Анатомия на вродено сърдечно заболяване - Клинична анатомия на сърцето

Видео: Пластмасови аортната дъга в двумесечен бебе

таблица на съдържанието
Клинична анатомия на сърцето
филогенеза
ембриогенезата
Външната структура на сърцето
Вътрешната структура на сърдечните камери
Структурата на дясната камера
Структурата на лявото предсърдие
Структурата на лявата камера
Структура атриовентрикуларен съединение
устройство сърдечна клапа
Leaf напусна атриовентрикуларен клапан
Сухожилие акорд атриовентрикуларен клапан
Папиларните мускули атриовентрикуларен клапан
Дясната атриовентрикуларен откриването
Гънки и сухожилни хорди десен атриовентрикуларен клапан
Папиларните мускули на дясната атриовентрикуларен клапан
аортна клапа
Синусите и белодробна semilunar клапан
епикард
миокард
Анатомичният структурата на миокарда
ендокарда
Анатомия на сърдечната система проводимост
Синоатриалния част на сърдечната система проводимост
Атриовентрикуларен част на сърдечната система проводимост
Промени в топографията на системата за провеждане на болести
сърдечна инервация
Интракардиално нервна апарат
Епикардиални, инфаркт, ендокарда сплит
Промени в нервен апарат на сърцето при патологични състояния
сърце артерия
Лявата и дясната коронарна артерия
Допълнителни източници на притока на кръв към сърцето
Разликите в кръвоснабдяването на сърцето
Intraorganic артериална легло
артериални анастомози
Микроциркулацията легло на сърцето
вените на сърцето
коронарния синус
Anterior вените на сърцето, венозни анастомози
Лимфните съдове на сърцето
Vents лимфните
топография на сърцето
Skeletopy на сърцето и неговите отвори
сърце отношение към околните органи
Анатомия на вродени дефекти на сърцето
Сърдечни аномалии позиция
три-камерна сърце
Сърце с три атриума
Сърце с три камери на сърцето, двукамерен сърце
камерна хипоплазия
Вродена липса на дясната камера, общо атриовентрикуларен канал, атрезия на митралната клапа, трикуспидалната клапа, обръщането на сърдечните камери
Добив аортата и белодробната артерия от дясната камера, лявата камера на
Truncus артериозус
Ляв вентрикуларна-pravopredserdny фистула, левокамерна-аортна тунел, коронарна сърдечна фистула комуникация между дясната белодробна артерия и лявото предсърдие
Вродените големи съдове
Аномалии времето белодробна и caval вени
литература

ГЛАВА X
Анатомия на вроден сърдечен порок
Вродени аномалии на сърцето и големите съдове, или комбинация от тях се наблюдават далеч от редки. Сред всички заболявания на сърцето малформации е 1-2% [Mukharlyamov NM, 1983]. М. Campbell (1973) посочва, че сърдечни аномалии се наблюдават при 8 на 1000 живородени, но много недостатъци не се откриват в началото на живота. S. S. Mitchel и сътр. (1971) намериха вродено сърдечно заболяване, в 457 от 56 109 раждания (8.14 на 1000 живородени), A. J. Darsinos и сътр. (1971) - през 369 на 99 245 раждания (3.7 до 1000). Е. К. Chung, G. N. Khoury (1972) доведе вродена честота от 3.7-8.3 на 1000 живородени. Според NI Медведев и сътр. (1969), вродени дефекти на сърцето, наблюдавани при 78 от 52 382 кърмачета (1.5 до 1000). Сред училищна възраст деца вродени сърдечни заболявания честота ниски и се базира на изследвания 116 хиляди. Учениците (в Шига префектура, Япония) 3 1000 [Ониши Т. и сътр., 1971].
Честотата на вродени сърдечни заболявания се увеличава сред анкетираните мъртво. М. Campbell (1973) смята, че е 10 пъти по-висока, отколкото при живи раждания. Според г-н Blank (1980), има данни за 5063 аутопсии на умрелите от всички възрасти (включително деца-18%), вродени сърдечни заболявания отчитат 19 на 1000 починал.
Доклади за честотата на вродени аномалии на сърцето и големите съдове от различни страни, така и между различни етнически групи показват, че честотата на повечето видове вродени сърдечни заболявания е почти същото и в двете тропични и субтропични региони, и по-умерените зони [Freire- Мая Н., Арсе-Гомес W. 1971]. Рискът от вродени дефекти сърцето при деца със синдром на Даун е 1: 3 за деца, родени от майки с вродено сърдечно заболяване, 1: 20 за деца, родени от майки с диабет, 1: 39, роден в близнаци, 1: 61 [ Mitchel S. S. и сътр., 1971].
Съществуват различни класификации на вродени аномалии на сърцето и големите съдове. Сред тях има класификации, основани на анатомични, патофизиологични и клинични прояви. Трудно се създава една рационална класификация се състои във факта, че изолирани вродени аномалии на отделни анатомични структури на сърцето, кръвоносните съдове и перикарда са рядкост. Са по-чести свързване или комбинация от редица вродени сърдечни и съдови структури.
Комбинирани дефекти обикновено се дават едноименната имена. Сред тези дефекти често се появява следният.

