Lorista

Lorista - ангиотензин II рецепторен антагонист, антихипертензивно средство.

форма на издаване и състав

Loristy дозирана форма - таблетки:

• 12,5 мг: овална, леко двойноизпъкнали, филмирана от светло жълт на цвят, с фаска;
• 25 мг: овална, леко двойноизпъкнали, филмирани жълто, скосена, с целта от една страна;
• 50 мг: кръгла, леко двойноизпъкнали, филмирани бяло, скосена, с целта от една страна;
• 100 мг: овална, леко двойноизпъкнали, филмирани бяло.

Издадена 10 таблетки в блистери, 3, 6 или 9 опаковки в картонена пакет.

Активната съставка на лекарството - лосартан калий. В една таблетка съдържа 12.5 мг, 25 мг, 50 мг или 100 мг.

Допълнителни компоненти: Cellactose (смес от лактоза монохидрат и целулоза), колоиден безводен силициев диоксид, микрокристална целулоза, магнезиев стеарат, царевично нишесте и прежелатинизирано нишесте.

черупка състав: пропилей гликол, талк, титанов диоксид (Е 171), хипромелоза, и оцветител хинолиново жълто (Е104).

Показания

• Лечение на хипертония;
• Комбинирана терапия на хронична сърдечна недостатъчност в случай на нетретирани или неуспех на лечението с инхибитори на ангиотензин-конвертиращия ензим (АСЕ).

В допълнение, Lorista използва за такива цели:

• Намаляване на риска от инсулт при пациенти с диагноза левокамерна хипертрофия и хипертония;
• Защита на бъбречната функция при пациенти с диабет тип 2, придружени от протеинурия. Целта на лечението - намаляването на протеинурия, забавяне на прогресията на бъбречно увреждане, намаляване на риска краен стадий (вероятност за предотвратяване на увеличаване на серумния креатинин и предотвратява необходимостта за диализа) или смърт.

Противопоказания

абсолютната:

• Галактоземията или синдром на малабсорбция на глюкоза / галактоза;
• Лактоза нетърпимост;
• Хипотонията;
• дехидратация;
• хиперкалиемия;
• Възраст до 18 години;
• бременност;
• Кърменето;
• Повишена чувствителност към лекарството.

Относителна (изисква специални грижи):

• Бъбречна / чернодробна недостатъчност;
• обем понижено кръвно (CBV);
• Нарушенията на водно-електролитния баланс;
• Двустранна стеноза на бъбречната артерия или стеноза на артерията на единствен бъбрек.

Дозировка и приложение

Loristu приема през устата 1 път на ден, независимо от храненията.

Средната дневна доза на хипертония - 50 мг. Максималната хипотензивен ефект се постига в рамките на 3-6 седмици след поглъщане. Ако е необходимо да се постигне ясно изразен ефект, като лекарството в дневна доза от 100 мг в 1-2 дози.

В случай на едновременно приложение на диуретици Loristy доза не трябва да приемат 25 мг на ден в един прием.

Пациенти с нарушена чернодробна функция предписват по-ниски дози от лекарството.

Лечение на хронична сърдечна недостатъчност започне с дневна доза от 12.5 мг в един прием. Освен това с 1-седмичен интервал на дозата се увеличава постепенно, първо до 25 мг, а след това до обичайната поддържаща доза от 50 мг. При това заболяване Lorista обикновено се прилага в комбинация с сърдечни гликозиди и диуретици.

За да се намали риска от инсулт Loristu прилага в дневна доза от 50 мг. След това се прибавя, ако е необходимо хидрохлоротиазид с ниска доза и / или увеличаване на дозата на лосартан калий до 100 мг.

За защита на бъбреците при пациенти с диабет приемат лекарството в доза от 50 мг. Ако е необходимо, от гледна точка на понижаване на кръвното налягане се повишава до 100 мг.

странични ефекти

В повечето случаи, Lorista понася добре. Нежеланите реакции, ако те възникнат, са леки, са преходни по характер и не изискват прекратяване на лечението.

