Cipro Тад 500

Cipro TAD 500 (Cipro TAD 250) (CiproTAD 500)

Международни и химическо наименование: siprofloxacine- 1-циклопропил-6-флуоро-1, 4-дихидро-4-оксо-7- (1-пиперазинил) -3 -quinolinecarboxylic киселина (като хидрохлорид монохидрат);

Основните физико-химически характеристикиТаблетките от 250 мг: бяла, цилиндрични, oboevypuklye покрита мембрана обвивка, таблетки с делителна черта от едната страна и надпис "S250S" от друга страна;

500 мг таблетки: бели, уголемени, мембранни таблетки, таблетки с една степен от едната страна и надпис "S500s" от друга страна;

Състав. 1 таблетка съдържа ципрофлоксацин 250 мг или 500 мг (като хидрохлорид монохидрат);

Други съставки: микрокристална целулоза РН 101, царевично нишесте, натриев нишестен гликолат, талк, магнезиев стеарат, колоиден силициев диоксид, динатриев едетат, plonkoobrazovatel (Opadry Y-1-7000), пречистена вода.

Форма на освобождаването на лекарството. Таблетки, мембранна обвивка покритие.

Фармакотерапевтична група. Антибактериални агенти хинолон. Флуорохинолоните.

АТС код J01M A02.

Видео: Дерек Кар Хвърля за над 500 ярда (седмица 8 Акценти) | Похитителите срещу Buccaneers | NFL

лекарства за действие. фармакодинамика. Ципрофлоксацин - синтетичен антибактериален флуорохинолони лекарство, има широк спектър на действие. Той има бактерициден ефект чрез инхибиране на ензим ДНК гираза, която изпълнява важна роля в процеса на развиване и спирала сегмент хромозоми във фаза бактериалния растеж. Ciprofloxacin показва най-голямо бактерицидна активност срещу следните микроорганизми:

Грам-отрицателни: Enterobacteriaceae, включително Е. coli, Salmonella, Klebsiella, Shigella, Proteus Mirabilis, Proteus вулгарис, K.oxytoca, Yersinia enterocolitica, Enterobacter, Citrobacter, Morgenella morganii- други Грам-отрицателни бактерии - Pseudomonas Aeruginosa, Haemophilus грип, Acinetobacter, Campylobacter, Brucella melitensis, Pasteurella multocida, Eikenella corrodenus, флавобактерия, Moraxella, Gardnerella вагиналис, Legionella видове, Vibrio холерният и Vibrio parahemolyticus. Neisseria менингити и Neisseria гонорея, включително щамове, произвеждащи бета-лактамаза;

Грам-положителни - стафилококус ауреус (включително производството на бета-лактамаза и метицилин-резистентни щамове), Steptococcus пневмония (Ь-хемолитични стрептококи група А стрептококи групи В и други стрептококи), Enterococci, включително Enterococcus фекалии, Corynebacterium и Listeria моноцитогени;

други микроорганизми - анаеробни бактерии, включително Actinomyces, Bifidobacterium, Peptococcus, Clostridium перфрингенс, Eubacterium, Propionibactrium акне, Veillonella и други щамове на Bacteroides, Chlamydia, Mycoplasma и Mycobacterium.

Бактериалната резистентност към лекарството се развива много бавно и постепенно.

Фармакокинетика. Ципрофлоксацин се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт и бързо се разпределя в тъкани и телесни течности. Максималната плазмена концентрация се достига след 1,5 - 2 часа. След перорални дози от 250 до 750 мг на линейно нарастване в серума може да достигне пикови нива на 1 - 1, 25 мг / л до 3 мг / л. Общата бионаличност на ципрофлоксацин е 70-80%. Свързващи протеини на кръвната плазма - около 30%. Тъй като голяма част от лекарството е в кръвната плазма във формата на свободна нейонизиран, почти всички от тях могат свободно да проникне в екстраваскуларното пространство. В тази връзка, концентрацията в някои тъкани и биологични течности може да бъде по-висока, отколкото в серум (простатата, жлъчката, белите дробове, бронхи слуз, паренхимни органи). Пациенти в напреднала възраст, пикови серумни нива от 50 - 100% по-високи от тези при млади хора. Прием на лекарството с храна малко ограничава асимилация, но общата бионаличност е добре, тъй като, когато се използва на празен стомах.

Видео: Хулио Джоунс 300 парцела на играта! (4-та седмица Акценти) | Пантери срещу соколи | NFL

Основно ципрофлоксацин метаболизъм в черния дроб. Приблизително 15% от наркотици биотрансформира до по-малко активни или неактивни метаболити. Леко количество от обща доза има ентерохепаталния кръговрат.

