Bralangin

Bralangin (Bralangin)

Общи характеристики:

Основните физико-химически характеристики: Бистра течност безцветен или леко zholtovataya;

структура 1 мл от разтвора съдържа: Метамизол 0, 5 г;

0 pitofenone хидрохлорид, 002 грама;

0 fenpiveriniya бромид, 00 002 грама;

други компонентиНатриев пиросулфат, вода за инжектиране.

Форма освобождаване на лекарството. Разтвор за инжектиране.

Фармакотерапевтична група. Болкоуспокояващо и спазмолитично лекарства. АТС код N06B X18

фармакологични свойства. Bralangin - изготвяне комбинирани има аналгетични, антипиретични и спазмолитични действия.

Метамизол се получава pirozolona, ​​облекчава болка, има слабо противовъзпалително действие. Pitofenone като папаверин, пряко myotropic ефект върху гладката мускулатура на вътрешните органи и я кара да се отпуснете. Fenpiveriny поради holinblokiruyuschego действие показва допълнителен релаксиращ ефект върху гладката мускулатура. Комбинацията от трите компонента на получаването увеличава тяхното фармакологично действие, което се проявява в успокояващо болките, релаксиращи гладките мускули, намаляване повишена телесна температура.

Фармакокинетика поради взаимодействието на неговите компоненти.

Наркотикът преминава през плацентата, в кърмата.

Показания. Болкови синдроми в спазми на гладката мускулатура на вътрешните органи - черен дроб и бъбречни колики, чревни спазми, дисменорея и други спастични състояния на вътрешните органи. Тя може да се използва за краткотрайно симптоматично лечение на артритна болка, невралгия, ишиас, миалгия. Като спомагателно лекарство може да се използва за намаляване на болката след хирургически и диагностични процедури.

Ако е необходимо, препаратът може да се прилага за намаляване на повишена телесна температура, при простудни и инфекциозни-възпалителни заболявания на различна етиология.

Приложение и дозировка. Единична доза за възрастни и юноши след 15 години е 2 - 5 мл (интравенозно или интрамускулно), дневната доза - 10 мл. Интравенозно приложение на еднократна доза от 2 мл, е възможно само след пречистване изчерпателни показано.

За бебета и деца на дневна доза, прилагана като се вземат предвид тежестта на тялото (вж. Таблицата).

Таблица.

телесно тегло, възраст на детето

Инжектиране, интравенозно

Инжектиране, интрамускулно инжектиране

5 - 8 кг-3 - 11 месеца.

Интравенозното приложение е противопоказано

0, 1 - 0, 2 мл

9 - 15 кг-1 - 2 години

0, 1 - 0, 2 мл

0, 2 - 0, 3 мл

16 - 23 кг-3 - 4 години

0,2 - 0, 3 мл

0, 3 - 0, 4 мл

24 - 30 кг-5 - 7 години

0,3 - u0, 4 мл

0, 4 - 0, 5 мл

31 - 45 кг-8 - 12 години

0, 5 - 0, 6 мл

0 6 - 0, 7 мл

46 - 53 кг 12 - 15 години

0, 8 - 1, 0 мл

0, 8 - 1, 0 мл

Интравенозното приложение на препарата трябва да се извършва бавно (1 мл / мин.) В хоризонтално положение на пациента в леглото, под контрола на кръвното налягане, пулса и дишането. Разтворът за инжектиране трябва да има температура на тялото.

Лекарството се използва при възрастни по-малко от 5 дни-деца - не повече от 3 дни. По-дълъг употреба е възможно само след консултация с лекар.

Странични действия. формулировка се понася добре в терапевтични дози. Понякога алергични реакции (кожен обрив, сърбеж, много рядко - анафилактичен шок, синдром на Stevens-Johnson и токсична епидермална некролиза). В редки случаи - усещане за парене в епигастриума региона, сухота в устата, главоболие.

Виене на свят, понижено кръвно налягане, тахикардия, цианоза. С продължителна употреба - нарушения на хемопоеза (тромбоцитопения, гранулоцитопения агранулоцитоза, кръвоизлив). Забелязва се тенденция към бронхоспазъм може да предизвика нападение.

Противопоказания.

.Свръхчувствителност към съставките на състава;

изразен човешки чернодробна и бъбречна функция;

дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;

тахиаритмия, форма затваряне глаукома, хипертрофия на простатата с тенденция за задържане на урина, стомашно-чревна обструкция и мегаколон;

астма;

заболявания на кръвоносната система;

kolaptoidnye състояние;

на първия триместър и за последните 6 седмици от бременността, кърмене;

за кърмачета до 3 месеца или с тегло по-малко от 5 кг.

Предозиране. В случай на възможно повръщане свръхдоза, сухота в устата, промени изпотяване, ccomodation. Хипотонията, сънливост, нарушена функция на черния дроб и бъбреците, конвулсии. Лечението е симптоматично.

Особености на употреба. С внимателен контрол на лекаря и за формулировката трябва да се прилага при пациенти с нарушена чернодробна функция и бъбреците, с склонността към хипотония, бронхоспазъм и повишена индивидуална чувствителност към нестероидни противовъзпалителни лекарства или не-наркотични аналгетици. Понякога метаболит метамизол може да оцвети урината в червено. По време на лечението не трябва да се пие алкохол.

С удължено (повече от една седмица) прилагане на лекарството да се наблюдава състоянието на функцията на периферна кръв и черния дроб.

Взаимодействие с други лекарства. Едновременната употреба с други Bralangina ненаркотични аналгетици може да доведе до взаимни въздействия армировка. Трицикличните антидепресанти, контрацептиви за поглъщане, алопуринол увеличават токсичността на лекарството. Барбитурати, фенилбутазон и други индуктори на микрозомални чернодробните ензими отслабват метамизол ефект. Едновременното използване на циклоспорин намалява нивото на последния в кръвта. Сънотворни и транквиланти увеличават аналгетичен ефект Bralangina.

разтвор Bralangina не могат да бъдат комбинирани в една и съща спринцовка с други лекарства.

Условия и срокове. Лекарството трябва да се държат на място на деца, сухо и тъмно място при температура 4-25 ° С

Срок на годност - 3 години. Да не се използва след изтичане срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден
SpazganSpazgan
Spazmogard разтворSpazmogard разтвор
ReonalgonReonalgon
BaralgetasBaralgetas
Spazmalgon инжекцияSpazmalgon инжекция
RealginRealgin
BaralgetasBaralgetas
SpazmogardSpazmogard
MaksiganMaksigan
Разтвор BaralginusРазтвор Baralginus
© 2018 bg.ruspromedic.ru