Хемангиоперицитом

Видео: Редки злокачествен тумор шваноми лице

хемангиоперицитом - съдови тумор, в които пролиферацията на перицити да образуват периваскуларни съединители.

Видео: Помощ: тридесет години на римското Kornienko необходими спешно пари за лечение

епидемиология

Редки тумор се появява във всяка възраст, по-често при хора на средна възраст, с еднаква честота при мъже и жени.

класификация

• Angioperitsitoma са възрастни
• Angioperitsitoma деца.
Туморите имат една и съща морфологична структура, обаче, различен облик.

Етиология и патогенеза

Не е добре разбран.

Клинични признаци и симптоми

Туморът е локализиран предимно върху скалпа и крайниците, в подкожната мазнина слой и скелетните мускули на долните крайници.
Той проявява като хълмисти нодуларно образувания, обикновено самотен, различен размер и плътност, покрити с немодифициран или синьо-зачервяване на кожата. Туморът расте относително бавно, може язва. 2 вариант изолиран поток - доброкачествени и злокачествени вероятност на метастази 50%.

Диагнозата и препоръчителните клинични проучвания

За диагнозата изисква биопсия.
Представляват основата на новообразуваните туморни капилярите навреме, едва забележимо блясък. Туморните клетки са приблизително същите, приличат на външен вид, тъй като перицити имат леко еозинофилна цитоплазма гликоген и съдържащ закръглени или овални ядра пълни euchromatin, с различен ядрената мембрана. Митози са рядкост. При обработка на части сребърни соли проявяват туморни argyrophilic влакна заобикалящата и разделяне на лумените на съдови ендотелни елементи от пролифериращи перицити. В някои случаи тази обработка, всяка клетка е заобиколен от мрежа тънък тумор argyrophil че има диагностична стойност. Пролиферация на туморни клетки се наблюдава около кръвоносните съдове, предимно muftoobrazno.
В злокачествен хемангиоперицитома изпълнение, като в метастази клетки обикновено полиморфни, с разпространение сред тях шпиндела form- наблюдава голям брой митози. Стромата на тумора е оскъдна, argyrophil мрежа, въпреки че има, но без характерния мястото, което го прави трудно за диагностициране.

диференциална диагноза

Гломусен-ангиома, злокачествена фиброзна хистиоцитома, синовиален сарком, мезенхимен хондросарком.

Основни принципи на лечение

Хирургично отстраняване е необходимо.

перспектива

При деца над хемангиоперицитом по-благоприятни.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден