Remavir 20 мг

Видео: ГАЗ М-20 Победа

Remavir 20 мг (Remavir 20 мг)

Общи характеристики:

Международната име: rimantadin;

Основните физико-химически характеристики: Прах от нажежен до бяло с zholtovatym сянка, оставена жълтеникава включване;

Състав. 1 саше съдържа 20 мг rimantadinagidrohlorida;

Видео: ГАЗ М-20 '' победа '' Леонид Yarmolnik (tvigle.ru)

Други съставки: аскорбинова киселина, манитол, аспартам, ароматизиращи.

Форма освобождаване на лекарството. Прахът се дозира.

Фармакотерапевтична група. Pryamogodeystviya антивирусни агенти. Цикличните амини.

АТС код: J05A C02.

лекарства за действие.

фармакодинамика.

Ремантадин - производно с амантадин vyrazhennoyprotivovirusnoy активност. Той е ефективен по отношение на друг грипен вирус тип А, и показва токсичен ефект от грип, причинен от вирус тип V.Rimantadin инхибира репликацията на вируса в ранните етапи на цикъла на разработване, евентуално нарушаване на образуването на вирусната обвивка. Генетични изследвания са показали, че антивирусното действие за vazhnoeznachenie римантадин хидрохлорид по отношение на грипния вирус М2 протеин Aimeet специфичен ген вирион. Ин витро инхибира римантадин replikatsiyuvseh три антигенни подтипове, предназначени за човешка (H1N1, H2N2, H3N3) вирус грип. Ремантадин не влияе на свойствата на immunnogeneticheskie inaktivirovannoyvaktsiny грип А. Съотношението между чувствителността на грипния вирус на ин витро и klinicheskoyeffektivnostyu лекарството не е установена.

Ремантадин също инхибира арбовируса които yavlyayutsyavozbuditelyami ТВЕ.

Фармакокинетика.

Фармакокинетиката на достатъчно римантадин horoshoizuchena. След единични и многократни дози за различна възраст gruppkorrelyatsiya между концентрацията на активното вещество в кръвната плазма и antivirusnoyaktivnostyu не е инсталирано. Ремантадин се резорбира добре след peroralnogopriema има висока бионаличност. След единична доза, 100 mgmaksimalnaya плазмена концентрация е 74 нг / мл (с интервал от 45 нг / мл do138 нг / мл) при здрави възрастни (на възраст 20 - 44 година) се постига след 5 - 7 часа. Ремантадин слабо свързан с протеини в кръвната плазма (_~ 40%), предимно с албумин. Периодът на полуразпад в единична доза gruppeissledovannyh това е средно по 25 часа във възрастовата група 71 - 79 година - средно по 32 часа.

След 10 дни от получаване римантадин 100 мг 2 пъти дневно (здрави индивиди 18 - 70 години), площ под кривата "концентрация-време"(AUC) е 30% по-голяма, отколкото след приемане на единична доза. В periodstabilizatsii концентрацията на лекарството в плазмата е 118 - 468 нг / мл. Vetoy група изследвана на разлика не е vyyavleno.Odnako фармакокинетичните параметри в сравнение с три възрастови групи (50 - 60, 61 - 70, 71 - 79 години) е показано, че в по-старата група (71 - 79 години), AUC и полуживот maksimalnayakontsentratsiya период на стабилизиране са с 20 - 30% по-висока, отколкото в другите две групи изследвани. В групата на пациенти в напреднала възраст (68 години -102) в концентрацията на стабилизационния период римантадин в кръвната плазма е В2 - 4 пъти по-висока, отколкото при по-млади и на средна възраст хора.

Фармакокинетичният профил на римантадин при деца като възрастни. 10 деца на 4-8 години са получили римантадин еднократна доза от 6,6mg / кг. Плазмената концентрация след 5-6 часа е в рамките на 446 - 988 нг / мл, след 24 часа - от 170 нг / мл до 424 нг / мл. vetoy група полуживот е средно 24,8 часа. В някои случаи preparatobnaruzhivalsya в плазмата 72 часа след прилагането. римантадин Farmakokineticheskieparametry осигури база за назначаването на лекарството веднъж dendlya деца и възрастни.

Ремантадин метаболизира в черния дроб и се подлага на хидроксилиране и конюгиране glyukuronizatsiyu- поне 25% от prinyatoydozy екскретира в урината непроменен. Плазмата разкрива trigidroksilirovannyh метаболит. Заедно с конюгирани метаболити predstavlyayut74 ± 10% от единична доза от 200 мг и се екскретират в урината в рамките на 72 часа.