  1. Трилогия на Fallot - стеноза на белодробната багажника, в комбинация с предсърдно септален дефект, дясна вентрикуларна хипертрофия.
  2. Тетралогия на Fallot - стесняване на белодробната артерия, камерен преграден дефект, аортна dextroposition, излиза едновременно от двете комуникация вентрикуларна и дясна вентрикуларна хипертрофия. Тетралогия на Fallot може да бъде съпроводено от липсата на белодробна клапан [Фишер D. R. и сътр., 1984].
  3. Пентада Fallot - белодробна стеноза, камерен преграден дефект, аортна dextroposition голям предсърдно септален дефект, дясна вентрикуларна хипертрофия.
  4. синдром Taussig - Bing - освобождаване на аортата от дясната камера, белодробна багажника от изпълнението на двете камери на сърцето, високо разположен камерен преграден дефект.
  5. синдром Lyutembashe - комбинация от вродена предсърдно септален дефект с стеноза на лявата атриовентрикуларен отвора.
  6. синдром на Айзенменгер - камерен преграден дефект, dextroposition aorty- повишаване на налягането в белодробната циркулация има поток от кръв от дясната камера в аортата.
  7. Синдром д б ф т д г п а - неправилно положение на клапаните в дълбочината на камера и липса на полето атриовентрикуларен отвор, дясна вентрикуларна хипертрофия. В комбинация с отворен форамен овале а.

Трябва да се отбележи, че сборът от вродени сърдечни заболявания и големи съдове обикновено са форма на това е основен, а други имат вторичен характер до известна степен компенсира от водещ порок.
На практика това е важно да се разгледа хирургическа анатомията на отделните форми на вродени дефекти, защото тяхната комбинация не променя същността на анатомични промени на дефекта.
Преди описанието анатомията на болест на сърцето и кръвоносните съдове, трябва да се подчертае, че дефектите могат да бъдат трудности с определянето на сърдечните камери. В дясното предсърдие запазва името си, независимо от позицията му на дясната или лявата част предсърдната преграда, и се идентифицира с наличието на дял овална вдлъбнатина. Структури като устата на вена кава и коронарния синус, граничен билото, мускулите на гребен обикновено са на разположение в дясното предсърдие, с вродено сърдечно заболяване, може да не са налични (една или повече структури), вена кава може да попадне в лявото предсърдие. Междупредсърдната преграда, дори ако тя е частично липсва, е структура, която характеризира определен атриум. Левият атриум могат да бъдат идентифицирани от остатъци от първичен предсърдна преградка, преграда Primum и остатъци клапа форамен овале.
Местоположение атриум на присъщата страна: правото на дясната страна на гръдния кош, отляво в ляво - D. A. Goor, С. W. Lillehei (1975) по-долу нормално положение, местонахождението solitus. Местоположение атриум на противоположната страна се нарича обратна позиция, местонахождението inversus.
В дясната камера се характеризира с голям месест трабекулите, присъствието на септума трикуспидална листовката на клапана може да настъпи разделяне папиларен мускул. Така сухожилие акорди на листовката с преградната прикрепени към мускулите на дял папиларен или директно към интервентрикуларната преграда. В лявата камера се определя от тънък месест трабекулите. На стената от левокамерна Трабекулите и папиларните мускули са липсващи сухожилни хорди не са приложени.
Терминът "инверсия" означава, че камерите на сърцето бяха разменени: обръщането на предсърдията или камерите. В такива случаи, сърдечен дисонанс. Например, новородени сърдечни камерите са обърнати и анатомично дясно предсърдие се отваря в дясната лявата камера. Ако това формулиран транспониране на големите артерии и системната венозна поток влиза в белодробния ствол, в този случай, има съгласуване физиологичен въпреки анатомичен дисонанс. Въпреки това, инверсията на камерите може да бъде изолиран и заедно с анатомичните и физиологични ще противоречиви несходни.


«Предишна - Следваща страница »
Споделяне в социалните мрежи:

сроден
Сърце с три камери на сърцето, двукамерен сърце - Клинична анатомия на сърцетоСърце с три камери на сърцето, двукамерен сърце - Клинична анатомия на сърцето
Сърце отношение към околните органи - Клинична анатомия на сърцетоСърце отношение към околните органи - Клинична анатомия на сърцето
Атриовентрикуларен дисоциацияАтриовентрикуларен дисоциация
Микроциркулация на сърцето - Клинична анатомия на сърцетоМикроциркулация на сърцето - Клинична анатомия на сърцето
Сърце с три атриума - Клинична анатомия на сърцетоСърце с три атриума - Клинична анатомия на сърцето
Сухожилие акорд атриовентрикуларен клапан - Клинична анатомия на сърцетоСухожилие акорд атриовентрикуларен клапан - Клинична анатомия на сърцето
Камерни хипоплазия - Клинична анатомия на сърцетоКамерни хипоплазия - Клинична анатомия на сърцето
Атриовентрикуларен каналАтриовентрикуларен канал
Допълнителни източници на притока на кръв към сърцето - Клинична анатомия на сърцетоДопълнителни източници на притока на кръв към сърцето - Клинична анатомия на сърцето
Право атриовентрикуларен отваряне - Клинична анатомия на сърцетоПраво атриовентрикуларен отваряне - Клинична анатомия на сърцето
» » » Анатомия на вродено сърдечно заболяване - Клинична анатомия на сърцето
© 2018 bg.ruspromedic.ru