Valavir

Valavir (Valavir)

Международни и химическо наименование: valasiclovig- L-валин 2 - [(2-амино-1, 6-дихидро-6-оксо-9Н-пурин-9-ил) метокси] етил естер, хидрохлорид;

Основните физико-химически характеристикиТаблетките удължени форма с oboevypukloy повърхност назъбена покрита мембрана седефена черупка почти бял цвят;

Състав. 1 таблетка съдържа валацикловир хидрохлорид (по отношение на 100% валацикловир безводна субстанция) 500 мг;

Други съставки: микрокристална целулоза 101, с ниско молекулно тегло поливинилпиролидон медицински, аерозил, кросповидон, магнезиев стеарат, Serifi1m 050, жа Kandurin.

Форма освобождаване на лекарството. Филмирани таблетки.

Фармакотерапевтична група. Антивирусни средства за системно използване. Валацикловир. АТС код: J05A B11.

лекарства за действие. фармакодинамика. Антивирусна наркотици. Valavir - на селективен инхибитор на вирусна ДНК полимераза. В човешкото тяло се включва ацикловир и Ringwald. Взаимодействие с вирусна ДНК полимераза, инхибира размножаването и репликацията на вирусите. Ефективен срещу вируси Negres simrleh I и тип II Vagisella zosteg, Епщайн-Бар вирус, цитомегаловирус, човешки херпес вирус тип VI.

Персонализирана antiherpethetical активност се дължи на афинитет за тимидин киназа Negres simrleh, Vagisella zosteg, Epstein-Barr вирус, който е само в клетките, заразени с вируса. Тъй като фосфорилирането на ацикловир се превръща в активен трифосфат ацикловир, който конкурентно инхибира синтезата на вирусната ДНК.

резистентност към лекарството е много рядко и главно при имунокомпрометирани пациенти (при инфекция с HIV при пациенти, които са подложени на химиотерапия за злокачествени тумори, трансплантация на костен мозък).

Фармакокинетика. Бързо се абсорбира от стомашно-чревния тракт след орално приложение, и почти напълно хидролизиран (образуващи ацикловир и валин). Бионаличността - 54%, независимо от приема на храна. Максималната концентрация на валацикловир в плазмата наблюдава след средно 30 до 60 минути след поглъщане. Тъй като плазмените протеини се свързва 15% от състава. Половината - 2, 5 - 3, 3 часа. Екскретира в урината от 45% (като ацикловир и неговия метаболит 9-карбокси-metoksitilguanina) Фекалии - 47%. Бъбречното изчистване - около 255 мл / мин.

Показания за употреба. Херпес зостер (остра и postgerpetichna невралгия включително) - инфекции на кожата и лигавиците, причинени от вируса на херпес симплекс (първи идентифицирани и рецидивиращ генитален херпес са включени) - предотвратяване на рецидив на херпес симплекс (генитален херпес са включени) - превенция на цитомегаловирусна инфекция в имунокомпрометирани (HIV когато инфекция, органна трансплантация и рак на костния мозък химиотерапия).

Методът на използване и дозата. Вътрешно, независимо от храната. За лечение на херпес зостер Valavir възрастни назначи 1000 мг 3 пъти дневно в продължение на 7 дни (най-висока ефективност се наблюдава, ако лечението е започнато в рамките на 48 часа след първия обрив).

Когато херпес симплекс, генитален херпес включително в т. Н. В рецидиви, 500 мг два пъти на ден в продължение на 5 дни в първите епизоди с тежко протичане на продължителността на лечението може да се удължи до 10 дни. Профилактика на рецидив на инфекции, причинени от херпес симплекс вирус: пациенти с нормален имунен статус е предписано 500 мг 1 път на ден. Пациенти с имунодефицитни състояния - 500 мг 2 пъти на ден.

За предотвратяване на цитомегаловирусна инфекция при възрастни и юноши над 12 години в доза от два грама 4 пъти на ден възможно най-скоро след трансплантацията.