Ципрофлоксацин се получава частично чрез жлъчните пътища и слуз на стомашно-чревния тракт (20% в немодифициран състояние, и на 5 - 6% като метаболити), но главно екскретира от бъбреците в урината (45% в немодифициран състояние, а 11% - метаболит). Средният общ клирънс е 8, 9 мл / мин, и бъбреците - 3-5 мл / мин. Периодът на полуразпад на 4 - 5 часа. При пациенти с нарушена бъбречна функция, лекарствените концентрации на серумния полуживот и по-висока продължиха.

Въпреки че по-голямата част на ципрофлоксацин показва бързо, остават значителни концентрации в урината и изпражненията в продължение на няколко дни след приключване на терапията. Тези концентрации превишават MIC₉₀ и достатъчно за смъртта на повечето микроби.

Показания. Бактериални инфекции, причинени от чувствителни организми: респираторно заболяване - остри и хронични (в етап обостряне) бронхит, пневмония, бронхиектазии, муковисцидоза;

- инфекция на горните дихателни пътища - отит на средното ухо, синузит, предна синузит, синузит, мастоидит, тонзилит, фарингит;

- бъбреците и пикочния тракт инфекции - цистит, пиелонефрит;

- инфекция на тазовите органи и гениталиите - простатит, аднексит, салпингит, оофорит, ендометрит, тръбна абсцес, тазово възпаление, гонорея, венерична язва, хламидии;

- коремни инфекции - бактериални инфекции на стомашно-чревния тракт, жлъчните пътища, перитонит, абсцес vnutrennebryushnye, салмонелоза, тиф, кампилобактериоза, Yersiniosis, шигелоза, холера;

- На кожата и меките тъкани инфекции - инфектирани язви, рани, изгаряния, абсцеси, флегмон;

- костни и ставни инфекции - остеомиелит, септичен артрит;

Видео: Арън Роджърс & Co. Натрупа над 500 ярда! | (Седмица 7 Акценти) | Мечките vs. Пакърс | NFL

- сепсис инфекция на фона на имунна недостатъчност, което възниква при лечението на имуносупресивни лекарства, или при пациенти с неутропения;

- предотвратяване на инфекции при хирургични процедури.

Методът на използване и дозата. Дозировката зависи от Cipro Tada локализация инфекция, тип средство и състоянието на бъбречната функция на пациента.

Средната препоръчителна доза за възрастни - 250 - 500 мг от 2 - 3 пъти на ден (в продължение на 5 - 14 дни, или поне още 3 дни след изчезване на клиничните прояви на инфекция). Когато neuslozhnennyh инфекции - по 250 мг два пъти дневно.

При тежки инфекции - 500 - 750 мг от 2 - 3 пъти в хода на лечението sutki- - 7 - 14 дни. При хронично лечение на остеомиелит продължава до 4 - 6 седмици.

При остра гонорея - единична доза 500 - 1000 мг.

За инфекции на пикочните пътища - 250 - 500 мг 2 пъти sutki- третиране - 7 - 10 дни.

Когато neuslozhnennoy гонорея - 250 - 500 мг от съединение, когато odnokratno- gonokovoy инфекция с Chlamydia и Mycoplasma - 750 мг на всеки 12 часа в продължение на 7 - 10 дни.

Когато мек шанкър - 500 мг 2 пъти дневно в продължение на няколко дни.

Ако менингококова ринофарингитно на - еднократна 500 мг или 750 мг.

При хронични носители на Salmonella - в рамките на 250 мг 4 пъти sutki- третиране - до 4 седмици. Ако е необходимо, дозата може да бъде увеличена до 500 мг три пъти на ден.

В пневмония, остеомиелит - вътрешен 750 мг два пъти дневно. Продължителността на лечение на остеомиелит може да бъде до 2 месеца.

За инфекции на стомашно-чревния тракт, причинени от Staphylococcus Aureus - 750 мг на всеки 12 часа в продължение на 7 - 28 дни.

Лечението трябва да продължи най-малко 3 дни след нормализиране на телесната температура, или изчезване на клиничните симптоми.

Когато скоростта на гломерулната филтрация (креатининов клирънс 31-60 мл / мин / 1, 73 m² или серумния креатинин концентрация от 1, 4-1, 9 мг / 100 мл) максималната дневна доза - 1000 мг. Когато скоростта на гломерулната филтрация под 30 мл / мин / 1, 73 m² или серумен креатинин по-голяма от 2 мг / 100 мл максималната дневна доза - 500 мг.

