Кк зависимостта от спектралното съдържание на ЕЕГ - електроенцефалограма и функционалното състояние на лицето,

Изграждане на общото разпределение хистограми QC могат да показват (V.N.Kiroy, 1990, фигури 41 и 42), че състоянието на тихо будност с затворени очи в тях е ясно идентифициран 3 връх. Последният настъпили в теста с доминирането на спектъра мощност на алфа-честоти и при индивиди с desynchronized активност и разликите са намалени само до тяхното положение на оста X.

Индивиди с тежка алфа-ритъм (Фигура 41) мода в разпределения като цяло са изместени наляво и до най-отдалечените хистограми челно-тилната води са в района на относително високи отрицателни стойности (0.3 - 0.4). При индивиди с desynchronized активност (Фигура 42) те са, напротив, са били прехвърлени към правото и идват във всички случаи, положителните стойности. Разделяне QC в групи в зависимост от разстоянието между региони EEG отработилите доведе до появата на 2- и 3- мономодално разпределения, обикновено в близост до нормалното. В групата на пар иетално тилната води модни QC разпределения разположени в диапазона от стойности 0,5 - 0,7 в група фронто-париетална - 0 - 0.4, и група фронто-тилен - - 0,4 - 0,1.V е обикновено се отбележи, че най-високото ниво на синхронизация biopotentials симетрични области (предна, париетална и тилната) и пар иетално-тилен.

Структурата на фаза на поле biopotential човешкия мозък

В най-ранните изследвания за измерване на EEG фаза трептения записват едновременно от различни региони неокортикалните използват методи визуално и графичен анализ, а по-късно - специални технически устройства, които измерват фаза при дадена честота.

Обобщавайки резултатите от изследването определя фаза структура на областта на мозъка biopotentials A.N.Shepovalnikov сътр (1979) отбелязват, че &ldquo-независимо от много години на изучаване на история, все още не е ясно каква е посоката на преобладаващия стабилни фазови измествания вълните не само в различни точки на областта на biopotentials, но дори и в двата региона на кората на главния мозък: във фронталния и тилната&rdquo- (стр.59). Докато някои работи показват ясни от водещите алфа вълни в области фронталните (Фигура 43), докато в други същия ефект, и както ясно е посочено в тилната.
Въпреки валидността на тази обща декларация, сега идентифицирани и описани по-стабилни отношения в структурата фаза на електрическото поле на мозъка. Анализът показва, че за хомоложни региони хемисфери се характеризират с ниска фаза измества вибрации и тенденцията за поддържане фаза отношения с честота на основния ритъм ЕЕГ (EDAdrian, K.Yamagiwa, 1935- B.Garoutte, RBAird, 1958- ZBHoovey EA 1972- O.M.Grindel и сътр., 1973 D.Hord EA, 1974- S.A.Tumanyan и др., 1976 г. A.N.Shepovalnikov и сътр., 1979- O.M.Grindel , 1980 и др.). Фаза предварително от врата до челото (и обратно) за разлика от обикновено големи, а в някои случаи достига 180 градуса или повече (H.Suzuki, 1974 а, Ь-A.N.Shepovalnikov и сътр., 1979).
Анализ на полусферични различия показват, че времето променя активните теменно-тилната райони на кората на главния мозък на дясното полукълбо, отколкото наляво (E.Lishe EA, 1967).

Нула промяна не беше засечена при нито една от 42 субекти фаза. R.Cooper и ACMundy-Castle (1960) O.M.Grindel (1965) съобщават за значителни фазови промени в честотния диапазон на ЕЕГ на човешки алфа-блокираща активност в сагитална посока симетрични области на предната и задната части на човешката мозъчна кора има висока синфазни , При сравняване на електрическата активност на предните и задни части на неокортекса един с друг чрез анализиране на функциите на взаимна корелация е показано напредване алфа вибрации тилната региони трептения в предната 60 милисекунди. Advance на бета и тета ленти, докато се поддържа една и съща посока на 15 и 80 мсек. Обратно, в процеса на лента делта честота 120 милисекунди преди развива в предните области, в сравнение с отзад.
V.N.Kiroem (1987, 1990) са показали, че по време на регистрацията на ЕЕГ симетричен предна, париетална и тилната региони на спектрите фаза ясно разделени на две групи (фигури 44 и 45). Първият от тях включва фаза спектрите на ЕЕГ и симетрични париетални-тилната деривация двойки. Те се характеризират с липсата на резки промени в степента на изместване на фаза и относително малки по размер фазови измествания на съседни честоти. Интересен факт е, че в състояние на тиха будност с отворени басейни потенциали на дясната предна региона е почти винаги в навечерието на потенциала на фаза са симетрични левия панел.
Втората група включва фаза спектрите на челно-париеталните и предна-тилната деривация двойки ЕЕГ. Те се характеризират с рязка промяна във фаза дори в тесни честотни ленти, където фаза смяна достигане пъти 180 градуса.

