Gambrosol 10л

Gambrosol 10L (Gambrosol 10L)

Основните физико-химически характеристики: Ясно воден разтвор без мирис и цвят;

Състав. 1 литър разтвор, съдържащ:

натриев хлорид пет грама 4

натриев лактат S (+) до 60% (т / т) разтвор на

(S (+) = натриев лактат безводен 4 пет грама

калциев хлорид, 2 N₂На 0 260 г

магнезиев хлорид, 6 Н₂О 0,051 гр

глюкоза (под формата на глюкоза монохидрат) 15 г (16, 5 д)

Na 132 0 ммол / л (132 милиеквивалента / L)

Ca 1, 75 ммола / L (3, 50 милиеквивалента / л)

Mg 0,25 ммол / л (0 до 50 милиеквивалента / L)

96 CI, 0 ммола / L (96 0mEkv / л)

Лактат 40 ммол / л (40 милиеквивалента / л);

изчислено осмоларност: 353 милиосмола / л;

други компоненти: вода за инжектиране, концентрирана солна киселина.

Форма на освобождаването на лекарството. Разтвор за перитонеална диализа.

Фармакотерапевтична група. Перитонеална диализа разтвори, изотонични разтвори. ATC код В 05D А.

лекарства за действие.

фармакодинамика. Стерилният разтвор свободен от бактериални ендотоксини за интраперитонеално приложение чрез перитонеална диализа. Нивото на електролити в разтвор, подобен на физиологично ниво в плазмата (с изключение на калиев лактат). Осмоларността на разтвора зависи от концентрацията на глюкоза. Лактат се използва като алкален буфер за корекция и / или за подпомагане на алкално-киселинното равновесие. Изомерна форма на лактат в Gambrosol 10 S (+) е физиологични хора.

Фармакокинетика. Глюкоза, буфер, електролити и вода се въвеждат интраперитонеално, се абсорбира в кръвта и метаболизира по естествен път.

Показания за употреба. Остра и хронична бъбречна недостатъчност. задържане Коректор и някои тежки електролитен дисбаланс (например, хипогликемия), които не са предмет на друга терапия, лечение на интоксикация, причинена от агенти, които могат да бъдат получени чрез диализа.

Методът на използване и дозата. Решения за перитонеална диализа Gambrosol предназначени само за интраперитонеално приложение. Преди да се подготвят да използват уверете се, че разтворът е бистър и никой с изрязват не е повреден. Когато поставяте / razdinenii магистрали трябва да се придържат към правилата на асептиката. Когато се използва торба с конектор преди изключване препоръчва дезинфекция на външната повърхност на съединителя между торбата и линията. След отстраняване на защитната капачка на новата торба дезинфектант трябва да се лекува, и вътрешната повърхност на съединителя. Излива Неизползваният разтвор.

Интраперитонеално приложение изисква използването на специален катетър и да използва съответния набор, който осигурява връзка с чантата на решение на катетър на пациента. Необходимо е да се донесе температурата на разтвора до телесна температура преди употреба.

От терапия, броят на обмена, обем на един обмен, времето на излагане и продължителността на диализата се определя във всеки отделен случай в зависимост от състоянието и теглото на пациента. Среден брой борси от 3 до 5 пъти дневно. Пълнене обем зависи от размера на тялото, по-типично от 2 до 2 и 5 литра за възрастни. В решение педиатрична употреба обем, намалено съответно на възрастта, размера на тялото и теглото на детето.

Концентрацията на глюкоза в разтвора е избран в зависимост от нуждите на пациента в ултрафилтруването, но е желателно да не се злоупотребява с използването на разтвори с високо количество от него.

Странични действия. Основните странични ефекти на перитонеална диализа са:

перитонит, инфекция с катетър диализа;

нарушаване на електролитния и водния баланс;

дискомфорт или болка в корема, болки в ставите;

диария, запек, илеус;

метаболитни ефекти, като хипергликемия, хипопротеинемия, dislepidemiya.

По време на диализата концентрацията на лекарството в кръвта на пациента може да се намали. Ако е необходимо, следва да се прилагат коригиращи терапия. Концентрацията на калий в плазмата на пациенти, които използват сърдечни гликозиди трябва да се контролира внимателно, тъй като съществува риск от дигиталис интоксикация. Може да е необходимо за попълване на калий.

Противопоказания.

Решението не може да се използва при пациенти, които имат сериозни млечна ацидоза и хиперкалиемия.

Като цяло, не се препоръчва за употреба перитонеална диализа, в случай на присъствието на съпътстващи състояния, които засягат obryushinnuyu стена (например, инфекции на кожата или изгаряния, скорошна операция, херния) или obryushinnuyu кухина (например, илеус, адхезии, перфорация на червата, шлицови дефекти, тумори и в по-късните етапи на бременността) и в тежка дихателна недостатъчност, дистрофия или тежки нарушения на липидния метаболизъм.

Не се препоръчва за перитонеална диализа по време на бременност и кърмене, обаче, лекарят трябва да прецени риска в съответствие със състоянието на всеки отделен пациент.

Предозиране. Излишната течност диализа, която е в перитонеалната кухина може лесно да бъде получен в торбичката за източване. Възможни последици от предозиране включват хиповолемия, електролитни нарушения или (при пациенти, които имат диабет), хипергликемия. Симптоматична терапия.

Особености на употреба.

Интраперитонеално приложение изисква използването на специален катетър и да използва съответния набор, който осигурява връзка с чантата на решение на катетър на пациента.

Водно-електролитния баланс на пациента трябва да се контролира внимателно по време на процеса на лечение на остра бъбречна недостатъчност и периодично по време на хронична диализа.

Дехидратацията и хиперхидратация може да доведе до хиповолемия, шок или застойна сърдечна недостатъчност.

Попълване на протеини и витамини, които се разтварят във вода, може да е необходимо, тъй като за диализа може да бъде значителна загуба.

Пациентите, които не са диабетици, прага на чувствителност към хипергликемия могат да бъдат различни в резултат на комбинираните ефекти на глюкоза отговор на абсорбция на фона уремия и transperitoneal глюкоза. Пациентите, страдащи от диабет често се налага допълнително да си инжектират инсулин, за да се поддържа адекватно ниво на глюкоза в кръвта. Инсулинът може да се прилага интраперитонеално.

По време на процедурата трябва да се подчинява на правилата на асептиката.

в момента няма данни от клинични проучвания при педиатрични пациенти. При тези пациенти предимствата на решения Gambrosol Тя трябва да се определи с оглед на странични ефекти.

Взаимодействието с други лекарства. Засега не е известно за несъвместимост разследвания за решение за перитонеална диализа с други лекарства.

Всички лекарства, които се добавят към разтвор за перитонеална диализа могат да бъдат несъвместими.

Условия и срокове. Се съхранява при + 4 ° С до 30 ° С В оригиналната опаковка, за да се съхранява 24 месеца. След отваряне на опаковката се използва веднага.

Да се ​​съхранява на място недостъпно за деца.