Фармакокинетичните параметри на хистамин Н2-рецептори
параметър | циметидин | ранитидин | фамотидин |
Средната единична доза, Mg | 400 | 150 | 40 |
Свързващ протеин,% | 15-26 | 20 | 15-22 |
Cмакс, нг / мл | 1200-1800 | 480 | 96 |
Бионаличност,% | 70 | 50 | 40 |
T1/2,з | 1.9 | 2.6 | 3.7 |
Общият клирънс, л / ч | 80 | 40 | 1 |
Екскрецията в урината в немодифицирана форма,% | 80 | 70 | 72 |
Ефективната концентрация, нг / мл | 400-800 | 90-165 | 13 |
Време е да се поддържа ефективна концентрация, з | 4 | 8 |
Споделяне в социалните мрежи:
сроден
- Фармакокинетичните характеристики на нестероидни противовъзпалителни лекарства
- Фармакокинетичните параметри бигуанид
- И фармакодинамични параметри на някои лекарства
- Фармакокинетичните параметри за орално хинолони
- Фармакокинетичните параметри на инхалирани глюкокортикоиди
- Фармакокинетичните параметри на литиев карбонат, натриев валпроат и карбамазепин
- Фармакокинетичните параметри на антиаритмични лекарства
- Фармакокинетичните параметри на определени сулфонилкарбамиди
- Режимът на дозиране на хистамин Н2 рецепторни блокери
- Взаимодействията лекарства, използвани за лечение на пептична язва
- Лекарствени взаимодействия с теофилин
- Фамотидин
- Фамотидин-Darnitsa
- Famosan
- Famodingeksal
- Фамотидин LH
- Gastrosidin
- Ранитидин
- Ринит и т.н.
- Ulfamid
- Mirazep