Фигура 44.
Фаза ЕЕГ спектри записано в покой с очите отворени в 7 теми.

Фигура 45.
Фаза EEG спектри записва в покой с затворени очи в 7 индивиди.
В някои случаи, не е известно сходство на ЕЕГ структура фаза спектри фронто-париеталните и предна-тилната двойки във всяка полусфера. не е имало значителна разлика между състоянието на тихо будност с отворени и затворени очи.

Последователност на biopotentials от различни области на неокортекса

Анализ на съгласувани отношения в човешкото ЕЕГ през последните години привлича все повече внимание на изследователите. На първо място, тъй като ви позволява да се оцени нивото на синхронизация на двата процеса отделно за всички честоти присъстват в тях, които, разбира се, дава много по-подробна информация за тях, отколкото общото съотношение. Причините за това бяха разгледани по-горе.
O.M.Grindel сътр (O.M.Grindel и сътр., 1973) показват, че за съгласуваност области централните ЕЕГ, характеризиращи се с високи нива на делта, тета и алфа честоти, и достатъчно широк спектър от бета честоти. Минимална степен на съгласуваност biopotentials симетрични времеви области: само в стойностите на делта и алфа варира достигне около 0,7. Авторите отбелязват, че подобни резултати се получават, както при пациенти с тежка алфа активност elekgrogrammah тих будност и без него. Според тях, това показва относителната независимост на системи, които генерират ритмични потенциални колебания в рамките на ограниченото пространство на мозъка (местно синхронизация) и системи за генериране на големината и фаза стабилността на отношения в различните региони (пространствен синхронизация). В резултат на дългосрочни наблюдения, направени както при здрави индивиди и пациенти с различни форми на мозъчно заболяване, те заключават, че оптималното ниво на последователност е един от факторите, регулиращи intercentral отношения в кората на главния мозък (V.S.Rusinov и сътр., 1980 O.M.Grindel, 1980). Средата на съгласуваност ЕЕГ трептения при здрави хора се характеризират с висока стабилност при запазване на състоянието на тихо будност. Продължение на дълъг период от време (месеци, години) само в един човек е стабилно поддържан при общо характеристики вариабилност chastotnoamplitudnyh ЕЕГ (M.N.Livanov и сътр., 1988). Отбелязва се също, че тя се характеризира с ниска вариабилност. Ако пренебрегнем същността на причинно-следствени връзки (независимо дали е на нивото на съгласуваност определя състоянието на функционалните връзки между регионите и последният се определя от това състояние), трябва да се признае, че това заключение е, разбира се, е от изключително значение за разбирането на механизмите на мозъчната дейност.
G.H. Wieneke сътр (1980) показват, че мъжки последователност EEG по двойки -RZ 01 = 02-P4>01 -02>RE-P4>T5 -T6>TK-Т4.
Висока последователност мозъчни потенциални колебания в алфа-диапазон в полукълбо наблюдавани RSuzuki (1974a, б). V.M.Rusalov и M.V.Bodunov (1977) показва, че групата на съгласуваност в този случай е по-широк и обхваща, заедно с алфа честота тета и бета гама.
Анализ на структурата на последователността ЕЕГ, някои автори (M.N.Livanov и сътр., V.N.Kiroy 1988, 1990) и се заключава, че спектрите последователност, включително симетрични точки на двете полукълба са значително по-изразен сходство в различни индивиди от спектрите на мощност, съответстваща на кората на главния мозък. При непрекъснато записване на ЕЕГ е показано (G.Dumennuth, D.Lehmann, 1981- Dumermuth EA, 1983), че като цяло мощност и последователност ЕЕГ ритми варира независимо, въпреки че отделните дължини на промени време могат да съвпадат или алтернативно да се противопостави.
V.N.Kiroem (1987A, б, 1990) в анализ на ЕЕГ съгласуваност спектри на челната, париетални и тилната проводници предимно подчертава факта, че както в случая на спектъра фаза в тези две групи ясно разграничени отношения (Фигури 46 и 47). Първият се състои от ЕЕГ съгласуваност спектри на симетрични и париетална-тилната региони, а вторият - на фронто-париетална и фронто-тилен. В първата група средната последователността надвишава нивото на 0.4 - 0.5, като достига високи стойности (около 0.7 - 0.9) в обхвата на ниските честоти и алфа (анализ епоха - 5). Съгласуване biopotentials от втората група на води обикновено са ниски, и само в някои случаи превишават нивото на 0.4 - 0.5. Като цяло, по-висока съгласуваност в честотата на алфа и по-долу - в бета честотната лента. Очевидно е налице тенденция за намаляване на съгласуваност ЕЕГ колебанията на все по-често.
При анализа на структурата на съгласувани отношения се вижда ясно новото обратна зависимост от интензитета на разстоянието между областите на регистрация на ЕЕГ (H.Petsche, M.A.B.Brazier, 1972- F.H.Lopes да Силва Е.А., 1973, 1980- D.Giannitrapani, 1971
V.N.Kiroy, 1990, 1991, и т.н.). Като цяло, това съответства на известно разстояние практика описано по-горе в анализа на съотношението на ЕЕГ поле структура. Една подобна връзка е описано в опити с животни (зайци, плъхове и т.н.), което показва основната природа на тези модели. Така T.H.Bullock и M.C.McClune (1989) показва, че животните в неокортекса чрез увеличаване на разстоянието между електродите от 0.5 до 10 mm е тенденция за съгласуваност колапс. Когато повече от 10 мм съгласуваност пада до незначителни количества. В повечето честота варира последователност пада до стойности, близки до 0.5, когато разстоянието между електродите е в диапазона 2.5 - 5 мм.
Беше показано експериментално (D.M.Tucker, D.L.Roth, 1984- D.M.Tucker о, 1986), че независимо от разстоянието между електродите съгласуваността ЕЕГ трептения в дясната хемисфера е по-висока, отколкото между съответните структури на лявото полукълбо.
Някои документи бяха маркирани полови различия в нивото на съгласуваност на biopotentials на кората на главния мозък при хората. По този начин, в P.Flor-Хенри и Z.J.Coles (1982) показват, че intrahemispheric съгласуваност е по-висока при жените. Spectral разлика, свързана с главната страна се открива, когато е, обаче, не са левак средно-висока степен на съгласуваност на правото на честоти от 20-35 Hz.

