Lamivir

Lamivir (Lamivir)

>50

150 мг два пъти дневно

30-49

150 мг един път на ден

15-29

Persha доза от 150 мг, след това 100 мг един път на ден

5-14

Persha доза от 150 мг, от 50 мг 1 път на ден

<5

Persha доза от 50 мг и след това 25 мг един път на ден

Lamivira данни за дозиране при пациенти, които са на хемодиализа, не.

Странични действия. При прилагането на лекарството може да се получи: главоболие, неразположение, умора, гадене, анорексия и / или загуба на апетит, skhvatkopodobny коремна болка, невропатия, безсъние или нарушения на съня, световъртеж, депресия, възпаление на лигавиците на носа, кашлица, обрив по кожата, симптомите панкреатит, неутропения, тромбоцитопения, повишени нива на ALT, AST, и амилаза.

При прилагането на ламивудин в монотерапия или в комбинация с други антиретровирусни лекарства наблюдавани случаи на ацидоза и лактат хепатомегалия с мастна дегенерация. Най-често от тези нежелани реакции се развиват при жените. Затлъстяването и продължителна употреба на ламивудин е рисков фактор за ацидоза и хепатомегалия.

Противопоказания. Повишена чувствителност към лекарството, тежка степен на неутропения (брой на неутрофилите по-малко 0,75h10⁹/ L) или анемия (ниво на хемоглобин по-малко от 7,5 г / дл или 4.65 ммол / л).

свръх доза. Информация за свръхдоза ламивудин не са на разположение. Известно е, че използването на възрастен пациент 6 г ламивудин не се придружава от появата на клинични признаци или симптоми, хематологични индекси по този начин остават в нормални граници. Информация за възможността за отстраняване на ламивудин при прилагането на перитонеална диализа или хемодиализа отсъства.

Особености на употреба. При деца с анамнеза за панкреатит или в присъствието на други сериозни рискови фактори за панкреатит Lamivir използват в комбинация със зидовудин е необходимо да се много внимателно и само заради липсата zadoproizvolnoy алтернативна терапия. Използването на ламивудин, трябва да се спре незабавно в случай на клинични симптоми или да се промени в лабораторните показатели, които показват, панкреатит.

При пациенти с увредена бъбречна функция се препоръчва използването на лекарството, както е посочено в раздел "Начин на употреба и администрация",

По време на клиничните проучвания, при някои пациенти с ХИВ и хронично чернодробно заболяване, което се причинява от вируса на хепатит В, има признаци на B повторение хепатит след спиране на използването на ламивудин.

Бременност и кърмене. Не са провеждани адекватни и добре контролирани проучвания за приложението на ламивудин при бременност. Поради това, употребата на лекарството по време на бременност е възможно само в случаите, когато потенциалната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода. Информация за отделянето на ламивудин в кърмата не са на разположение. Жените, които живеят с ХИВ, не се препоръчва да се кърми през риска от следродова трансмисия на HIV чрез кърмата.

Специално внимание трябва да бъде ламивудин при пациенти с рискови фактори за развитие на чернодробна недостатъчност. лечение ламивудин трябва да бъде спряно в случай на клинични или лабораторни признаци на лактат ацидоза, и чернодробна недостатъчност, които могат да се проявят хепатомегалия с мастна дегенерация дори поради трансаминаза височина отсъствие.

Пациенти, които използват антиретровирусни лекарства, могат да се развиват нарушена обмяна на мазнините, което води до увеличаване на телесното тегло, отлагането на мазнините в тялото, шията и лицето. Причинно-следствената връзка, механизмът на възникване и неговите последици viddaleni все още не е описано.

Взаимодействието с други лекарства. Използвайки 160 мг триметоприм и сулфаметоксазол 800 мг един път на ден Lamivirom заедно с ламивудин води до повишени плазмени концентрации. Ефектът от използването на по-високи дози триметоприм и сулфаметоксазол не са изследвани.

Изследвания ин витро показват, че рибавирин може да намали фосфорилирането на пиримидинови нуклеозидни аналози, които се отнасят до и ламивудин. Въпреки това, досега няма доказателства за фармакокинетично или фармакодинамично взаимодействие с едновременната употреба на рибавирин и ламивудин.

При едновременно използване на интерферон-алфа и ламивудин като част от комбинирана антивирусна терапия с или без него рибавирин в HIV-инфектирани пациенти с хепатит С е висока вероятност на тежко чернодробно заболяване. Пациентите, които използват интерферон-алфа и ламивудин в комбинация с ритонавир или без да се налага редовно да следят за функционалното състояние на черния дроб. При лабораторни откриване признаци на токсичност дози на интерферон-алфа и / или рибавирин, трябва да се намали веднага или в някои случаи, да прекрати тези лекарства.

Използването на комбинирана терапия може да включва активиране на бавно прогресивно и остатъчни опортюнистични инфекции (например, инфекция, агенти, което е Mycobacterium авиум, цитомегаловирус, или пневмония, причинена от Pneumocystis jirovecil [РСР] TB). В този случай, подходящ адекватна терапия.

Видео: Cartoon Monster Висока (Stop Motion) - на живо по взаимно съгласие.

Условия и срокове. Да се ​​пази от деца при температура не по-висока от 30 ° С

Срок на годност - 2 години.