Векта

Видео: Векта PD 2 - 1, рак ВИДИМА. БРСЕ. U - 17 май KRG 03.09.2014

Векта (Vecta)

Общи характеристики:

Международни и химическо наименование: Sildenafil- 1 - [(3- (6,7-дихидро-1 -метил-7-оксо-3-пропил-1 Н-пиразоло [4, 3-а] пиримидин-5-ил) -4-етоксифенил] сулфонил] пиперазин цитрат;

Видео: Векта PD 0 1 Литекс в Шампионската лига FINALE Купа БЪЛГАРИЯ Деца "B" - 04.26.2013

Основните физико-химични свойства: розови кръгли таблетки oboevypukloy форми, покрити с VECTA50 надпис 50 мг и VECTA100 надпис 100 мг;

Състав. 1 таблетка съдържа силденафил цитрат при дози, еквивалентни на 50 мг и 100 мг sindenafilu;

други съставки: царевично нишесте, микрокристална целулоза, повидон, натриев метилпарабен, натриев пропилпарабен, магнезиев стеарат, пречистен талк, колоиден силициев безводни, натриев нишестен гликолат, нишесте суши, хидроксипропилметилцелулоза, титанов диоксид, полиетилен гликол 6000, пигмент червено.

Форма на освобождаването на лекарството. Филмирани таблетки.

Фармакотерапевтична група. Средства, използвани за еректилна дисфункция.

АТС код G04B E0Z.

лекарства за действие.

фармакодинамика. Векта възобновява erektirovat увредена способност и осигурява естествен отговор на сексуална стимулация. Физиологичният механизъм на ерекция на пениса, е да се освободи азотен оксид (NO) в кавернозен тялото по време на сексуална стимулация. Азотният оксид активира ензима гуанилат циклаза, което води до увеличаване на ниво цГМФ, релаксиращи кавернозно тяло гладък мускул и повишен кръвен поток в пениса.

Cildenafil е мощен и селективен инхибитор на цГМФ-специфичната фосфодиестераза тип 5 (FDE 5), която осигурява разграждането на цГМФ в кавернозен тялото. Cildenafil показва периферна еректилна функция. Cildenafil няма пряк релаксиращ действие на изолиран кавернозно тяло, но засилва ефекта на NO в релаксиращ кавернозно тяло тъкан. Когато активирането на NO / цГМФ, което се случва по време на сексуална възбуда, инхибиране на FDE 5 под влиянието на силденафил увеличава нивата на цГМФ в кавернозен тялото. Чрез него за постигане на благоприятен фармакологичен ефект на лекарството е необходима адекватна сексуална стимулация.

Когато еднократна вектори приемни навътре в дози до 100 мг при здрави доброволци, лекарството не предизвиква клинично значими промени в ЕКГ. Максимална понижено систолично AT, в легнало положение, при прилагането на лекарството през устата в доза от 100 мг става средно от 8, 4 мм живачен стълб Подходящ понижено диастоличното AT, в легнало положение, става 5, 5 мм живачен стълб понижаване на кръвното налягане се обяснява вазодилаторен ефект на силденафил, евентуално чрез увеличаване на нивата на цГМФ в съдов гладък мускул.

Фармакокинетика. Лекарството се абсорбира бързо след перорално приложение. Концентрацията на лекарството в кръвната плазма след орален прием на гладно достига максимална стойност за 30-120 минути (средно 60 минути). Абсолютната бионаличност, когато се приема орално в препоръчваните дози (25-100 мг) е линейна. Когато се прилага заедно с силденафил мастни хранене намалява скоростта на изсмукване, периода на максималната концентрация се повишава до 60 минути, а максималната концентрация в кръвната плазма намалява средно с 29%. Обемът на разпределение на силденафил в същото състояние е средно 105 литра / кг. Силденафил и основният циркулиращ метаболит М-desmetilovy приблизително 96% с плазмените протеини. Свързването с протеините е независимо от концентрацията на лекарството. При здрави доброволци, които са получили препарата веднъж 100 мг, по-малко от 0, 0002% (средно 188 мг) от дозата се наблюдава в сперматозоидите след 90 минути след прилагане. Еднократна поглъщане на лекарство в доза от 100 мг не е съпроводено с промяна на мотилитета на спермата или морфология.

Силденафил се метаболизира влияе главно от CYP3A4 (основен път) и CYP2C9 (второстепенен път) на чернодробните микрозоми изоензимите. Основният циркулиращ метаболит се образува от силденафил на N-desmetilirovaniya. За селективно действие върху FDE метаболит могат да бъдат претеглени със силденафил, и неговата активност върху 5 FDE е приблизително 50% от активността на лекарството. Концентрацията на метаболит в плазмата е приблизително 40% от това в силденафил. N-desmetilmetabolit подлежат на по-нататъшно metabolizma- терминален полуживот период - около 4 часа. Общият клирънс на силденафил тяло е 41 л / ч и терминален полуживот - 3-5 часа. След перорално силденафил се появява главно като метаболити с фекалиите (почти 80% от приложената доза) и мярка урината (около 13% от приложената доза).

При здрави доброволци на възраст от 65 и повече години на клирънса на силденафил е намален, а концентрацията на свободното лекарство в плазмата с приблизително 40% по-високо от нивото му при здрави доброволци на по-млада възраст (18-45 години). Въпреки това, анализът за сигурността на данните показва, че възрастта не влияе на честотата на нежеланите странични ефекти.