Фигура 46.
ЕЕГ съгласуваност спектрите са записани в 7 пациенти (подредени в намаляване на мощността в алфа ритъма на ЕЕГ) в състояние на тих будност със затворени очи. Оп. V.N.Kiroyu от 1991.

Фигура 47.
ЕЕГ съгласуваност спектрите са записани в 7 пациенти (подредени в намаляване на мощността в алфа ритъма на ЕЕГ) в състояние на тих будност с отворени очи. Оп. от VN Kiroyu 1991.
При тълкуването на резултатите, авторите започнати от предположението, според който активирането на кортикална зони води до увеличаване на бета-2 честотни ритми на мощност спектър (20-35 Hz) и увеличаване на съгласуваност. Техните резултати са довели до заключението, че, независимо от доминиращата си ръка, жените като цяло са по лявото полукълбо е активирана, а мъжете - дясната. В същото време с лявата ръка, независимо от пол, по-активен дясното полукълбо, а с дясната ръка - наляво. Ако говорим за наличието на обратна връзка между съгласуваност и разстояние, може да се предположи, че разликите между мъжете и жените се определят от общото голям размер на черепа при мъжете. Но също толкова, ако не и по-важно е относителната позиция на полета сензор, което е малко по-различна при мъжете и жените.
Най-значителен е фактът, че характерът на съгласуваността на всичко това се поддържа на много съществени различия в спектралния състав на електрокардиограми кора теми. По принцип, това е непроменливи спектралните характеристики на ЕЕГ, което показва относителната независимост на неврофизиологични механизми, отговорни за формирането на местни и отдалечени биоелектрически явления в човешката мозъчна кора.