отсъствието на други признаци на заболяване Х-свързана форма на тромбоцитопения може да бъде вариант на Wiskott - Aldrich. По този начин, диагнозата ИТП при млади мъже с тромбоцитопения може да се направи само след щателна проверка. В такива случаи е необходимо да се определи продължителността на живот на тромбоцитите.
Липса на тромбопоетиновия. Няколко деца, хронично тромбоцитопения, свързани с недостиг на плазмения фактор узряването на мегакариоцити на. Броят на тромбоцитите в кръвната плазма периферна увеличава след многократни инфузии. В друг подобен до известна степен, плазмата след прилагане на случаи спирам епизодични микроангиопатична хемолиза и тромбоцитопения.
Тромбоцитопения в комбинация с кавернозен хемангиом (синдром Kazabaha - Merritt). Някои малки деца с обширна пещера хемангиом на багажника, краката или коремни органи дълбока тромбоцитопения и други признаци на вътресъдови нарушения в кръвосъсирването. Хистологични и радиоизотопни методи на изследване сочат, че в такива случаи на тромбоцитите попадат в "капана" на обширна съдов тумор, който също унищожена. Броят на периферна кръв се намалява и фрагментирани червените кръвни клетки в костния мозък се определя от достатъчен брой на мегакариоцити. Спонтанно тромбоза в тумора може да доведе до съдови заличаване канали и спонтанно vyzdorovleniyu- единично облъчване в доза 600-800 рад за ускоряване на този процес, но може да е необходимо да се повтаря курса на лечение. При подходящи условия анатомични може да се опита външна компресия на тумора или общото му изрязване, но хирургично лечение може да се придружава от кървене, неконтролируемо. Кортикостероидите могат да ускорят инволюция на тумора, и следователно напълно оправдани пробно от тях, особено малките деца. Спленектомията е неефективна и противопоказано.


«Предишна - Следваща страница »

Видео: хематология в Израел, Департамент по хематология, MC "Адаса", Казва професор Дина Бен Йехуда

Споделяне в социалните мрежи:

сроден
АнемияАнемия
АнемияАнемия
Придобитата частично на червените кръвни клетки, преходно еритробластопения - кръвни заболявания…Придобитата частично на червените кръвни клетки, преходно еритробластопения - кръвни заболявания…
Придобити апластична панцитопения - кръвни заболявания при децатаПридобити апластична панцитопения - кръвни заболявания при децата
Хемолитична анемия - други структурни дефекти - кръвни заболявания при децаХемолитична анемия - други структурни дефекти - кръвни заболявания при деца
Спленектомията далак - кръвни заболявания при децаСпленектомията далак - кръвни заболявания при деца
Хемолитична анемия - заболяване на кръвта при децаХемолитична анемия - заболяване на кръвта при деца
Неутропения, причинена от лекарства - кръвни заболявания при децаНеутропения, причинена от лекарства - кръвни заболявания при деца
Анемията при болест на АдисонАнемията при болест на Адисон
Кръвни заболявания при децатаКръвни заболявания при децата
» » » Други видове тромбоцитопенична пурпура - кръвни заболявания при децата
© 2018 bg.ruspromedic.ru