Пациенти с бъбречна недостатъчност дозата намалена:

- при пациенти с херпес зостер креатининов клирънс 15-30 мл / мин назначава 1000 мг 2 пъти на ден, с креатининов клирънс по-малко от 15 мл / мин - 1000 мг на ден;

- пациенти на един прост (включително генитален) херпес когато креатининов клирънс по-малко от 15 мл / мин назначава 500 мг 1 път на sutki- за предотвратяване на рецидиви на херпес симплекс с креатининов клирънс по-малко от 15 мл / мин или хемодиализа - 250 мг един път на ден;

- за профилактика на цитомегаловирусни инфекции при креатининов клирънс 50 - 75 мл / минута доза намалява до 1 5 гр 4 пъти на ден, с креатининов клирънс 25-50 мл / мин - 1, 5 г 3 пъти на ден, с креатининов клирънс 10- 25 мл / мин - 1, 5 г, 2 пъти на ден, с креатининов клирънс по-малко от 10 мл / мин или диализа - 1, 5 1гр веднъж на ден.

Странични действия.

Храносмилателния тракт - гадене, диария, повишени чернодробни ензими.

кръвоносната система - рядко тромбоцитопения.

Алергични реакции - обрив, уртикария, сърбеж, фоточувствителност, рядко -angionevrotichesky оток, диспнея, анафилаксия.

Light - рядко влошаване на функцията.

Нервна система - световъртеж, халюцинации, много рядко - кома, най-вече при пациенти с

бъбречна недостатъчност.

Други - Има доклади за възникване на бъбречна недостатъчност, микроангиопатия, хемолитична

анемия и тромбоцитопения.

Противопоказания. Повишена чувствителност към ацикловир или валацикловир, другите компоненти на състава. Деца до 12 години.

Предозиране. В случай на предозиране увеличава риска от странични ефекти. В случай на предозиране - симптоматично и поддържащо лечение, хемодиализа ускорява отделянето на лекарството.

Особености на употреба. Възрастни пациенти по време на лечението е необходимо да се увеличи

консумация на течност.

Пациенти с бъбречни заболявания повишават риска от развитие на историята на неврологично

усложнения. Пациентите, които са на хемодиализа, Valavir трябва да се вземат след процедурата

хемодиализа.

При пациенти с чернодробна цироза или умерена тежест няма нужда от корекция на дозата.

Данните, отнасящи се до използването на лекарството нямат деца.

Видео: Как да си направим бебета за 2 минути

Бременност и кърмене. Опитът употреба prepraty за лечение на бременни жени и жени, които кърмят, е ограничен, той трябва да се използва с повишено внимание (особено в първия триместър на бременността), само когато очакваната полза от лечението надвишава потенциалния риск за плода. Ацикловир при експериментални условия води до промяна в тимуса и функционален имунен дефицит. Valavir преминава в кърмата, така че лекарството е предписано с повишено внимание по време на кърмене.

Ефекти върху способността за шофиране и използват други механизми. Valavir не оказва влияние върху способността за шофиране и други механизми.

Взаимодействието с други лекарства. Доказателство за клинично значими лекарствени взаимодействия са били идентифицирани.

Ацикловир се екскретира в урината поради активна тубулна секреция, обаче други лекарства

агенти, които се състезават за този механизъм елиминиране, са способни на увеличаване на концентрацията

ацикловир в кръвта.

Tsimetedin, пробенецид донякъде намалява бъбречния клирънс на ацикловир, обаче, не е необходимо да се

корекция на дозата.

В комбинация с увеличен риск от бъбрек нефротоксичен лекарства

недостатъчност и заболявания на централната нервна система.

Условия и срокове. Съхранява на сухо място, защитено от светлина и обсега на деца, при температура не по-висока от 25 ° С Срок на годност - 2 години,