Пациенти с хронично чернодробно заболяване, vosnovnom стабилни пациенти с цироза, трябва да се намали дозата като фармакокинетичен единична орална доза от 200 мг от по същество не се различава от здрави. Въпреки това, при пациенти с тежка funktsiipecheni в доза от 200 мг три пъти AUC повече, полуживот 2 и razadolshe теоретично клирънс е 50% по-ниска в сравнение с тези показатели kuhudsheniyu чернодробна функция.

При проучвания върху животни е показано, че rimantadinagidrohlorid преминава плацентарната бариера, се извежда от materinskimmolokom. Ремантадин концентрация в млякото след 2 - 3 часа след priemaodnorazovoy доза надвишава концентрацията в кръвната плазма.

Показания за употреба.

Remavir посочи възрастни и деца с цел rannegolecheniya грип и възрастни за профилактика на грип по време на епидемия.

Предотвратяване на енцефалит от кърлежи virusnoyetiologii.

Методът на използване и дозата.

20 мг трябва да се започне възможно най-рано, когато първите симптоми на заболяването ispolzovaniyaRemavira. Терапевтична boleevyrazhenny ефект, ако лекарството започне да поеме първите 48 часа otnachala заболяване.

Съдържанието на сашето разтваря в половин чаша топла вода и се вземат след хранене.

Лечение: деца от 1 до 10 години, предписана 5 mg / kg телесно тегло на ден в разделни дози в продължение на 4-5 дни, но не повече от 100 мг (5 сашета) деца в ден-11 - 14 - 140-160 мг дневно razdelnyhdozah, над 14 години - доза за възрастни.

Превенция: деца от 1 до 3 години - 20 мг, detyam3 - 7 години - 20 - 40 мг, за деца 7 - 10 години - 40 - 60 мг на ден в продължение на 10 -15 дни.

Странични действия. Remavir обикновено horoshoperenositsya. Честотата на нежеланите събития, по-специално на стомашно-чревния тракт и нервната система, повишена, ако се приемат дози над тези, препоръчани.

От страна на стомашно-чревния тракт: диария, диспепсия.

От нервната система: замъгляване на съзнанието, нарушена концентрация, атаксия, сънливост, възбуда, депресия, еуфория, хиперкинезия.

Кожа: обрив.

Изслушване и вестибуларния апарат: шум / шум в ушите.

Дихателна система: диспнея, бронхоспазъм.

Противопоказания. ksoedineniyam Свръхчувствителност адамантан групи или спомагателни preparata- хронична zabolevaniyapecheni- остра или хронична pochek- тиреотоксикоза, бременност и кърмене. Не е предназначен за деца на възраст под една година.

Предозиране. Няма информация за properedozirovku римантадин. Ако отравяне е необходимо да се поддържа жизнено vazhnyefunktsii. Римантадин хидрохлорид частично получен чрез хемодиализа.

Отравяне на калцитонин preparatomamantadinom: наблюдава възбуда, халюцинации, аритмия и смърт. Priperedozirovke със симптоми от централната нервна система ефективно yavlyaetsyavnutrivennoe прилагане физостигмин възрастен с 1 - 2 мг и 0,5 мг за деца с повторение, ако е необходимо, но не повече от 2 мг / час.

Особености на употреба.

Трябва да бъдете внимателни в назначаване на наркотици лица szabolevaniyami стомашно-чревния тракт, тежка чернодробна недостатъчност, тежки заболявания на сърдечно-съдовата система, нарушения на сърдечния ритъм, litsampozhilogo възраст. В тези случаи се препоръчва намаляване на дозата на лекарството. Pripokazaniyah анамнеза за епилепсия и противогърчови лекарства на фона priemarimantadina повишения риск от епилептичен припадък. В тези sluchayahpreparat използван в доза от 100 мг на ден по едно и също време protisosudistoy terapiey.Esli развие гърчове, получаване суспендира лекарство.

Превозното средство шофиране sleduetpriderzhivatsya внимание, защото Remavir 20 мг могат да причинят странични ефекти в централната нервна система.

Взаимодействие с други lekarstvennymisredstvami. Ацетаминофен и ацетилсалицилова киселина намалява ефективността Remavira 20 мг. Sleduetuderzhivatsya от алкохол, защото това може да се случи nepredvidennyereaktsii на централната нервна система.

Условия и срокове.

Съхранява на сухо място, pritemperature достигне не по-висока от 30 ° С

Срок на годност: 2 години.