При индивиди с леко до умерено (креатининов клирънс 30-80 мл / мин) бъбречна недостатъчност силденафил фармакокинетиката след еднократен перорален прием не са се променили. При пациенти с тежко бъбречно увреждане (креатининов клирънс <30 мл/минут) клиренс силденафила снижался, что приводило к увеличению AUC (100 %) и максимальной концентрации (88%) в плазме крови сравнительно с такими у здоровых добровольцев.

Показания за употреба. Еректилна дисфункция.

Методът на използване и дозата. Vect определя възрастен, 50 мг (1 таблетка) в продължение на 1 час преди полов акт.

Като се има предвид ефикасността и поносимостта на дозата може да бъде увеличена до 100 мг или по-ниска до 25 мг. Максималната доза е 100 мг, 1 пъти на ден.

В напреднала възраст и пациенти с тежко бъбречно увреждане (креатининов клирънс по-малко от 30 мл / мин) или с нарушена чернодробна функция първоначална доза е 25 мг. Като се има предвид ефикасността и поносимостта на дозата може да бъде увеличена до 50-100 мг.

Видео: Векта (Пловдив) - Локомотив (Пловдив) 0: 4 (U17, задайте 1998-99) на 2.26.2015

Странични действия. Лекарството се понася добре. Най-вероятните нежелани реакции са главоболие, зачервяване на лицето, замаяност, диария отговор, назална конгестия, изчезва зрителни нарушения (най-вече промяна на възприемането на цветовете лещи, както и увеличените възприятието на светлината и замъглено зрение), - при използване на лекарството в дози, които се превишава препоръчваната, нежеланите лекарствени реакции са подобни на посочените по-горе, обаче, са регистрирани по-често. маркиран миалгия и случаи на приапизъм.

Противопоказания. Индивидуална свръхчувствителност към компонентите preparata- едновременно използване на всеки повод или без дарители nitratov- детска възраст (18 години).

Предозиране. В проучвания при здрави доброволци след еднократна прием на препарата в дози до 800 мг нежелани реакции са подобни на такива като при прием на лекарството в ниска доза, но са по-чести.

В случай на предозиране симптоматично лечение. Използване на диализа не увеличава клирънс на силденафил, като последният е активно свързан с плазмените протеини и се екскретира в урината.

Особености на употреба. За диагностициране на еректилната дисфункция, определяне на техните възможни причини и подходящ избор на лечение трябва да осигури пълна анамнеза и цялостна физическа проверка на пациента. Сексуалната активност не е известен риск от присъствието на заболявания на сърдечно-съдовата система. Чрез него преди да започнете лечение за еректилна дисфункция е необходимо кардиологичен преглед на пациента. След подробно въвеждане на лекарството на практика е имало доклади за сериозните нарушения на сърдечно-съдовата система, които включват ангина, инфаркт на миокарда, внезапна сърдечна смърт, камерна аритмия, хеморагичен удар, исхемия, минаваща, артериална хипер- или хипотония. Съобщените случаи изгодно, разработени по време на или непосредствено след сексуалната активност. При повечето пациенти, но не всички наблюдавани рискови фактори за заболявания на сърдечно-съдовата система.

Лекарства, предназначени за лечение на еректилна дисфункция, предписва с повишено внимание при пациенти с анатомична деформация на пениса, като например ъгъл, кавернозен фиброза (болест на Peyronie), и лица с медицински състояния, които допринасят за развитието на приапизъм (сърповидно-клетъчна анемия, мултиплен миелом или левкемия).

Информация относно използването на лекарството на пептична язва, хеморагичен диатеза, ретинитис пигментоза и не са на разположение, така че пациенти с такава патология силденафил предписани с изключително внимание.

Ефектът върху способността за шофиране и работа с механични устройства

Тъй като по време на клиничните проучвания са наблюдавани вектори замайване и зрителни нарушения, не трябва да се управляват превозни средства и работа с потенциално опасни механизми за определяне на индивидуалната реакция към лекарството.

Взаимодействието с други лекарства. Безопасността и ефикасността на лекарството Векта в комбинация с други средства, предназначени за лечение на еректилна дисфункция не са изследвани, така че подобни комбинации не се препоръчват.

Едновременното приложение на силденафил и ритонавир, силно специфичен инхибитор на цитохром Р-450 не се препоръчва.

Намалената клирънс на силденафил наблюдава при прилагането на инхибитор на CYP3A4 (като кетоконазол, еритромицин, циметидин), но честотата на страничните ефекти при тези пациенти не се увеличава.

Еднократна приемане антиацид (магнезиев / алуминиев хидроксид) не повлиява бионаличността на лекарството.

CYP2C9 инхибитори (tolbutimid, варфарин), CYP2D6 (селективни инхибитори на обратната невронална обратното поемане на серотонина, трициклични антидепресанти), тиазиди и тиазидни диуретици, бримкови и калий съхраняващи диуретици, АСЕ инхибитори, блокери на калциевите канали, б-адренергичните рецептори и индуктори CYP450 метаболизъм (рифампицин, барбитурати) не ремонтирани ефекта върху фармакокинетиката на силденафил.

Клиничните признаци на значими взаимодействия с толбутамид (250 мг) или варфарин (40 мг) се метаболизират от CYP2C9, не се разкрива.

Sildenafil не повиши хипотензивния ефект на алкохола при здрави доброволци на максимални нива на алкохол в кръвта в средно 80 мг / дл. Пациенти с признаци на хипертония лекарствени взаимодействия (100 мг) с амлодипин не се разкриват. Данни за безопасността на доказателства за липсата на разлики в характера на нежеланите лекарствени реакции при пациенти, които са получавали лекарствения продукт с антихипертензивни медикаменти и без тях.

Условия и срокове. Съхранявайте на тъмно, недостъпно за деца място при температура не по-висока от 25 ° C.

Срок на годност - 3 години.