Фармакокинетичните параметри на литиев карбонат, натриев валпроат и карбамазепин

подготовка

литиев карбонат

карбамазепин

натриев валпроат

Най-често интервал Средната дневна доза г

0.6-1.2

0.4-1.0

0.6-1.4

Оптималният диапазон на терапевтична плазмена концентрация

0.5 0.8 ммол / л

6-8 мкг / мл

50-100 пг / мл

Връзката между концентрацията на лекарството в кръвта и ефекта на превантивна терапия

++ (А ясно, директна)

? (Съмнително)

+ (Непряко, по-малко очевидна, тъй като в сравнение с литиев карбонат)

токсична концентрация

1.5 ммол / л

18 мкг / мл

200 мкг / мл

Авто-индукция на чернодробните ензими (за да се намали възможността за спонтанно възникване на необходимостта от регулиране на дозата на концентрацията на лекарството в кръвта)

;

+

Пиковите серумни концентрации след орално приемане, з

1-3

4-10

1-4

Свързването на кръвен протеин,%

0

75

90

T_1/2, з

8-41 (средно 24 часа)

30-40 (8-17 с продължителна употреба поради автоиндукция на ензим)

8-17

Време за постигане на стабилна фаза в кръвната плазма концентрация

След 2-6 дни. (Не се променя с дълъг рецепция)

След 7-10 дни. първоначално и след 3-5 дни при дози след промяна в дългосрочен Часът

След 2 дни. (Не се променя с дълъг рецепция)

Основните начини за елиминиране от организма,

80-90% в урината в немодифицирана форма

2% в урината и изпражненията в немодифицирана форма, а останалата част се метаболизира в черния дроб чрез хидроксилиране, последвано от конюгиране с глюкуронова киселина

3% в урината и изпражненията в немодифицирана форма, балансът в черния дроб се метаболизира чрез конюгация с глюкуронова киселина