Пациенти с увредена бъбречна функция при креатининов клирънс под 30 мл / мин (или нивата на креатинин в серума по-голяма от 2 мг / 100 мл) се назначава половината от средната доза два пъти дневно или една доза от общия среден път на ден.

възрастни пациенти дозата се намалява с 30%.

Ако пациентът провежда хемодиализа или перитонеална диализа - по 250 - 500 мг на ден, но трябва да вземат лекарството след хемодиализа.

В тежко протичане на инфекция (например, повтарящи кистозна фиброза, коремни инфекции на костите и ставите), причинена от стафилококи или Pseudomonas, остра пневмония, причинена от Streptococcus пневмония и хламидиални инфекции на дозата на урогенитални органи трябва да се увеличи до 750 мг на всеки 12 часа.

Таблетките могат да бъдат взети след хранене. Тя трябва да бъде цяла таблетка без да се дъвчат, и с вода.

Странични действия. При прилагането на ципрофлоксацин може да бъде: гадене, повръщане, болки в епигастриума, диария, главоболие, умора, замаяност, тревожност и обрив. Други странични ефекти, които се срещат рядко включват артралгия, повишени нива на трансаминазите в серум, сърцебиене, високо кръвно налягане, гръдна болка, замъглено зрение, увреден слух, вкус, стомашно-чревен кръвоизлив, панкреатит, холестаза, повишено вътречерепно налягане, изпотяване, атаксия, тремор, конвулсии, безсъние, депресия, психоза, фоточувствителност, еозинофилия, левкопения, тромбоцитопения, анемия, тромбоза, сърдечна аритмия, вагинит, полиурия, proteinariyu, хематурия, теносиновит, бронхоспазъм, белодробна емболия, плеврален излив. Ако сте чувствителни пациенти могат да бъдат сърбеж по кожата, обрив, уртикария. В много редки случаи е възможно бъбречна недостатъчност и псевдомембранозен колит.

Противопоказания. Cipro TAJ противопоказания свръхчувствителност към ципрофлоксацин, хинолон, или други компоненти за формулиране. Лекарството също така е противопоказан при деца на възраст под, жените на 18 години по време на бременност и кърмене.

Предозиране. Проявява се симптоми на интоксикация и да увеличи тежестта на страничните ефекти. Няма специфичен антидот. Симптоматична терапия, евентуално хемодиализа и перитонеална диализа.

Особености на употреба. Ципрофлоксацин може да стимулира централната нервна система, така че тя трябва да бъде с повишено внимание (по здравословни причини) се прилагат при пациенти с мозъчни нарушения при пациенти с остър мозъчен атеросклероза, епилепсия, както и възрастните хора. Пациентите, които приемат ципрофлоксацин за предотвратяване на кристалурия трябва да пият повече от обичайното количество вода. Пациенти с нарушена чернодробна функция и бъбречна трябва да следват препоръчаната доза. По време на лечението с ципрофлоксацин трябва да се избегне работни места, които изискват повишено внимание, бързи психически и двигателни реакции.

По време на лечението трябва да се избягва ултравиолетова радиация, интензивни упражнения.

Тийнейджъри на възраст под 18 години, лекарството се предписва само в присъствието на микроорганизми, резистентни към други антибиотици.

Несъвместим с консумацията на алкохолни напитки.

Взаимодействието с други лекарства. Едновременно лечение с антиациди и железни препарати намалява интензивността на абсорбция на ципрофлоксацин, обаче трябва да се вземе в продължение на 1 - 2 часа преди или 4 часа след приема на тези лекарства. Ципрофлоксацин може да повиши серумните концентрации и да удължи времето на полуживот на теофилин. В съвместно прилагане с циклоспорин може да повиши концентрацията на креатинин в серума и нефротоксичност. Може да увеличи действието на варфарин, докато молбата. ципрофлоксацин С повишено внимание трябва да се използва за лечение на пациенти, които получават кумаринови антикоагуланти за предотвратяване на усилване влияние върху процеса на коагулация. При получаване на нестероидни противовъзпалителни лекарства увеличава възбудимостта на централната нервна система и конвулсивно готовност. Цитрат и натриев бикарбонат, инхибитори на карбоанхидразата увеличават риска от кристалурия.

Видео: Дрю Brees Вратовръзки запис NFL със 7 тъчдаун пасове! | Джайънтс срещу светци | NFL

Условия и срокове. Да се ​​съхранява на недостъпно за деца, сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25 ° C. Срок на годност - 5 години.