Депо Flyuanksol

Flyuanksol Depot (Fluanxol депо)

Международната име: флупентиксол;

Основните физико-химически характеристики: Clear безцветен или леко оцветен zholtovatogo маслен разтвор, практически без механични примеси;

Състав. 1 мл инжекционен разтвор съдържа 20 мг или 100 HIC (Z) -flyupentiksolu деканоат. Други компоненти: триглицериди srednetsepochnye, аргон RM1137.

Форма на освобождаването на лекарството. Инжектиране (масло).

Фармакотерапевтична група. Psycholeptic средства. АТС код N05A F05.

лекарства за действие.

фармакодинамика. Депо е Flyuanksol тиоксантен производно с изразена антипсихотично, анксиолитично и aktivuyuchoyu. Антипсихотичен ефект на невролептиците обикновено се свързва с допамин рецепторната блокада, което може да доведе до верижна реакция, които са привлечени от друга система neyrotransmiternye. Flyuanksol Depot ефективен при лечение на хронични психози. Това отслабва симптомите на психоза, като халюцинации, параноидни налудности и мисъл разстройство. Антипсихотични увеличава ефект с нарастващи дози. При дози, вариращи от малки до умерени Flyuanksol Depot sedativnymy няма ефект. За по-високи дози може да се очаква нехарактерно седация. Flyuanksol Depot е дезинхибирано и подобрява настроението ефект, който прави апатични, депресивни пациенти с лоша мотивация за по-активен и тези, които си взаимодействат по-добри и по-активно shukayut социални контакти.

Терапевтично действие Flyuanksola Depot е значително удължен в сравнение с действието Flyuanksola. Депо Flyuanksol позволява непрекъснат антипсихотици, особено тези пациенти, които небрежно предприемат предвидените медикаменти. Така Flyuanksol Depot предотвратява чести рецидиви поради отхвърляне на употребата на перорални лекарства.

Фармакокинетика. Flyuanksola депо инжекции могат да се извършват на интервали от 2 до 4 седмици. HIC (Z) -flyupentiksol деканоат тяло претърпява ензимно разцепване в активен компонент HIC (Z) -flyupentiksol и деканова киселина. максимална серумна концентрация се постига в 3 - 7 дни след инжектирането. Той е в малки количества преминава през плацентарната бариера и в малки количества преминава в кърмата. Метаболитите имат фармакологична активност и са получени главно с изпражненията и частично - в урината. серум крива концентрация намалява експоненциално с полуживот от около 3 седмици, показва, че скоростта на освобождаване от склада.

Фармакокинетични Flyuanksola депо доза от 40 мг за 2 седмици е еквивалентно на дневна орална доза от 10 мг Flyuanksola.

Показания за употреба. Шизофрения и други психични разстройства, които са придружени от симптоми като халюцинации, параноидни налудности и си помислих, разстройство, усложнена от апатия, липса на енергия, и аутизъм.

Методът на използване и дозата. Дозата на лекарството между дозите и продължителността на интервал лечение, определени от лекаря, индивидуално за всеки пациент. Flyuanksol Depot се прилага като интрамускулна инжекция. Viscoleo инжекция в масло се понася добре на мястото на инжектиране, значително увреждане на мускулната тъкан.

Депо Flyuanksol 20 мг / мл. В лечението на поддържане, обхватът на дозата е обикновено 20-40 мг (1 - 2 мл) на всеки 2 - 4 седмици. Някои пациенти са показали по-висока доза или по-чести интервали между инжекциите. Ако желания обем на разтвор (20 мг / мл) е повече от 2 - 3 мл, е желателно да се използват по-висока концентрация разтвор (Flyuanksol Depot 100 мг / мл).

Flyuanksol Depot 100 мг / мл. 50 - 200 мг (0, 5 - 1,5 мл) на всеки 2 - 4 седмици.

По време на обостряне или остра рецидив на заболяването може да бъде необходимо на всеки 2 седмици, или дори седмици поне една инжекция от 400 мг. При достигане на ефект постепенно намаляване проведе на съответните дози (20 - 200 мг) на всеки 2 - 4 седмици.

Когато се преминава от перорално лечение Flyuanksolom за поддържащо лечение Flyuanksolom Depot трябва да се съсредоточи nazhcheukazannoy схема:

Flyuanksola перорална дневна доза (мг) х 4 = Flyuanksola Depot (мг) в мускулната на всеки 2 седмици.

Пациентите трябва да продължат да вземат орално Flyuanksol през първите седмици след първата инжекция, но на по-ниска доза. Следващите дози и интервали между инжекциите трябва да се прилагат в зависимост от отговора на пациента.

Пациентите в напреднала възраст. Трябва да бъде назначаването на по-ниски дози.

