Синдром Лури и
синдром Лури I (ИРПО A., 1875-1930, френски nevropatolog- синоним: osteosis eburnisans monomelica) - наследствен костно заболяване. Вероятно автозомно-рецесивно заболяване.
Болезнени явление се разпространява надолу костта, като капка восък изгаряне на Светлината от силна болка в засегнатите стави. По-късно идва и ограничената мобилност на ставите. склеродермия често. Честото атрофия и калцификация на меките части. Минерални метаболизъм нормално. не се наблюдава анемия.
Radiographically открива надлъжни ивици калцификация в инфектираните konechnostyah- Ендостална частично периостална остеосклероза. Заболяването засяга обикновено един крайник (ръката или крака).
Споделяне в социалните мрежи:
сроден
- Синдром Scheie
- Albers-Schonberg заболяване
- Синдром Kohler - Freyberra
- Синдром Fairbank
- Синдром на Фридрих атаксия
- Синдром Hassa
- Kondradi - hyunermanna заболяване
- Синдром Bamberger - Мари
- Meloreosteoz
- Morquio - braylsforda заболяване
- Болест на Лу Гериг
- Съвместно chondromatosis
- Синдром Caffi-Silver-
- Синдром Albright - борина
- Синдром Лури II
- ИРПО - Синдром Weill
- Калцификация на границата на медиастинума
- Пайл заболяване
- Синдром на Reichel
- Akrogeriya
- Акромегалия