Генетичното консултиране

Видео: Научните битки: Анна Фрост. Възможността за генетична консултация

Генетичното консултиране - форма на здравеопазването, въз основа на успехите на медицинска генетика и човешка генетика. Тя включва интеграция на хората с наследствени заболявания (NC), диспансерно наблюдение на пациенти и техните семейства, като генетичен съвети на общностите и отбелязва риска от болно дете раждане. Той използва различни методи, с обща и медицинска генетика . Консултацията се състои от три основни етапа. В първата прецизиране на диагнозата се извършва. Подробна генеалогична изследване може да направи родословно дърво и да направи извод за вида и версията на наследствени заболявания. А биохимичен генетичен метод избран генетично определена метаболитни промени. Когато изрази клинични признаци, използвани цитогенетичен техника. За подозира патология, свързана с нарушена синтеза имуноглобулин, като се използват методи immunogenetic. През последните години все по-често се използва пренаталната (преди раждането) диагностика, метод ултразвук сканиране, и др. Вторият етап определя прогнозата на потомство, а третият е да дава становища (обяснения) значението на генетичния риск за целите на семейно консултиране върху плодовитостта.