Намалена бъбречна функция. При пациенти с намалена бъбречна функция се определя флупентиксол в нормални дози.

Намалена чернодробна функция. Пациенти с чернодробно увреждане трябва да бъдат внимателно определят функцията на терапевтичната доза, и, ако е възможно, да се извърши оценка на нивото на наркотици в кръвния серум.

Странични действия.

От нервната система: възможно развитие на екстрапирамидни симптоми, особено в началните етапи на лечението. В повечето случаи те са коригирани намаляване на дозата и / или антипаркинсонови лекарства. Рутинно профилактично използване на антипаркинсонови средства не се препоръчват. От време на време и при продължително лечение при пациенти може да се развие късна дискинезия. Антипаркинсонови средства не освобождават тези симптоми. Препоръчителна намаляване на дозата или, ако е възможно, суспензията на лечението.

От страна на умствената дейност: преходно безсъние, особено когато пациентът е прехвърлен в седативните невролептици.

Сърдечно-съдова система: нарушение наблюдава много рядко, хипотония.

Черен дроб може да има незначителни преходни промени на чернодробните проби.

Противопоказания. Свръхчувствителност към някоя от съставките на лекарството. Срив в кръвообръщението, депресия на централната нервна система, независимо от произход (например, алкохол, опиати или барбитурат интоксикация), кома, дискразия (патологични изменения) в кръвта феохромоцитом. Лекарството не се препоръчва за пациенти, които са развълнувани, тъй като неговото активиране ефект може да доведе до увеличение на тези функции.

Предозиране.

Симптоми: сънливост, хипо или хипертермия, екстрапирамидни симптоми конвулсии, шок, кома.

Лечение - симптоматично и поддържащо. Необходимо е да се извършат дейностите, свързани с подпомагане на дейността на дихателната и сърдечно-съдовата система. Не се използват адреналин, тъй като това може да доведе до по-нататъшно намаляване на кръвното налягане. Пристъпите могат да бъдат лекувани с диазепам и екстрапирамидни симптоми - biperidenom.

Особености на употреба. Flyuanksol Depot трябва да се използва с внимание при пациенти с бъбречна недостатъчност, конвулсивни заболявания, хепатит и сърдечно-съдови заболявания. Ако по-рано се лекува пациента с транквилизатори, които имат седативен ефект, тяхното използване трябва да се спре постепенно. Трябва да бъдат наблюдавани внимателно и периодична оценка на пациенти с продължително лечение, особено в големи дози, за да вземе решение за намаляване на поддържащата доза.

Злокачествен невролептичен синдром (МНС) е рядко, но е възможно усложнение с фатален край на прилагането на невролептици. Основните характеристики на CSN е хипертермия, мускулна ригидност и нарушение на съзнанието във връзка с дисфункция на автономната нервна система (нестабилно кръвно налягане, тахикардия, прекомерно потене). В допълнение към незабавно прекратяване на употребата на невролептици, че е важно да се използват общи поддържащи мерки и симптоматично лечение.

Употреба при бременност и кърмене.

Flyuanksol Depot не трябва да се прилага по време на бременност, освен ако очакваната полза за пациента е по-малко от теоретичния риск за плода. Депо Flyuanksol в кърмата в ниски концентрации, неговото въздействие върху детето при използване на терапевтични дози е малко вероятно. Дозата, получени от бебе мляко е около 1% от майчината дневна доза, свързана с телесна маса. Кърменето може да продължи по време на лечението Flyuanksolom Depot, ако е клинично значима, но е препоръчително да се следи за бебетата, особено в първите четири седмици след раждането.

Деца. Не се препоръчва да се използва лекарството, поради липсата на клинични данни.

Въпреки факта, че Flyuanksol Depot не произвежда седация, възможно е ефектът му върху способността за шофиране на моторно превозно средство или машини. Ето защо, в началния етап трябва да идентифицира повишено внимание, докато лицето реакцията комплект за лечение.

Взаимодействието с други лекарства. Flyuanksol депо може да засили взаимодействието на алкохол и барбитурати и инхибитори на централната нервна система. Flyuanksol Depot не трябва да се прилага заедно с гванетидин и по същия начин действа средство за защита, тъй като невролептиците могат да блокират тяхното антихипертензивен ефект. Споделяне на невролептици и литий, увеличава риска от невротоксичност. Трициклични антидепресанти и невролептици взаимно инхибират метаболизма на един от друг. Flyuanksol Depot може да намали ефективността леводопа и други адренергични агенти и едновременната употреба на метоклопрамид и пиперазин увеличава риска от екстрапирамидни нарушения.

Условия и срокове. Да се ​​пази от деца, защитен от светлина при температура не по-висока от 25 ° С Срок на годност - 4 години.