Naklofen дует

Naklofen DUO (Naklofen DUO)

Активни съставки: диклофенак;

1 капсула съдържа 75 мг от диклофенак натрий (25 мг във вид на гранули, устойчиви на стомашния сок, и 50 мг - под формата на гранули със забавено освобождаване);

други компоненти: Захарни сфери, хидроксипропилцелулоза, хипромелоза, магнезиев карбонат тежък, съполимер на метакрилова киселина - етил акрилат кополимер (1: 1), триетил цитрат, талк, титанов диоксид, натриева карбоксиметил целулоза, макрогол, натриев хидроксид, amoniometakrilatu съполимер (тип А и В).

Дозираната форма. Капсули.

Фармакотерапевтична група. Нестероидните противовъзпалителни и антиревматични лекарства. Диклофенак. АТС код M01A B05.

Клинични характеристики.

Свръхчувствителност към някоя от съставките на лекарството, салицилати или други нестероидни противовъзпалителни лекарства, което се проявява като бронхиална астма, уртикария и ринит. Стомашна язва и дуоденална язва в активна форма, стомашно-чревен кръвоизлив. Деца до 14-годишна възраст.

Дневната доза на диклофенак може да бъде 150 мг, в зависимост от тежестта на заболяването. В началото на лечението трябва да се прилага 1 капсула 1 веднъж или два пъти дневно. Ако симптомите са много ясно изразен, особено през нощта, цялата дневна доза (2 капсули) може да датират само за кратък период от време. поддържаща доза от 1 капсула на ден.

Ако приемането Naklofen дуо капсули в комбинация с други лекарствени форми, то е необходимо да се оценят на общата дневна доза, която не трябва да надвишава 150 мг. Капсулите трябва да се поглъщат цели с малко течност по време или веднага след хранене.

Възможни странични ефекти върху стомашно-чревния тракт (гадене, диария, запек, коремна болка, лошо храносмилане и газове), главоболие, замайване, като правило, те не изискват спиране на лечението. Много рядко е възможно: кървене, язва или перфорация, жълтеница, асимптоматичен хепатит, остър хепатит, хроничен активен хепатит, gepatotselyulyarny некроза и холестаза, обрив, сърбеж, периферен оток (крайник оток), депресия, безсъние, умора, чувство на безпокойство, раздразнителност или летаргия , бъбречна недостатъчност, хематурия. В редки случаи, може да има развитие на неспецифичен хеморагичен колит рецидив или влошаване на язвен колит или външен вид болест на Крон, фоточувствителност, реакции на свръхчувствителност (бронхоспазъм, ангионевротичен оток, анафилактичен шок), анемия, тромбоцитопения, левкопения и агранулоцитоза.

Клиничните признаци на остро предозиране проявява от стомашно-чревния тракт, бъбреците, черния дроб и централната нервна система, а именно гадене, повръщане, болка в епигастриума, световъртеж, шум в ушите и възбуждане, понякога - повръщане на кръв, мелена, нарушения на съзнанието, затруднено дишане, гърчове, и увредена бъбречна функция. Няма специфичен антидот. Симптоматично лечение.

Независимо от факта, че няма съобщения за тератогенни свойства Naklofena дует, тя може да се използва по време на бременност, само ако потенциалната полза за майката надхвърля риска от плода. Диклофенак не се препоръчва по време на последния триместър на бременността и по време на кърмене.

Капсулите не са предназначени за лечение на деца.

Пациенти със заболявания на горния стомашно-чревния тракт в историята трябва да бъде под лекарско наблюдение по време на лечението с диклофенак. Тези пациенти се препоръчва едновременно лечение противоязвени лекарства. пациенти с диклофенак трябва да се прилагат внимателно с улцерозен колит и болест на Крон, чрез възможността за рецидив или обостряне на заболяването.

Освен това е препоръчително да бъдете внимателни със значителна бъбречна или чернодробна недостатъчност, или сърдечна недостатъчност, при нарушения хемостаза, епилепсия, порфирия, както и прилагането на антикоагуланти или фибриполитици. Прекалената употреба може диклофенак в много редки случаи да доведе до сериозни неблагоприятни последици от черния дроб, се препоръчва периодично наблюдение на активността на чернодробните ензими. В инфекциозни заболявания трябва да се счита възпалителни и антипиретични свойства на диклофенак, тъй като те може да маскира симптомите на тези заболявания. При прилагането на възрастен Naklofena дуо, както и всички други лекарства трябва да се използват в най-ниската ефективна доза.

Способността да се повлияе на скоростта на реакцията при шофиране или други машини,

Naklofen дует второстепенен начин може да повлияе върху способността за шофиране и работа с други механични средства. Пациенти с световъртеж и / или други нежелани реакции от страна на централната нервна система не трябва да работят за шофиране и опасни механични устройства.

Едновременното използване на диклофенак

· Литиево дигоксин или лекарства могат да усилят тяхната концентрация в серума;

• Някои диуретици може да намали диуретичния ефект;

· Калий-съхраняващи диуретици могат да причинят хиперкалиемия;

· Аспирин или други нестероидни противовъзпалителни лекарства повишават риска от странични ефекти;

· Увеличава циклоспорин нефротоксичността на циклоспорин;

· Увеличава токсичността на метотрексат метотрексат;

· Антихипертензивни лекарства намалява ефективността на тези средства.

Диклофенак, по същество няма ефект върху активността на орални антидиабетични средства.

Фармакологични свойства.

фармакодинамика. Naklofen дуо - нестероидно противовъзпалително лекарство с противовъзпалително, аналгетично и антипиретично действие.

Диклофенак инхибира активността на ензима циклооксигеназа и по този начин на синтезата на простагландини. Беше отбелязано, че по време на лечението диклофенак намалена концентрация на простагландини в урината, стомашната лигавица и синовиалната течност. Това лекарство се използва за лечение на всички форми на ревматични заболявания, както и за намаляване на болка от различен произход.

Naklofen дуо съдържа диклофенак под формата на гранули, които са устойчиви на стомашния сок, гранули и капсули със забавено освобождаване vnalidok Tsogoev имат както бързо и продължително действие.

Фармакокинетика. След перорално приложение на диклофенак бързо се абсорбира. Абсорбция по-висока от 90%, но поради първичен метаболизъм в черния дроб бионаличност е 60%. максимална серумна концентрация се развива в рамките на 1 - 4 часа. 99% свързан с плазмените протеини, основно албумин. Диклофенак лесно прониква в синовиалната течност, където неговата концентрация да е 60-70% от нивото на серум. След 3-6 час концентрация на лекарството и неговите метаболити в синовиалната течност, отколкото в серумната концентрация.

Времето на полуживот на диклофенак е за 1 - 2 часа. това не променя при ниска бъбречна или чернодробна недостатъчност. Приблизително 70% от диклофенак екскретира в урината като фармакологично неактивни метаболити. Само 1% от лекарството се появява непроменена. Метаболитите на остатъци екскретират в жлъчката и фекалиите. В възрастните хора не извлича значителни промени в абсорбцията, разпределението, метаболизма и отделянето на диклофенак.

Фармацевтични характеристики.

капсули с тялото в бяло и синьо капаче. Капсулите пълни с гранули от бял или кремав цвят.

Несъвместимост. Непознат.

срок на годност. 3 години.

условия за съхранение.

Да се ​​съхранява при температура не по-висока от 30 ° С Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Опаковка. 10 капсули в блистери blistery- 2 в картонена кутия.

празник категория. Предписание.

Производител. Krka, дд, Ново место, Словения.

Местоположение. Shmareshka Цеста 6, 8501 Ново место, Словения.