Възможни странични ефекти:

• Централната и периферната нервна система: 1% - астения, умора, главоболие, безсъние, golovokruzhenie- <1% – сонливость, нарушение сна, расстройства памяти, беспокойство, мигрень, гипостезии, тремор, парестезии, атаксия, синкопе, периферическая невропатия, депрессия;
• Сърдечно-съдова система: дозозависимо ортостатична хипотензия, брадикардия, тахикардия, аритмия, васкулит, сърцебиене, ангина пекторис;
• Метаболизъм: хиперкалиемия, подагра;
• Храносмилателната система: 1% - гадене, диария, коремна болка, диспепсия phenomenon- <1% – зубная боль, сухость во рту, рвота, анорексия, метеоризм, запор, гастрит, нарушения функции печени, гепатит- очень редко – гипербилирубинемия, повышение активности ферментов печени;
• Отделителната система: <1% – инфекции мочевыводящих путей, императивные позывы на мочеиспускание, нарушение функции почек- иногда – умеренное повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови;
• Дихателна система: 1% - подуване на носната лигавица, кашлица, възпалено гърло, бронхит, назална конгестия, диспнея, инфекция на горните дихателни пътища;
• Мускулно-скелетната система: болка в гърдите, гърба и краката, миалгия, sudorogi- <1% – боль в плече и колене, артрит, фибромиалгия, артралгия;
• Репродуктивна система: <1% – снижение либидо, импотенция;
• хемопойетин система: рядко - анемия, пурпура на Henoch-пурпура;
• Senses: <1% – конъюнктивит, нарушения зрения и вкуса, шум в ушах;
• Дерматологични реакции: <1% – фотосенсибилизация, эритема, алопеция, повышенное потоотделение, сухость кожи;
• Алергични реакции: <1% – кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек (включая отек лица, губ и глотки и/или отек языка и гортани, вызывающий отек дыхательных путей).

В случай на получаване на прекомерна доза може изразено понижаване на кръвното налягане и тахикардия. В някои случаи, брадикардия може да се развива (в резултат на парасимпатиковата стимулация). Лечението включва провеждането форсирана диуреза и симптоматично лечение. Хемодиализата е неефективна.

Предупреждения

Пациентите с цироза на лека до умерена фаза, концентрацията на лосартан и неговия активен метаболит в плазмата е по-висока, отколкото в здрави пациенти, така че се препоръчва да се възлага на лекарството при по-ниски дози.

Тъй като пациенти с намалена БКК (например, в резултат на диуретици във високи дози) съществува риск от симптоматична хипотония, с нарушения трябва да бъдат отстранени преди започване на лечението или Loristoy започне лечение с ниски дози.

При пациенти с нарушена бъбречна функция, често развиват хиперкалиемия. Въпреки, че лечението е спряно поради това рядко, тези данни трябва да се имат предвид. Целият период на лечение се препоръчва редовно проследяване на концентрацията на калий в кръвта, особено в напреднала възраст.

Лекарства, повлияващи ренин-ангиотензиновата система могат да допринесат за повишени нива на креатинин и урея в серума на пациенти със стеноза на бъбречната артерия. Промени в бъбречната функция могат да бъдат обратими при прекратяване Loristy. По време на лечението трябва да бъде периодично - на равни интервали - да се контролира концентрацията на креатинин в серума.

Няма данни за ефект на лосартан при скоростта на дейността дух-тяло и способността да се концентрацията на вниманието липсват.

лекарствени взаимодействия

При едновременно използване на кетоконазол, еритромицин, циметидин, фенобарбитал, дигоксин, хидрохлоротиазид, антикоагуланти се наблюдава клинично значимо взаимодействие.

Комбинираната Loristy на приложение с флуконазол и рифампицин намалява концентрациите на активния метаболит на лосартан калий, но все още не са установени клинични ефекти на това явление.

В случай на едновременно използване на нестероидни противовъзпалителни лекарства (включващи селективни СОХ-2 инхибитори) може да намали ефективността на диуретици или други антихипертензивни средства.

Едновременно получени калий-съхраняващи диуретици и калиеви лекарства повишават риска от хиперкалиемия.

Комбинираният прилагане с други антихипертензивни агенти (бета-блокери, диуретици, симпатолитични) показва синергизъм.

В случай на получаване Loristy в комбинация с намаляване тиазиден диуретик кръвно налягане е приблизително добавка характер.

Правила и условия на съхранение

Да се ​​пази от деца, защитен от влага при температура, непревишаваща 30 ° С

Срок на годност - 5 години.