Спиращ парализа - диагноза и прогноза на остър полиомиелит

таблица на съдържанието
Етиология, епидемиология
патогенетични бази
клиничната диагноза
диагностични функции
Оценка на тежестта
Симптомите на тежко
симптоми на парализа
спиращ парализа
библиография
приложение
Диференциалната диагноза на остър отпуснат парализа

Етапите на началото и паралитичен намаляване полиомиелит могат да се комбинират с различни заболявания протичат с парализа, особено бавен характер, както и psevdoparalichami причинени лезии състави, мускулите и костите.

От голямо значение е диференциалната диагноза между полиомиелит и полирадикулоневропатия различна етиология. Клиничната картина на този синдром (това често се нарича синдром на Guillain-Barre или възходящ парализа Ландри) се състои от смущения в моторни, промени в рефлекс, чувствителни и вегетативни части. Развитие на болестта по всяко време на годината, в 1-2 седмици след всяко увеличение на телесната температура, простудни симптоми, стомашно-чревни разстройства, или хипотермия.

Заболяването започва с оплаквания на пациента за болка в краката, най-малко в ръцете. Малки деца отказват да стои на краката си, търсейки лек позиция. Обективно маркиран напрежение симптоми, заболявания на чувствителност по вид "отглеждане" и "ръкавица",

Пареза и парализа когато полирадикулоневропатия, както и в полиомиелит, са отпуснат в природата, но те обикновено са симетрични, дифузен, често се изразява в дисталните крайници, вид размножаване пареза благоприятно voskhodyaschiy- интензивност на преобладаващо експресиран умерено. Рефлекси в сухожилията са намалени или изчезват, коремни не само призова за обща парализира мускулите на тялото и крайниците, от време на време може да се нарушават уриниране, което не е случаят с полиомиелит. Понякога може да се появи лесно, бързо преминаване, пирамидални признаци, но черепните нерви често срещано явление. Най-типичните е симетрична лезии лицевите мускули, тогава честота в патологичния процес, включващ се IX, X, тогава III, IV, VI двойки, рядко VII и XII.

Таблица 5

видове схема на дихателни разстройства

N р / р

Въведете Destroy;

спираща РАБОТА

Какво стачки

Моделът на дишането

тип дишане

дихателните пътища

функции за развитие

препоръчва се
терапевтичен
мерки

ритъм

амплитуда

Видео: белодробна емболия (PE). Детайлно представяне на видео.

честота

1.

Spina;

лен

Парализа на дихателните мускули (диафрагма, междуребрие)

прав

малък

учене

Парадоксално дишане често повърхностно.

безплатно

Postepennoenarastanie

продължителен
изкуствен
дъх

2.

Фарин;

gealny

Парализа на мускулите на фаринкса, ларинкса език (нарушение на преглъщане, фонация, реч)

погрешно;

Ню Йорк

Разни;

форма

учене
мек

ври,
хрипове,
indrawing
югуларната ямка

с примес
слуз
слюнка,
средство за повръщане
масите

Внезапната поява

Аспирация на слуз, "polozheniedrenazha"Интубация. Хардуер изкуствено дишане, ако противопоказан запушена dyhatelnyhputey

3.

булбарна

Победете булбарна tsentrovdyhaniya

Besporyado;

-screw

Разни;

форма

учене

патологичен

видове дишане (Чейн-Stokes, Grokko, периодична и т.н.).

безплатно

Внезапната поява

масов
кислород
терапия
сърце,
интубация

4.

Разбърква се и се мач;

vanny в булбарна;

гръбначния форми

Парализа на дихателните мускули myshts.Paralich на фаринкса, ларинкса и езика, дихателната и вазомоторен центъра

Най-често неверни;

Ню Йорк

често малък

учене

Разнообразни kombinatsiispinalogo и на фаринкса

тип

Най-често пълни със слуз, слюнка и др.;

още
постепенен
увеличаване

Obespechitsvobodny въздух първо трябва да влезете на дихателните пътища и след това изкуствено дишане

Когато синдром булбарна, както и в дълбока парализа на дихателните мускули, има животозастрашаващи заболявания на дихателните пътища.

Автономните възникват нарушения при някои пациенти, като цианоза, оток на меките тъкани, изпотяване, студени крайници. Там също е замъглено, дифузна атрофия на мускулите, главно в дисталните крайници. От ранните дни на заболяването, често през втората седмица в цереброспиналната течност проявяват протеин и клетъчна дисоциация, главно поради значително увеличаване на съдържание на протеин.

Заболяването се характеризира с благоприятна разбира се, с почти пълно възстановяване на нарушени функции, дължащи се на парализа.

Булбарна форма на полиомиелит може да бъде погрешно за дифтерия неврит, полиневрит, дифтерия круп и обратно. За диференциална диагноза е важен е фактът, че с дифтериен често маркирани селективен лезии глософарингеална нервни влакна, понякога ccomodation които не са типични за: полиомиелит. Неврит на дифтерия често е придружено от токсичен миокардит. дифтерия диагноза се потвърждава с висок титър на дифтериен антидот в кръвния серум на пациента.

Наличието на мускулна слабост, хипотония, намалява рефлекси наблюдавани в миопатия, които се развиват независимо от инфекциозен процес, без болка. Когато миопатия болестта прогресира в продължение на дълъг период от време: има "патица походка", Атрофия на мускулите на торса, рамото и тазовия пръстен, намалена мускулна сила и тонус, маска лице като, мускулите на краката psevdogipertrofiya.

Миастения типичен умора, слабост, "трепкане" пареза - облекчаване на симптомите през деня, а след това те печелят от умора. Потвърждаване на диагнозата може да служи като положителна проба prozerinovaya: след прилагане на неостигмин намалява или изчезва мускулна слабост.

В изключително редки случаи може да възникне отпуснат парализа при деца, ваксинирани с жива ваксина срещу полиомиелит. Очаквано риск - аз при паралитичен заболяване при 2-3 милиона дози от ваксината .. Заболяването може да се развива не само в ваксинирани, но и в хората, които са имали близък контакт с ваксинирано. Най-големият риск от развитие на парализи се случва след първата доза на перорална ваксина срещу полиомиелит.

СЗО представи концепцията - свързани с ваксината срещу полиомиелит. Според препоръките на СЗО за свързано с ваксината срещу полиомиелит включва случаите, когато:

1) на заболяването започва в периода от 5-ти до 30-ия ден след прилагане на жива орална ваксина срещу полиомиелит (да са били в контакт с ваксинирани срок е удължен до 60 дни) -
2) развитие на отпуснат парализа или пареза без сензорни нарушения продължава в продължение на 2 месеца-
3) офлайн прогредиентно протичане bolezni-
4) от пациента означава ваксина щам полиовирус и заболяването се увеличава динамика него титри на не по-малко от 4 пъти.

Ако не се срещат тези условия, заболяването в резултат на получаване на перорална полиомиелитна ваксина е регистрирано като ваксинен реакция. За ваксина свързани полиомиелит благоприятна.
Харков - 1993

Ръководството е както следва: дм, доцент KK Макаренко (ръководител на катедрата по Детска Инфекциозни болести HIUV), Ph.D. VA Мишченко (доцент, Катедра по детска Инфекциозна bolezney-: HIUV, ID Osadchaya (дете невролог, консултант на областните децата Харков инфекциозни болести болница).

«Предишна - Следваща страница »

Споделяне в социалните мрежи:

сроден
Клиничната диагноза - диагноза и прогноза на остър полиомиелитКлиничната диагноза - диагноза и прогноза на остър полиомиелит
Полиомиелит епидемиологияПолиомиелит епидемиология
Диагностика на ботулизъмДиагностика на ботулизъм
Схема AkatovaСхема Akatova
Диагноза - полиомиелитДиагноза - полиомиелит
Синдром на Гилен-БареСиндром на Гилен-Баре
Диагноза - енцефалит от кърлежиДиагноза - енцефалит от кърлежи
Симптомите на парализа - диагноза и прогноза на остър полиомиелитСимптомите на парализа - диагноза и прогноза на остър полиомиелит
Диагностични функции - диагноза и прогноза на остър полиомиелитДиагностични функции - диагноза и прогноза на остър полиомиелит
Спешна помощ за парализа Ландри-Guillain-BarreСпешна помощ за парализа Ландри-Guillain-Barre
» » » Спиращ парализа - диагноза и прогноза на остър полиомиелит
© 2018 bg.ruspromedic.ru